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药店含特殊药品知识培训试题附答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据《含特殊药品复方制剂管理规定》，药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，单次销售不得超过（）

A.2个最小包装

B.3个最小包装

C.5个最小包装

D.10个最小包装

2.以下不属于含特殊药品复方制剂的是（）

A.复方甘草片（含阿片粉）

B.氨酚伪麻美芬片（含伪麻黄碱）

C.右美沙芬愈创甘油醚糖浆（含右美沙芬）

D.维生素C银翘片（含对乙酰氨基酚）

3.药品零售企业销售含可待因复方口服溶液时，必须查验购买者身份证并登记的情形是（）

A.单次购买1瓶

B.单次购买2瓶

C.单次购买超过1瓶

D.无论购买数量多少

4.含特殊药品复方制剂验收时，除常规验收项目外，还需重点核对的内容是（）

A.药品有效期

B.生产企业资质

C.药品批准文号

D.产品说明书中是否标注“含××成分”

5.根据《反兴奋剂条例》，零售药店不得经营的含兴奋剂药品是（）

A.蛋白同化制剂

B.含麻黄碱类复方制剂

C.含咖啡因的复方制剂

D.含伪麻黄碱的滴鼻剂

6.药品零售企业发现含特殊药品复方制剂被多次、大量购买时，应当（）

A.直接拒绝销售

B.记录购买者信息后继续销售

C.立即向当地药品监管部门报告

D.提高销售价格限制购买

7.含曲马多复方制剂的销售记录应保存（）

A.至少1年

B.至少2年

C.至少3年

D.至少5年

8.以下关于终止妊娠药品的管理要求，错误的是（）

A.禁止药品零售企业销售终止妊娠药品

B.终止妊娠药品可凭医师处方销售

C.药品批发企业不得向未取得《母婴保健技术服务执业许可证》的机构销售

D.终止妊娠药品包括米非司酮片（除用于紧急避孕外）

9.含麻黄碱类复方制剂不得通过（）方式销售

A.开架自选

B.凭处方销售

C.会员积分兑换

D.买赠促销

10.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，登记的购买者信息不包括（）

A.姓名

B.身份证号

C.联系电话

D.家庭住址

11.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，含可待因复方口服溶液属于（）

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.第二类精神药品

D.含特殊药品复方制剂

12.药品批发企业向药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，应核实的资质不包括（）

A.药品经营许可证

B.营业执照

C.GSP认证证书

D.医疗机构执业许可证

13.含特殊药品复方制剂储存时，应与其他药品（）

A.同区存放

B.分开存放

C.混合存放

D.按剂型存放

14.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂时，对未成年人购买的处理方式是（）

A.凭监护人身份证登记后销售

B.直接拒绝销售

C.限制单次购买1个最小包装

D.无需特殊限制

15.以下哪种情况不属于含特殊药品复方制剂非法流入非法渠道的情形（）

A.药品被转售用于提炼毒品

B.顾客购买后正常自用

C.药品被倒卖至无资质的私人诊所

D.药品通过网络平台违规销售

二、多项选择题（每题3分，共30分）

1.含特殊药品复方制剂包括（）

A.含麻黄碱类复方制剂

B.含可待因复方口服溶液

C.含地芬诺酯复方制剂

D.含曲马多复方制剂

2.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，必须遵守的规定有（）

A.不得开架销售

B.一次销售不得超过规定数量

C.对超过一定数量的购买者查验并登记身份证

D.不得向未成年人销售含可待因复方口服溶液

3.含麻黄碱类复方制剂采购时，批发企业需核实零售企业的（）

A.药品经营许可证（零售）

B.企业法定代表人身份证明

C.采购人员授权书及身份证明

D.最近3年销售记录

4.含特殊药品复方制剂验收时，应检查的内容包括（）

A.药品外观质量

B.运输条件是否符合要求

C.随货同行单与实物是否一致

D.产品包装是否标注特殊药品成分

5.禁止药品零售企业销售的药品包括（）

A.终止妊娠药品（除米非司酮用于紧急避孕外）

B.蛋白同化制剂

C.含麻黄碱类复方制剂

D.第一类精神药品

6.含特殊药品复方制剂销售记录应包括（）

A.药品名称、规格、数量

B.销售日期、销售价格

C.购买者姓名、身份证号

D.销售人员姓名