蛋白质合成及转运.pptVIP

第1页，共35页，星期日，2025年，2月5日一、蛋白质合成的分子基础1、模板：mRNA2、氨基酸的供体形式：氨酰—tRNA3、合成场所：核糖体（由蛋白质和rRNA构成）4、阅读mRNA上遗传密码信息的方向：从3’?5’第2页，共35页，星期日，2025年，2月5日tRNA和mRNA配对模式图第3页，共35页，星期日，2025年，2月5日（一）mRNA是蛋白质合成的模板

P520图38-41、读码框架：mRNA上每3个核苷酸组成的连续连接方式。例见下图：2、起始密码：5’端的AUG，编码甲硫氨酸；3、终止密码：读码框架的3’端的UAA，UGA，UAG；其功能是终止这一条肽链的合成；4、mRNA上5’端序列：对于起始密码的选择有重要作用；（1）原核：在起始密码子上游含特定的核糖体结合位点；（2）真核：5’端帽子结构对核糖体的识别有一定作用；第4页，共35页，星期日，2025年，2月5日举例：读码框架第5页，共35页，星期日，2025年，2月5日（二）tRNA转运活化的氨基酸至mRNA板上1、细胞中含50种或以上的tRNA；一种氨基酸可由多种tRNA转运；2、两个关键部位：氨基酸接受臂：氨基酸结合部位；反密码环：与mRNA的结合部位；第6页，共35页，星期日，2025年，2月5日UIAC变偶性第7页，共35页，星期日，2025年，2月5日第8页，共35页，星期日，2025年，2月5日（三）核糖体是蛋白质合成的工厂核糖体是一个巨大的核糖核蛋白体；由RNA和蛋白质组成；1、核糖体RNA2、核糖体蛋白*构成情况见P522表38-1第9页，共35页，星期日，2025年，2月5日二、翻译的步骤从mRNA上阅读遗传密码的信息是从5’?3’；蛋白质合成的方向是从N?C；1、形成氨酰-tRNA复合物；2、翻译开始于mRNA和核糖体的结合；3、在蛋白因子帮助下，tRNAiMet启动蛋白质的合成；4、合成中有3个重要的重复延伸反应；5、在终止密码和释放因子作用下终止翻译。第10页，共35页，星期日，2025年，2月5日（一）氨酰-tRNA合成酶帮助氨基酸结合于特定的tRNA1、反应分两步，消耗一分子ATP；2、先形成氨基酸-AMP复合物，再形成氨酰-tRNA；3、两步反应都由氨酰-tRNA合成酶催化；第11页，共35页，星期日，2025年，2月5日第12页，共35页，星期日，2025年，2月5日第13页，共35页，星期日，2025年，2月5日（二）每一个氨酰-tRNA合成酶可识别一个特定氨基酸和与此氨基酸相对应的tRNA1、氨酰-tRNA合成酶可识别一个特定的氨基酸和与此氨基酸对应的tRNA特定部位；2、氨酰-tRNA合成酶和与之相对应的tRNA分子有时称为“第二遗传密码”。第14页，共35页，星期日，2025年，2月5日（三）氨酰-tRNA合成酶能纠正酰化错误氨酰-tRNA合成酶上有水解活性，可用于纠正错误连接形成的氨酰-tRNA；如：形成一个缬氨酰-tRNAIle可以通过异亮氨酰-tRNA合成酶的水解活性水解；第15页，共35页，星期日，2025年，2月5日（四）一个特殊的tRNA启动了蛋白质的合成1、所有蛋白质翻译起始于Met的参与；2、一个特殊的起始tRNA负责结合转运起始Met——tRNAiMet3、而蛋白质内部的Met由另一种tRNA负责——tRNAMet4、两种tRNA由一种甲硫氨酰-tRNA合成酶催化与甲硫氨酸结合转运5、蛋白质合成起始因子识别tRNAiMet，而延伸因子识别tRNAMet6、原核的tRNAiMet中的氨基被甲酰化——tRNAifMet第16页，共35页，星期日，2025年，2月5日（五）翻译开始于mRNA和核糖体的结合1、翻译开始需要在mRNA上选择起始密码子AUG；2、真核生物：核糖体小亚基结合fMet-tRNAiMet；进一步结合于mRNA5’端，然后向3’移动，直到AUG被tRNAiMet上的反密码子识别；3、原核生物：AUG上游有一段称之为SD的序列，能与16S核糖体3‘端进行互补性识别，以帮助从起始AUG处开始翻译；第17页，共35页，星期日，2025年，2月5日（六）蛋白质因子帮助的蛋白质合成起始1、步骤：（1）核糖体小亚基结合fMet-tRNAiMet；（2）进一步在mRNA上找到起始密码子；（3）大亚基与核糖体小亚基-fMet-tRNAi