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三类医疗器械培训计划 三类医疗器械培训计划 PAGE / NUMPAGES 三类医疗器械培训计划 2020年度培训计划(上半年和下半年) 序号 项目 培训内容 质量管理制度、岗位职责、 1 操作规程 岗前培训  培训方式 地址 讲课老师 预准时间 讲课解说 会议室 质量负责人 入职时间 2 3 4 5 质量管理知 识与持续教 育培训 6 7 8 制定人:  医疗器材有关法律法例 医疗器材说明书和标签管理规定 收货、查收岗位人员专业知识及技术培训 计算机专业知识培训 质量管理制度、岗位职责、操作规程 医疗器材专业知识与技术培训 医疗器材监察管理条例和质量管理规范 质量员  讲课解说 会议室 质量负责人 3月 讲课解说 会议室 质量负责人 5月 讲课解说 会议室 软件工程师 6月 讲课解说 会议室 质量负责人 8月 讲课解说 会议室 质量负责人 9月 讲课解说 会议室 质量负责人 10月 审批人: 质量负责人 年和下半年) 课时 培训对象 查核方式 备注 3课时 新入职职工 笔试 2课时 全体职工 现场问答 2课时 收货、查收人员 现场问答 3课时 全体职工 操作操练 2课时 全体职工 现场问答 2课时 全体职工 现场问答 2课时 全体职工 现场问答 责人

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