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2025年麻醉药品、精神药品培训专项测试卷(附答案)

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下属于第一类精神药品的是（）

A.地西泮（安定）

B.哌醋甲酯（利他林）

C.咪达唑仑（咪唑安定）

D.曲马多

答案：B（解析：哌醋甲酯属于第一类精神药品，地西泮、咪达唑仑为第二类，曲马多为第二类精神药品）

2.医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品的“印鉴卡”有效期为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C（解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条规定，“印鉴卡”有效期3年）

3.门诊患者开具盐酸哌替啶（度冷丁）的最大单次处方量为（）

A.1日常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.1次常用量

答案：D（解析：《处方管理办法》第二十一条规定，盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用）

4.麻醉药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后不少于（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D（解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条规定，专用账册保存期限为有效期满后不少于5年）

5.运输麻醉药品和第一类精神药品时，应当使用（）

A.普通厢式货车

B.封闭货车

C.带有卫星定位的专用运输车

D.有明显标识的集装箱车

答案：B（解析：《麻醉药品和精神药品运输管理办法》第五条规定，运输时应使用封闭货车）

6.第二类精神药品处方的保存期限为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：B（解析：《处方管理办法》第五十条规定，第二类精神药品处方保存2年）

7.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或被盗，应立即报告的部门不包括（）

A.所在地卫生健康主管部门

B.所在地公安机关

C.药品监督管理部门

D.省级药品不良反应监测中心

答案：D（解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十四条规定，需报告卫生健康部门、公安机关和药品监管部门）

8.以下关于麻醉药品、精神药品处方权的说法，正确的是（）

A.执业医师均可开具麻醉药品处方

B.经培训考核合格的执业医师可取得麻醉药品处方权

C.药师无需培训即可调剂麻醉药品

D.实习医生可在带教老师指导下开具第一类精神药品处方

答案：B（解析：《处方管理办法》第十一条规定，执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权）

9.用于癌痛治疗的吗啡缓释片，门诊患者最大单次处方量为（）

A.3日常用量

B.7日常用量

C.15日常用量

D.30日常用量

答案：C（解析：《处方管理办法》第二十四条规定，为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量）

10.麻醉药品、精神药品入库验收时，必须（）

A.双人清点，单人签字

B.单人清点，双人签字

C.双人验收，双人签字

D.单人验收，单人签字

答案：C（解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十三条规定，入库验收必须双人验收，双人签字）

11.以下不属于麻醉药品的是（）

A.芬太尼

B.可待因

C.瑞芬太尼

D.艾司唑仑

答案：D（解析：艾司唑仑为第二类精神药品）

12.精神药品专用标识的颜色为（）

A.天蓝色与白色相间

B.绿色与白色相间

C.红色与白色相间

D.黄色与白色相间

答案：B（解析：麻醉药品专用标识为天蓝色与白色相间，精神药品为绿色与白色相间）

13.医疗机构配制含麻醉药品的制剂，需经（）批准

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级卫生健康主管部门

答案：B（解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十三条规定，医疗机构配制制剂需经省级药监部门批准）

14.以下关于麻醉药品、精神药品储存的说法，错误的是（）

A.应专柜加锁，双人双锁管理

B.储存账册应保存至药品有效期满后1年

C.第一类精神药品应与麻醉药品同库（柜）存放

D.需配备专用保险柜

答案：B（解析：专用账册需保存至有效期满后不少于5年）

15.患者使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应要求其提供（）

A.身份证复印件

B.近期血常规报告

C.家庭收入证明

D.既往手术记录

答案：A（