2016植物学（西大版）电子教案：3.2 绿藻门.docVIP

植物学（西大版） 3.2 绿藻门(Chlorophyta) 3.2.1 形态与构造 绿藻门植物体的形态多种多样，有单细胞、群体、丝状体或叶状体，少数单细胞和群体类型的营养细胞前端有鞭毛，终生能运动，但绝大多数绿藻的营养体不能运动，只有繁殖时形成的游动孢子和配子有鞭毛，能运动。 绿藻细胞壁分两层，内层主要成分为纤维素，外层是果胶质，常常粘液化。细胞里充满原生质，在原始类型中，在原生质中只形成很小的液泡，但在高级类型中，像高等植物一样，中央有一个大液泡。绿藻细胞中的载色体和高等植物的叶绿体结构类似，电子显微镜下观察，有双层膜包围，光合片层为 3～6 条叠成束排列，载色体所含的色素也和高等植物相同，主要色素有叶绿素 a 和 b、α-胡萝卜和β-胡萝卜素以及一些叶黄素类；在载色体内通常有一至数枚蛋白核（pyrenoid），同化产物是淀粉，其组成与高等植物的淀粉类似，也是由直链淀粉组成，多贮存于蛋白核周围。细胞核一至多数。 3.2.2 繁殖 绿藻的繁殖有营养繁殖、无性生殖和有性生殖。 营养繁殖 对一些大的群体和丝状体绿藻来说，常由于动物摄食、流水冲击等机械作用，使其断裂；也可能由于丝状体中某些细胞形成孢子或配子，在放出配子或孢子后从空细胞处断裂；或由于丝状体中细胞间胶质膨胀分离，而形成单个细胞或几个细胞的短丝状。无论什么原因,断裂产生的每一小段都可发育成新的藻体，因而这是营养繁殖的一种途径。某些单细胞绿藻遇到不良环境时，细胞可多次分裂形成胶群体，待环境好转时，每个细胞又可发育成一个新的植物体。 无性生殖 绿藻可通过形成游动孢子(zoospore)或静孢子(aplanospore)进行无性繁殖。游动孢子无壁，形成游动孢子的细胞与普通营养细胞没有明显区别，有些绿藻全体细胞都可产生游动孢子，但群体类型的绿藻仅限于一定的细胞中产生游动孢子。在形成游动孢子时，细胞内原生质体收缩，形成一个游动孢子，或经过分裂形成多个游动孢子。游动孢子多在夜间形成，黎明时放出，或在环境突变时形成游动孢子。游动孢子放出后，游动一个时期，缩回或脱掉鞭毛，分泌一层壁，成为一个营养细胞，继而发育为新的植物体。有些绿藻以静孢子进行无性生殖，静孢子无鞭毛，不能运动，有细胞壁。在环境条件不良时，细胞原生质体分泌厚壁，围绕在原生质体的周围，并与原有的细胞壁愈合，同时细胞内积累大量的营养物质,形成厚壁孢子，环境适宜时，发育成新的个体。 有性生殖 有性生殖的生殖细胞叫配子(gamete)，两个生殖细胞结合形成合子(zygote)，合子可直接萌发形成新个体，或是经过减数分裂先形成孢子，再由孢子进一步发育成新个体。如果是形状、结构、大小和运动能力完全相同的两个配子结合，称为同配生殖(isogamy)；如果两个配子的形状和结构相同，但大小和运动能力不同，此两种配子的结合称为异配生殖(anisogamy)，其中，大而运动能力迟缓的为雌配子(female gamete)，小而运动能力强的为雄配子(male gamete)；如果两个配子在形状、大小、结构和运动能力等方面都不相同，其中，大的配子无鞭毛不能运动，称为卵(egg)，小而有鞭毛能运动的为精子(sperm)，精卵结合称为卵式生殖(oogamy)；如果是两个没有鞭毛能变形的配子结合，称为接合生殖(conjugation)。 3.2.3 分布与生境 绿藻分布在淡水和海水中，海产种类约占10％，90％的种类分布于淡水或潮湿土表、岩面或花盆壁等处，少数种类可生于高山积雪上。还有少数种类与真菌共生形成地衣体。 3.2.4 绿藻门的分类及代表植物 绿藻是藻类植物中种类最多的一个类群,现存5 000～8 000种,分为绿藻纲（Chlorophyceae）和接合藻纲（Conjugatophyceae）两纲。常见主要代表种类如下： 衣藻属（Chlamydomonas） 衣藻是常见的单细胞绿藻，生活于含有有机质的淡水沟和池塘中。植物体呈卵形、椭圆形或圆形，体前端有两条顶生鞭毛，是衣藻在水中的运动器官。细胞壁分两层，内层主要成分为纤维素，外层是果胶质。载色体形状如厚底杯形，在基部有一个明显的蛋白核。细胞中央有一个细胞核，在鞭毛基部有两个伸缩泡(contractile vacuole)，一般认为是排泄器官。眼点(stigma)橙红色，位于体前端一侧，是衣藻的感光器官(图3-5)。 衣藻经常在夜间进行无性生殖,生殖时藻体通常静止,鞭毛收缩或脱落变成游动孢子囊,细胞核先分裂,形成4个子核,有些种则分裂 3～4 次，形成 8～16 个子核；随后细胞质纵裂，形成 2、4、8 或 16 个子原生质体，每个子原生质体分泌一层细胞壁，并生出两条鞭毛，子细胞由于母细胞壁胶化破裂而放出，长成新的植物体。在某些环境下，如在潮湿的土壤上，原生质体可再三分裂，产生数十、