分子生物学-07-3-生物信息的传递-3转录后加工-小RNA-RNA拼接1教学教材.pptVIP

RNA拼接的一般特点4/6 （4）真核生物存在选择性剪接/可变剪接。 rat原肌球蛋白gene rat原肌球蛋白gene RNA拼接的一般特点5/6 （5）某些内含子的删除具有RNA自身完成的特点。 具有这种性质的内含子有两类，分别位于不同的位置并且具有不同的二级结构。 * * RNA拼接的一般特点6/6 （6）具有自我切割功能的内含子又往往具有可移动性， 这些内含子被切除之后可以插入到新的位置。 属于可动遗传元件 3.7.？ 内含子的类型p106 * * Representation of intron and exons within a simple gene containing a single intron 3.7.？ 内含子的类型p106 从内含子剪切的方式大致可以分为两类： 能够自我剪切的， 不能够自我剪切的。 * * 3.7.5+ 内含子的类型p106 1、GU-AG类，真核细胞核mRNA前体内含子； 2、AU-AC类，属于真核细胞核mRNA前体内含子； 3、Group I内含子，真核细胞核rRNA前体，细胞器RNA，少数细菌RNA； 4、Group II内含子，细胞器RNA，细菌RNA； 5、Group III内含子，细胞器RNA； 6、 tRNA前体内含子，真核细胞核tRNA前体； 7、孪生内含子（双内含子），细胞器RNA ； 8、古细菌内含子。 * * 内含子分类的依据 1、内含子两端边界序列的发现 GUAG Chambon 法则 真核mRNA 主要 AUAC 次要 2、内含子中部核心结构的发现 Group I Group II Group III p102 中部核心结构（central core structure）:在有些内含子中，含有4个重复的保守序列，长度为 10 ~ 20bp，4个保守序列构成一种二级结构，在拼接中起重要作用 Group I，真核rRNA，细胞器RNA，少数细菌RNA；有核心结构，自我剪接 Group II，细胞器RNA，细菌RNA；有核心结构，自我剪接 Group III内含子，细胞器RNA；无固定核心结构，自我剪接 tRNA基因的内含子均位于 tRNA 的反密码环上，富含AU 3.6原核生物RNA转录与真核生物的比较 Eukaryotes and prokaryotes produce mRNAs somewhat differently * * 3.6.1 原核生物mRNA的特征 1. 多顺反子，有共同的起始子和终止信号 2. 转录和翻译的时空性 3. 5′端无帽子结构， 3′端没有或只有较短的poly(A)结构 4. 起始密码子常为AUG，有时也为GUG，甚至UUG 5. 半衰期短 转录作用产生出的 mRNA、tRNA及rRNA的初级转录本全是前体RNA或核不均一RNA(hn RNA, hetero-geneous nuclear RNA)，而不是成熟的RNA，它们没有生物学活性，还要在酶的作用下，进行加工才能变为成熟的、有活性的RNA。 RNA的加工过程主要是在细胞核内进行，也有少数反应是在胞质中进行。 3.4.2 真核生物mRNA的特征 1. 单顺反子 2. 转录和翻译的时空不同步 5′端存在帽子结构 3′端具poly(A)尾巴（除组蛋白基因外） 5. 起始密码子仅为AUG? 3.6.2真核mRNA特征与加工 分子生物学讲义 山西师范大学 生命科学学院 * * 真核生物转录后存在复杂的加工 原初转录物（primary transcript）需要加工： 链的裂解、 5‘-端与3’-端的切除 特殊结构的形成、 碱基的修饰和 糖苷键的改变 拼接（splicing） 此过程称为RNA的成熟，或称为转录后加工（post-transcriptional processing）。 原核生物的mRNA一经转录通常立即进行翻译，除少数例外，一般不经过转录后加工，但tRNA和rRNA却都要经过一系列加工才能成为由活性的分子。 RNA加工的意义 1、既可以给生物遗传信息传递进行定向，又可以稳定遗传信息的载体 2、各种加工过程本身就是对基因表达的一种调控 3、加工过程可以使得遗传信息发生一定的改变，改变基因的编码能力 1．加帽： 即在mRNA的5‘-端加上