基于UFLC-QTrap-MS_MS结合多元统计分析的不同产地、不同部位乌药中核苷和氨基酸类成分分析.pdfVIP

第45卷第2期质谱学报Vol.45No.2

2024年3月JournalofChineseMassSpectrometrySocietyMar.2024

基于UFLC-QTrap-MS/MS结合多元统计

分析的不同产地、不同部位乌药中

核苷和氨基酸类成分分析

罗益远，顾海燕²，谢叶菲1，蒋新苗1，王娟，

蔡红蝶1，马舒伟1，陈宏降1

（1.浙江药科职业大学中药学院，浙江宁波315100；2.启东市人民医院药剂科，江苏南通226299）

摘要：本研究建立了一种超快速液相色谱-三重四极杆/线性离子阱-串联质谱（UFLC-QTrap-MS/MS)同

时测定乌药中11种核苷类和14种氨基酸类成分的分析方法，并结合多元统计分析比较不同产地、不同

部位乌药的质量。采用WatersXBridgeAmide色谱柱（2.1mmX100mmX3.5μm），以0.2%甲酸水溶

液（A)-0.2%甲酸乙睛溶液（B)为流动相进行梯度洗脱；在电喷雾正离子模式下，以多反应监测（MRM）

进行质谱检测；基于各成分的质量浓度，用方差分析（ANOVA）、主成分分析（PCA）、正交偏最小二乘法

判别分析（OPLS-DA）、层次聚类分析（HCA）、逼近理想解排序法（TOPSIS）以及灰色关联度分析

（GRA），对不同产地、不同部位乌药样品进行综合评价。结果表明，所测成分在一定浓度范围内具有良

好的线性关系，相关系数均大于0.9924；精密度、重复性、稳定性良好，平均加样回收率为94.86%～

106.47%，相对标准偏差（RSD)均小于4.55%。不同产地、不同部位乌药样品间存在一定的差异，HCA

和PCA2种方法均将样品分为3类。OPLS-DA模型分析通过VIP值共筛选得到6个差异性化合物，

分别为尿苷、丙氨酸、胞嘧啶、黄嘌呤、腺嘌呤、鸟嘌呤。该方法简便、灵敏度高、重现性好，可用于乌药中

核苷和氨基酸类成分的同时测定，为药材质量评价和综合利用提供方法参考。

关键词：超快速液相色谱-三重四极杆/线性离子阱-串联质谱（UFLC-QTrap-MS/MS)；乌药；氨基酸；核

苷；不同产地；不同部位

中图分类号：0657.63文献标志码：A文章编号：1004-2997(2024)02-0269-12

doi:10.7538/zpxb.2023.0049

AnalysisofNucleosidesandAminoAcidsinDifferentParts

ofLinderaaggregata(Sims)Kosterm.fromDifferentHabitats

byUFLC-QTrap-MS/MSCombinedwithMultivariateStatisticalAnalysis

LUOYi-yuan,GUHai-yan’,XIEYe-fei,JIANGXin-miao,

WANGJuan,CAIHong-die,MAShu-wei,CHENHong-jiang

(1.CollegeofChineseMedicine,ZhejiangPharmaceuticalCollege,Ningbo315100,China;

2.PharmacyDepartment,QidongPeoplesHospital,Nantong226299,China)

浙江省公益基础研究项目（LTGN23H280002

技计划项目（2023KY298）；宁波市自然科学基金（2023J306）；宁波市公益性科技计划项目（2021S144）；浙江省教育厅一般项目

（Y202250217）；浙江药科职业大学校级课题（2022128、2022134）

本文通信作者顾海燕，陈宏降

270质谱学报第45卷

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