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红外光谱的定量分析 红外光谱法在分析和另一应用是对混合物中各组分进行定量分析。红外光谱定量分析 是借助于对比吸收峰强度来进行的，只要混合物中的各组分能有一个持征的，不受其他组分干扰的吸收峰存在即可。原则上液体、圆体和气体样品都对应用红外光谱法作定量分析： 定量分析原理 红外定量分析的原理和可 见紫外光谱的定量分析 一样， 也是基于比耳- 朗勃特 （Beer-Lambert)定律。 Beer 定律可写成：A=abc 式和A 为吸光度(absorbance)，也可称光密度(optical density)，它没有单位。系数 a 称作吸收系数(absorptivity)，也称作消光系数(extinction coeffieient)，是物质在单位浓度和单位厚度下的吸光度，不同物质有不同的吸收系数a 值。且同一物质的不同谱带其a 值也不相同， 即 a 值是与被测物质及所选波数相关的一个系数。因此在测定或描述吸收系数时，一定要注意它的波数位置。当浓度 c 选用 mol·L-1 为单位，槽厚 b 以厘米为单位时，则 a 值的单位为： L·cn-1·mol-1，称为摩尔吸收系数，并常用ε表示。吸收系数是物质具有的特定数值，文 献中的数值理应可以通用。但是，由于所用仪器的精度和操作条件的不同，所得数值常有差 别，因此在实际工作中，为保证分析的准确度，所用吸收系数还得借助纯物质重新测定。 在定量分析中须注意下面两点： 吸光度和透过率是不同的两个概念、透过率和样品浓度没有正比关系，但吸光度与浓度成正比。 吸光度的另一可贵性使它具有加和性。若二元和多元混合物的各组分在某波数处都有吸收，则在该波数处的总吸光度等于各级分吸光度的算术和：但是样品在该波数处的总透过率并不等于各组分透过率的和； 定量分析方法的介绍 红外光谱定量方法主要有测定谱带强度和测量谱带面积购两种。此外也有采用谱带的 一阶导数和二阶导数的计算方法，这种方法能准确地测量重叠的谱带，甚至包括强峰斜坡上的肩峰。 红外光谱定量分忻可以采用的方沦很多，下面我们介绍几种常用的测定方法。 直接计算法 这种方法适用于组分简单、特征吸收带不重叠、且浓度与吸收度呈线性关系的样品。 应用(4-35)式，从谱图上读取透过率数值，按 A＝ln(I0/I)(I0 为入射光强度，I 为透射光强度)的关系计算出A 值，再按(4-35)式算出组分含量 c，从而推算出质量分数。这一方法的前提是需用标准样品测得a 值。分析精度要求不高时，可用文献报导的a 值。 工作曲线法 这种方法适用于组分简单．特征吸收谱带重叠较少，而浓度与吸收度不完全呈线性关系的样品。 将一系列浓度的标准样品的湾液．在同一吸收池内测出需要的谱带，计算出吸收度值 作为纵坐标，再以浓度为横坐标，作出徊应的工作曲线。由于是在同一吸收池内测量，故可获得A～c 的实际变化曲线。 由于工作曲线是从实际测定中获得的，它真实地反映了被侧组分的浓度与吸收度的关 系。因此即使被测组分在样品中不服从Beer 定律，只要浓度在所测的工作曲线范围内、也能得到比较准确的结果。同时，这种方法可以排除许多系统误差，同时在这种定量方法中， 分析波数的选择同样是重要的，分析波数只能选在被测组分的特征吸收峰处。溶剂和其他组 分在这里不应有吸收峰出现，否则将引起较大的误差。 解联方方程法 解联立方程法运用的对象是组分众多而波带又彼此严重重叠的样品，通常无法选出较 好的特征吸收谱带。采用这一方法的条件是必须具备各个组分的标准样品且各组分在溶液中是遵守Beer 定律的。定量分析可以根据吸光度的加和特证来进行。 1 2 3 n例如某一混合物由n 个组分所组成．各组分的浓度分别为c ，c ，c ,…，c 1 2 3 n a a a a a a v1 v2 vn 样品中共有 n 个组分，每一组分都有一个以它为主要贡献的谱带和对应的波数值，可列出下列方程组： v v v A v v v v A v 1 2 n vn n 的吸光度总和值；a1vn 表示第—个组分在vn 波数点处的吸收系数；b 为已知的吸收池厚度。如测出各个a 值，则各个未知浓度c 就可从上列联立方程式中解得。 a 值的求法是将样品配成一定浓度后测出红外光谱，再求出某一波数处的吸光度值，由于 c 利 b 是已知的实验值，用Beer 定律A＝abc 关系即可求得各a 值。 联立方程定量分析应注意以下几点。 选择合适的波数点。在此点波数只应以某—组分的贡献为主，其他组分在此都只有较小的吸收贡献， 读准吸光度。在实验时必须读谱图上那些没有吸收峰值的某波数上的吸光度数值。在谱带的斜坡上更需注意所读数据的准确性。 求 a 值时选取合适的浓度。在测定 a 值时。各组分的纯品配制浓度应接近未知样品中该组分的浓度，且应在该量附近配制 4～5 个