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植物学(西大版)
3.3 红藻(Rhodophyta)
3.3.1 形态与构造
红藻(Red Algae)的植物体多数是多细胞的,少数为单细胞,红藻的藻体均不具鞭毛。藻体一般较小,高约 10 cm左右,少数种类可超过 1 m。藻体有简单的丝状体,也有形成假薄壁组织的叶状体或枝状体。在形成假薄壁组织的种类中,有单轴和多轴两种类型,单轴型的藻体中央有一条轴丝,向各个方向分枝,侧枝互相密贴,形成“皮层”;多轴型的藻体中央有多条中轴丝组成髓,由髓向各个方向发出侧枝,密贴成“皮层”。
红藻的生长,多数种类是有一个半球形的顶端细胞纵分裂的结果;少数种类为居间生长,很少见的是弥散式生长,如紫菜,任何部位的细胞都可以分裂生长。
细胞壁分两层,内层为纤维素质的,外层是果胶质的。细胞内的原生质具有高度的粘滞性,并且牢固地粘附在细胞壁上。多数红藻的细胞只有一个核,少数红藻幼时单核,老时多核。细胞中央有液泡。载色体 1 至多数,颗粒状,载色体中含有叶绿素 a 和 d、β-胡萝卜素、叶黄素类及溶于水的藻胆素,一般是藻胆素中的藻红素占优势,故藻体多呈红色。藻红素对同化作用有特殊的意义,因为光线在透过水的时候,长波光线如红、橙、黄光很容易被海水吸收,在几米深处就可被吸收掉,只有短波光线如绿、蓝光才能透入海水深初处,藻红素能吸收绿、蓝和黄光,因而红藻能在深水中生活,有的种类可生活在水下 100 m 处。
红藻细胞中贮藏一种非溶性糖类,称红藻淀粉(floridean starch),红藻淀粉是一种肝糖类多糖,以小颗粒状存在于细胞质中,而不在载色体中,用碘化钾处理,先变成黄褐色,后变成葡萄红色,最后是紫色,绝不像淀粉那样遇腆后变成蓝紫色;有些红藻贮藏的养分是红藻糖(floridose)。
3.3.2 繁殖
红藻生活史中不产生游动孢子,无性生殖是以多种无鞭毛的静孢子进行,有的产生单孢子,如紫菜属(Porphyra);有的产生四分孢子,如多管藻属(Polysiphonia)。红藻一般为雌雄异株,有性生殖的雄性器官为精子囊,在精子囊内产生无鞭毛的不动精子;雌性器官称为果胞(carpogonium),果胞上有受精丝(trichogyne),果胞中只含一个卵。果胞受精后,立即进行减数分裂,产生果孢子(carpospore),发育成配子体植物;有些红藻果胞受精后,不经过减数分裂,发育成果孢子体(carposporophyte),又称囊果(cystocarp),果孢子体是二倍的,不能独立生活,寄生在配子体上。果孢子体产生果孢子时,有的经过减数分裂,形成单倍的果孢子,萌发成配子体;有的不经过减数分裂,形成二倍体的果孢子,发育成二倍体的四分孢子体(tetrasporophyte),再经过减数分裂,产生四分孢子(tetrad),发育成配子体。
3.3.3 分布与生境
红藻门植物绝大多数分布于海水中,仅有 10 余属,约 50 余种是淡水产。淡水产种类多分布于急流、瀑布和寒冷空气流通的山地水中。海产种类由海滨一直到深海 100 m 都有分布。海产种类的分布受到海水水温的限制,并且绝大多数是固着生活。
3.3.4 红藻门的分类及代表植物
红藻门约有 558 属,3 740 种。红藻纲分为两个亚纲,即紫菜亚纲(Bangioideae)和真红藻亚纲(Florideae)。两纲的主要区别是:前者植物体单细胞,不分枝或分枝的丝状体,或为坚实的圆柱状,1 层或 2 层细胞厚的叶状体;多数种类细胞内具有一个轴生的星状载色体,相邻细胞间没有胞间连丝。后者植物体为分枝的丝状体,其分枝各自分离,或相互疏松地交错排列,或紧密地排列形成假薄壁组织体;多数种类细胞内具有多个周生、盘状或为片状的载色体,相邻细胞间有胞间连丝。
紫菜属(Porphyra) 是常见的红藻,约有 25 种,我国海岸常见有 8 种。紫菜的植物体是叶状体,形态变化很大,有卵形、竹叶形、不规则圆形等,边缘多少有些皱褶。一般高 20~30 cm,宽 10~18 cm,基部楔形或圆形,以固着器固着海滩岩石上;藻体薄,紫红色、紫色或紫蓝色,单层细胞或两层细胞,外有胶层。细胞单核,一枚星芒状载色体,中轴位,有蛋白核。藻体生长为弥散式。
以甘紫菜(P. tenera)为例来了解紫菜属植物的生活史(图3-10)。
甘紫菜是雌雄同株植物,水温在 15℃左右时,产生性器官。藻体的任何一个营养细胞,都可转变精子囊,其原生质体分裂形成 64 个精子。果胞由一个普通营养细胞稍加变态形成的,一端微隆起,伸出藻体胶质的表面,即受精丝,果胞内有一个卵。精子放出后随水流漂到受精丝上,进入果胞与卵结合,形成二倍的合子。合子经过有丝分裂,分裂形成 8 个二倍体的果孢子;果孢子成熟后,落到文蛤、牡蛎或其他软体动物的壳上,萌发进入壳内,长成单列分枝的丝状体,即壳班藻(
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