sjfer与g-csf融合表达载体的构建及其诱导小鼠免疫保护力的研究.pdf

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sjfer与g-csf融合表达载体的构建及其诱导小鼠免疫保护力的研究

摘 要 日本血吸虫病是一种分布很广的、严重危害人畜健康的人畜共患寄生虫病。日本血 吸虫疫苗是血吸虫病防治研究的重要领域,经过几十年的研究已取得了一定的成绩,但 是现有疫苗候选分子诱导的免疫保护力均较低,有必要探讨如何提高现有疫苗候选分子 的免疫效果。佐剂是提高核酸疫苗免疫保护力的重要途径,因此,本研究构建SjFer与 pcDNA3.O/SjFer免疫保护力的影响。 ttl)。每次免疫前和感染前采血收集血清,ELlSA检 注射纯化质粒50岭(生理盐水为50 测血清内特异性IgG水平。末次免疫后2周每组随机宰杀5只小鼠无菌取脾,MTT法检测 淋巴细胞增殖情况,并取左后肢股四头肌作免疫组化以检查重组质粒在小鼠肌细胞内的 表达情况。末次免疫后两周每只小鼠经腹部感染40+l条尾蚴,45天后宰杀冲虫,计算 升高,且E组IgG抗体水平高于D组。攻击感染前的淋巴细胞转化试验结果显示,D组和E 组的脾淋巴细胞的转化率明显增加,与对照组差异显著,且E组的OD570值明显高于D组。 强pcDNA3.O/SjFer的免疫保护力。 关键词:日本血吸虫;铁蛋白基因;粒细胞集落刺激因子(GM.CSF);核酸疫苗:免疫 保护力:。小鼠 Abstract a zoonoses.‘I。he is kindofserious.worldwide Schistosomasisjaponicum vaccineresearchesisan fieldof controlofsehistosomsis.Fordecades’ importantprobing in researchhadbeenmade. achievement effort,thegreat Schistosomajaponicum(Sj.)vaccine Butthe ofthesestudiedvaccineswaslowtocontrolthe and immunoprotection spread of is to howtoincreasethe ofthese s.j.It nessesarystudy immunoproteetion pathogenesis vaccines.11埠aimofthis wastotest elicited study immunoprotectionbyEukaryotic Vector andGM—CSF Expressionco-encodingSjYerritin against micetomakeout improvementofGM—CSF船adjuvant. The were tothe inGeneBank. specialprimersdesignedaccordingsequenceofSjFergene Was W01T11eDNA SjFeramplifiedusing配adult plasmids into5 wereconstructedroutine female divided

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