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专题01细胞的物质基础及结构相关实验
实验概览
实验1使用高倍镜观察几种细胞
实验2检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质
实验3观察叶绿体和细胞质流动
实验4观察线粒体
【实验1使用高倍镜观察几种细胞】
1.显微镜的构造和原理
(1)认识显微镜
(2)放大倍数的实质:显微镜的放大倍数是指物像放大的,而不是指。
(3)放大倍数的计算:显微镜的放大倍数等于目镜放大倍数与物镜放大倍数的。
2.临时装片的制作一般按照“一擦二滴三撕四展五盖六染七吸”的步骤进行。其中的一擦指擦净,二滴指在中央滴一滴液体,四展指将材料展平(或涂匀)于中,六染指将染色。注意:植物细胞用、动物细胞用。
3.显微镜的使用
(1)低倍镜:取镜→安放→对光→安放玻片→调焦→观察
(2)高倍镜:四字口诀:找-移-转-调。在低倍镜下找目标→,使目标位于视野→,换用高倍镜→调焦(转动准焦螺旋)。提醒:观察颜色深的材料,视野应适当调,反之则应适当调。
4.显微镜的成像特点
成像特点:倒立、放大的像。即物像与实物相反、颠倒,将物像旋转后与实物的位置相同。装片移动的原则:“偏哪移哪”,物像偏向哪个方向就向方向移动装片。
5.放大倍数与观察效果的关系
物像大小
看到的细胞数
视野亮度
视野范围
物镜与装
片的距离
高倍镜
低倍镜
5.视野范围内细胞数量变化的相关计算
若视野中细胞均匀分布在整个视野中,可根据看到的细胞数目与放大倍数的成反比的规律进行计算;若视野中细胞成单行排列,计算时只考虑长度,可根据看到的细胞数目与成反比的规律进行计算。
项目
视野中一行细胞数量
圆形视野内细胞数量
低倍镜下放大倍数为a
高倍镜下放大倍数为na
例如
6.与显微镜使用相关的几个疑难点
(1)视野中物像与标本移动的关系:若视野中的某观察物像位于左下方,若要移到中央,应将装片或切片向移动。
(2)换用高倍镜后,若视野太暗,应先调节遮光器(换大的)或反光镜(用面反光镜)使视野明亮,再调节准焦螺旋。
(3)显微镜呈放大倒立的虚像,例如实物为字母“b”,则视野中观察到的为“”。
(4)观察颜色深的材料,视野应适当调亮,反之则应适当调暗;若视野中出现一半亮一半暗则可能是镜的调节角度不对;若观察花生切片标本材料一半清晰一半模糊不清,则可能是由花生切片造成的。
7.污点位置的判断方法:污点可能存在的位置:装片、物镜、目镜。
(1)移动装片,污点移动,则污点在上。
(2)移动装片,污点不动,转动目镜,污点移动,则污点在上;移动装片,污点不动,转换物镜,污点消失,则污点在上。
8.放大倍数与镜头长短的关系
(1)甲乙丙丁四个镜头中,属于目镜的是,目镜越长,放大倍数。
(2)甲乙丙丁四个镜头中,属于物镜的是,物镜越长,放大倍数,离装片的距离越。
9.显微镜放大倍数与观察效果的关系
物像大小
细胞数目
视野亮度
物镜与装片的距离
视野范围
高倍镜
低倍镜
【答案】
1.(1)(自上而下)⑤目镜⑧物镜平面镜凹面镜①粗准焦螺旋②细准焦螺旋⑦转换器?光圈
(2)长度或宽度面积或体积
(3)乘积
2.载玻片载玻片载玻片上的液体染色液滴于盖玻片一侧清水生理盐水
3.(1)对光调焦(2)移动装片中央转动转换器细亮暗
4.虚左右上下180°哪个5.平方放大倍数
4.放大倍数与观察效果的关系
物像大小
看到的细胞数
视野亮度
视野范围
物镜与装
片的距离
高倍镜
大
少
暗
小
近
低倍镜
小
多
亮
大
远
5.平方放大倍数
项目
视野中一行细胞数量
圆形视野内细胞数量
低倍镜下放大倍数为a
c
d
高倍镜下放大倍数为na
c×(a/an)
d×(a/an)2
例如
6.(1)左下方(2)光圈凹细(3)q(4)反光厚薄不均
7.(1)装片(2)目镜物镜
8.(1)乙和丙小
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