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药品基础知识培训试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.以下哪项符合《药品管理法》对“药品”的定义？

A.用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质

B.用于动物疾病预防、治疗的生物制品

C.保健品中添加的具有调节免疫功能的成分

D.化妆品中用于改善皮肤状态的活性物质

答案：A

2.关于处方药（Rx）与非处方药（OTC）的区分，错误的是？

A.处方药需凭医师处方购买，非处方药可自行购买

B.OTC标识分为甲类（红底白字）和乙类（绿底白字）

C.处方药不得在大众媒体发布广告

D.乙类非处方药的安全性低于甲类

答案：D

3.以下哪种剂型需整片吞服，不可嚼碎或掰开？

A.普通片剂

B.分散片

C.缓释片

D.口崩片

答案：C

4.药品批准文号“国药准字中，“H”代表？

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.体外诊断试剂

答案：A

5.药品储存条件中“阴凉处”的温度要求是？

A.不超过20℃

B.2-10℃

C.10-30℃

D.不超过10℃

答案：A

6.以下不属于特殊管理药品的是？

A.麻醉药品（如吗啡）

B.精神药品（如地西泮）

C.毒性药品（如阿托品）

D.血液制品（如人血白蛋白）

答案：D

7.某药品有效期标注为“2025年12月”，其可使用的最后日期是？

A.2025年12月1日

B.2025年12月31日

C.2025年11月30日

D.2025年12月15日

答案：B

8.关于中药饮片的管理，错误的是？

A.需标注生产企业、生产日期、批号

B.需符合《中国药典》或省级炮制规范

C.可直接作为中药制剂原料

D.储存时无需区分生品与炮制品

答案：D

9.以下哪种药品需在冷处（2-10℃）储存？

A.阿司匹林片

B.胰岛素注射液

C.复方甘草片

D.维生素C片

答案：B

10.药品不良反应（ADR）中，“B型反应”的特点是？

A.与剂量相关，可预测

B.与患者特异性体质相关，不可预测

C.长期用药后缓慢发生，潜伏期长

D.停药后症状逐渐缓解

答案：B

11.关于药品说明书，错误的是？

A.需包含药品名称、成分、适应症、用法用量

B.“禁忌”项需明确禁止使用的人群或情况

C.“注意事项”可省略不写

D.需经国家药品监督管理局核准

答案：C

12.以下属于生物制品的是？

A.青霉素钠

B.乙肝疫苗

C.对乙酰氨基酚片

D.奥美拉唑肠溶胶囊

答案：B

13.拆零药品的最小包装上应标注的信息不包括？

A.药品名称、规格

B.用法用量

C.原生产批号、有效期

D.拆零日期、拆零人员

答案：B

14.麻醉药品专用标识的颜色是？

A.天蓝色与白色相间

B.绿色与白色相间

C.红色与白色相间

D.黄色与白色相间

答案：A

15.关于药品有效期的计算，若某药品生产日期为2023年6月15日，有效期24个月，则失效日期是？

A.2025年6月1日

B.2025年6月15日

C.2025年6月30日

D.2025年5月31日

答案：B

二、填空题（每空1分，共20分）

1.药品的质量特性包括安全性、有效性、（均一性）、（稳定性）。

2.国家基本药物目录每（3）年调整一次，遵循“防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重”原则。

3.药品储存的“五距”要求是：墙距≥（30cm）、垛距≥（10cm）、顶距≥（50cm）、柱距≥（30cm）、灯距≥（50cm）。

4.特殊管理药品包括麻醉药品、（精神药品）、（医疗用毒性药品）、（放射性药品）。

5.生物制品是指用微生物及其代谢产物、人或动物的血液或组织等制成的（预防）、（治疗）、（诊断）用制剂。

6.中药的“四气”指（寒）、（热）、（温）、（凉），“五味”指（辛）、（甘）、（酸）、（苦）、（咸）。

7.药品不良反应报告的原则是（可疑即报），严重不良反应需在（15）日内报告，死亡病例需（立即）报告。

8.药品的通用名称是（国家药典委员会）核定的药品法定名称，具有（强制性）和（规范性）。

三、判断题（每题1分，共10分。正确打“√”，错误打“×”）