c配伍h对c减毒增效的实验分析word格式论文.docxVIP

前言C 是从中药穿心莲中提取的有效成分穿心莲内酯，经酯化、脱水、成盐而成的琥珀酸半酯单钾盐，主要制成注射剂给药，是国家中医药管理局批准的全国中医医院急诊科(室) 首批必备中成药之一。该品具有抗菌、抗病毒、解热、抗炎等多种药理作用，临床广泛 用于感染性疾病治疗。但随着广泛的应用，C 的一些不良反应也逐渐被人们所注意。近年 来，文献报道的不良反应主要有过敏反应，其次还有肝功能损害、血小板减少及白细胞 锐减等。这些不良反应严重制约了 C 的临床应用，为了减轻其毒副作用，并拓展其使用 范围，本课题进行了 C 配伍 H 的实验研究。H 是由中药黄芩中提取的一类有效成分，现代 研究表明其具有抗菌、抗病毒、解热、镇痛、镇静、抗炎、抗过敏和止血作用，本课题 前期进行了 C 配伍 H 的急性毒性实验，表明 CH 的毒性主要来自于 C；还对 C 配伍 H 后的 体内、外抗菌作用及体外抗病毒作用进行了研究，发现 CH 对多种致病菌均具有较强的体 外抑菌活力，具有比 C 更广的抗菌谱，且 H 和 C 配伍后体外抗菌活性强于单用任何一种， 体内抗菌实验也可较好保护感染动物，降低死亡率；在抗病毒实验中，对 ADV3 型、ADV7 型、COXB1 型及 COXB5 型病毒均有体外灭活作用。在前期研究的基础上，本次研究拟通过 H 的抗凝血、抗血栓、保肝等作用来拮抗 C 的不良反应，以期达到减毒的目的；同时拟通 过 H 的抗病毒、解热、抗炎等作用以增强 C 原有的药理作用，以期达到增效的目的。 实验研究1.实验材料药品受试药物CH,由成都百康药业有限责任公司提供，批号：040601,规格：300mg/瓶，每瓶含 H 180mg 和 C 120mg。用法用量：静脉滴注。每次 1～2 瓶，每日一次。临用前用 0.9%氯化 钠注射液稀释至 250～500ml。3～14 天为一疗程。 对照药品C 组药物，由成都百康药业有限责任公司提供，仅以 CH 中 C 的投料量按相同工艺制 备，批号：040601。实验时以 CH 大鼠长毒实验高剂量组中的 C 剂量给药。 H 组药物，由成都百康药业有限责任公司提供，仅以 CH 中 H 的投料量按相同工艺制 备，批号：040601。实验时以 CH 大鼠长毒实验高剂量组中的 H 剂量给药。 利巴韦林注射液（病毒唑注射液 ），江苏盐城制药有限公司出品，国药准字 X规格：0.1g/1ml/支×10 支/盒；批号用法用量：肌内注射或 静脉滴注，每日按公斤体重 10～15mg，分二次注射，5～7 日为一疗程。实验时配制方法: 临用时用氯化钠注射液配成所需浓度药液供实验用。 地塞米松磷酸钠注射液, 湖北天药药业股份有限公司出品, 规格: 5mg/ml×10 支/ 盒,批号: 安痛定注射液，天津金耀氨基酸有限公司，批号：0305092，规格：2ml/支×10 支。 临用时用 0.9%氯化钠注射液配成 12mg/ml 药液。 1.2 试剂血常规稀释液, 烟台三得科技有限公司出品, 批号：031102 溶血素 QUICKLYSER-IITM Net 6ml QLS-200A，济南希森美康医用电子有限公司，批 号：040420。 0.9%氯化钠注射液：四川科伦大药厂出品，批号 A040321-01，规格 250ml/瓶。 二甲苯, AR 级, 重庆天府精细化学品厂提供,规格 500ml/瓶，批号 2004222。 伊文思蓝：Uni-CHEM,lot:GD3020368,规格:5g/瓶。 冰醋酸：AR 级，成都化学试剂厂出品，规格 500ml/瓶，批号：041020。 2，4-二硝基苯酚，上海试剂三厂出品, 规格 250g/瓶, 批号临用时用无菌 0.9%氯化钠配成 1.5mg/ml 浓度溶液备用。 大肠杆菌内毒素，Sigma 出品, 规格 10mg/瓶, 批号:Lot034k4105。临用时用 0.9% 氯化钠配成 250ng/ml 药液。 ALT 试剂盒，批号 0409，AST 试剂盒,批号 0409，，Urea 试剂盒,批号 0409，Crea试剂盒,批号 0411，以上均为美生实业有限公司出品。 1.3 主要仪器Hema-screen 血细胞分析仪（意大利 H.D 公司）；TMS-1024i 全自动生化分析仪（日 本 Tokyo Boeki Medical System 公司）；SartoriusBP61 电子天平，分辨值 0.1mg；可见/紫外分光光度计；北京普析通用仪器有限责任公司生产；欧姆龙电子体温计。 1.4 实验动物SD 种大鼠,成都百康医药工业药理毒理研究院提供（生产合格证:川实动管质 06 号）；KM 种小鼠，由成都百康医药工业药理毒理研究院提供（生产许