cd4 调适性t 细胞的生物学特性及功能.pdfVIP

陈巧英等 　CD4 + CD25 + 调节性 T细胞的生物学特性及功能　第 1期 ·89 · CD4+ CD 25+ 调节性 T细胞的生物学特性及功能 ( ) 陈巧英 　李大金 　 复旦大学附属妇产科研究所生殖免疫室 ,上海 2000 11 　　中国图书分类号 　R392　　文献标识码 　A 　　文章编号 　1000484X( 2007) 　　对自身抗原产生免疫耐受是防止发生自身免疫 和力反应所介导 。Mo ldigilin 等 [ 5 ] 认为 ,胸腺细胞接 病的关键 。自 1995年 日本学者 Sakaguch i等首次报 触胸腺内皮细胞递呈的自身抗原后分化为 CD4 + + + ( ) CD25+ Treg。然而 , Seddon 等 [ 6 ] 认为接触 自身抗原 道 CD4 CD25 调节性 T Treg 细胞以来 ,越来越多 的研究证明这群 T细胞在 自身耐受的维持中发挥 是维持而非选择 CD4 + CD25 + Treg所必需 。尽管上 着重要的作用 。CD4 + CD25+ 调节性 T细胞具有以 述观点存 在 一 定 的分 歧 , 但 他 们 都 支 持 CD4 + 下特点 : ①自身免疫防御作用 ; ②自然条件下是处于 CD25+ Treg作为一个独立的调节性细胞亚群是在胸 + + ( ) + 腺内分化发育的。至于 CD4 CD25 Treg在胸腺内 无能 A nergy 状态 ; ③抑制其他 CD4 T 细胞和 CD 8+ T细胞的生物活性 ; ④抑制活性是抗原非特异 如何成熟以及多种 自身肽 MHCⅡ类肽复合物在其 性的; ⑤抑制方法可能通过细胞与细胞间直接接触 , 分化过程中确切的作用 目前尚未明确 。最近的研究 或经分泌抑制性细胞因子发挥免疫抑制效应 ; ⑥抑 表 明 , CD4 + CD25+ Treg 的分化发育受转录 因子 制作用与细胞表面 CTLA 4 和糖皮质激素诱导的肿 Foxp 3 调控 , 用携带 Foxp 3 逆转病毒载体 向 naive 瘤坏死 因子家族相关基 因 ( Glucocorticoidinduced CD4 + T 细胞导入 Foxp 3 则可实现后者 向 CD4 + tumor necro sis factor recep tor fam ilyrelated gene GITR ) CD25+ Treg转化 , 说 明 Foxp 3 可能是 CD4 + CD25+ [ 7 ] 的表达密切相关 [ 1, 2 ] 。然而 CD4 + CD25+ 调节性 T Treg发育和功能维持的重要调控基因 。 细胞的产生 、分化发育以及其作用的确切机制还在 12　CD4 + CD25+ Treg 细胞的特性 　胸腺选择使 进一步发掘之中。 CD4 + CD25+ Treg细胞具有免疫无能性和免疫抑制 性两大功能特征 。其免疫无能性表现为对 IL 2 特 1　CD 4 +