硫普罗宁与甘草酸二铵对抗结核药物性肝病的疗效研究.docVIP

硫普罗宁与甘草酸二铵对抗结核药物性肝病的疗效研究 　　[摘要] 目的 探究硫普罗宁与甘草酸二铵治疗结核药物性肝病的临床治疗效果。 方法 将湖北省孝感市中心医院2010年3月～2011年3月收治的78例结核药物性肝病患者分为两组，A组39例患者给予硫普罗宁进行治疗，B组39例患者给予甘草酸二铵进行治疗，观察两组患者丙氨酸转氨酶（ALT）、门冬酸转氨酶（AST）和血清白蛋白（ALB）以及白球比（A/G）与总胆红素（SB）等临床指标。 结果 A组临床治疗总有效率为94.9%，B组临床治疗总有效率为92.3%。A组临床治疗总有效率与B组临床治疗总有效率比较差异无统计学意义（P 0.05）；A组与B组患者治疗后ALT、AST、ALB、A/G、SB水平较治疗前有明显的改善，数据比较差异有统计学意义（P 0.05），；而两组ALB、A/G比较差异有统计学意义（P 0.05）。 结论 临床中采取硫普罗宁与甘草酸二铵对结核药物性肝病的转氨酶治疗具有较好的应用效果，且硫普罗宁对促进患者肝脏蛋白的合成效果更加明显。 　　[关键词] 结核药物性肝病；硫普罗宁；甘草酸二铵；临床疗效 　　[中图分类号] R595.3 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210（2013）08（b）-0083-03 　　结核药物性肝病在临床中属于常见症状，严重地影响患者的身体健康。如何有效地提高患者的临床治疗效果，成为临床医师们关注的重点。笔者结合多年的临床治疗工作经验，对湖北省孝感市中心医院2010年3月～2011年3月收治的78例结核药物性肝病患者分别给予硫普罗宁与甘草酸二铵治疗，探究其临床治疗效果，具体的分析如下： 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 　　本次研究选取湖北省孝感市中心医院2010年3月～2011年3月收治的78例结核药物性肝病患者，并按照其入院的先后顺序分为两组。A组39例患者，男21例，女18例，患者的年龄为27～45岁，平均（37.4±3.5）岁。B组39例患者，男20例，女19例，患者的年龄为26～43岁，平均（38.8±3.2）岁。两组患者的基本资料和肝功能相关指标比较差异无统计学意义（P 0.05），具有可比性。见表1。 　　1.2诊断标准 　　临床中对于抗结核药物性肝病的诊断标准无统一的表现，本次主要依据以下几点进行诊断[1]：①患者在服药1周内出现有肝功能的损害或者在服药数月之后出现有肝病的表现；②患者出现有发热和皮疹以及瘙痒等临床症状；③出现有肝内胆汁瘀滞和肝细胞的损害以及临床症状。 　　1.3纳入标准 　　本次研究的患者符合以下几点[2]：①无既往肝病史患者；②HAV-Ab和HCV-Ab以及HBeAg检查均呈现阴性；③同意此次的临床研究。 　　1.4治疗方法 　　将本次研究选取的78例结核药物性肝病患者随机的分为两组，A组39例患者给予静脉滴注0.2 g硫普罗宁+5.0%的葡萄糖250.0 mL，1次/日，连续治疗2周[3]；而B组的39例患者给予静脉滴注30 mL的甘草酸二铵+5.0%的葡萄糖250.0 mL，1次/日，连续治疗2周，观察两组的临床治疗效果[4]。 　　1.5观察指标 　　本次研究主要观察两组患者治疗1周和2周患者丙氨酸转氨酶（ALT）、门冬酸转氨酶（AST）和血清白蛋白（ALB）以及白球比（A/G）与总胆红素（SB），以及临床治疗效果。 　　1.6测定方法 　　本次研究对于肝功能的相关指标主要采取终点法进行测定以上指标，本组的患者均进行空腹采血，并进行离心处理，去上层清液。并且采取7180型全自动生化仪进行检测，并严格的按照说明书进行操作。 　　1.7疗效评定 　　本次研究患者的临床治疗效果主要依据ALT和AST的改善情况进行评估，主要分为3个等级[5]：①复常：治疗后患者ALT和AST指标均恢复到正常的水平；②好转：治疗后ALT和AST指标较治疗前有明显的下降，且下降值在50.0%以上；③无变化：治疗后ALT和AST指标较治疗前未见有任何的改善。临床治疗总有效率=[（复常+好转）/治疗总例数]×100.0%。 　　1.8 统计学方法 　　采用统计软件SPSS 19.0对实验数据进行分析，计量资料数据以均数±标准差（x±s）表示，采用方差分析，两两比较采用LSD-t检验。计数资料以率表示，采用χ2检验。以P 0.05为差异有统计学意义。 　　2结果 　　2.1两组临床治疗效果比较 　　通过两组患者的临床治疗效果对比分析，A组临床治疗总有效率为94.9%，B组临床治疗总有效率为92.3%。A组临床治疗总有效率与B组临床治疗总有效率比较差异无统计学意义（P 0.05）。见表2。 　　2.2 两组治疗前后肝功能变化比较 　　通过对两