药剂学-药剂实验期末复习：药剂总结.docxVIP

液体制剂表面活性剂分类：阴离子型（高级脂肪酸盐即肥皂类；硫酸化物；磺酸化物）、阳离子型（苯扎氯铵）、两性离子型（卵磷脂、氨基酸型、甜菜碱型）、非离子型（甘油酯型、多元醇型（脂肪酸蔗糖酯、脂肪酸山梨坦span）、聚氧乙烯型（聚山梨酯tween、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物poloxamer））HLB值：15-18增溶剂、13-16去污剂、8-16水包油乳化剂、7-9润湿剂、3-8油包水乳化剂、1-3消泡剂影响溶解度的因素：分子结构、药物多晶型、温度、粒子大小、pH、同离子效应增加溶解度的方法：制成可溶性盐、引入亲水基团、应用助溶剂、使用潜溶剂、加入增溶剂影响增溶量的因素：增溶剂的种类、药物的性质、加入顺序、增溶剂的用量影响溶液中药物吸收的因素：溶液的黏度、渗透压、增溶作用、络合物的形成及药物稳定性等。溶液剂制备：方法：溶解法、稀释法、化学反应法溶解法：药物的称量——溶解——滤过——质检——包装等步骤注意事项：处方中如有溶解度较小的药物，宜先将其溶解后再加入其他药物。糖浆剂制备：方法：溶解法（热溶、冷溶）、混合法注意事项：药物为含乙醇的液体制剂，与单糖浆混合时常发生混浊，为此可加入适当甘油助溶或将药物溶于适量蒸馏水中，加滑石粉助滤，反复滤清，再加蔗糖制成含药糖浆。食用糖中含有蛋白质、黏液质，故不能选用；生产中宜用蒸汽夹层锅加热，因为蔗糖为双糖。醑剂制备：方法：溶解法、蒸馏法酊剂制备：方法：溶解法或稀释法、浸渍法、渗漉法甘油剂制备：方法；溶解法、化学反应法胶体的保护作用；为了增加溶胶剂的稳定性，使胶粒不至于聚集合并，常加入亲水性高分子化合物，使其吸附在疏水胶粒表面形成保护膜，使溶液具有亲水性。亲水胶称为protective colloids 溶胶剂制备：方法：分散法（机械分散法、胶溶法、超声分散法）、凝聚法（物理、化学）高分子溶液的稳定性主要是由高分子化合物水化作用和荷电两方面决定的。破坏水化膜的方法：加入大量电解质、加入大量脱水剂如乙醇药剂学中的硬胶囊、微囊，都是干胶的存在形式高分子溶液剂制备：方法：溶解法，包括有限溶胀和无限溶胀MC和羟丙甲基纤维素（HPMC）需先将其加入到总体积的1/5-1/3的热水中，充分分散与水化后降温，再加冷水至总体积，不断搅拌使溶。区别乳剂类型的方法：外观、皮肤上的感觉、稀释、导电性、油性染料、水性染料乳剂形成条件：提供足够能量使分散相能够分散成微小的乳滴；提供使乳剂稳定的必要条件如降低表面张力、形成牢固的乳化膜、形成电屏障、确定形成乳剂的类型即乳化剂的性质和油水两相比例、适当的相比乳化剂种类：表面活性剂类（阴离子型，注意硬脂酸钙为W/O；非离子型，蔗糖单脂肪酸酯O/W、司盘W/O、吐温O/W）；天然乳化剂O/W；固体微粒型乳化剂（接触角，氢氧化钙、锌、硬脂酸镁为W/O）；辅助乳化剂（增加油相黏度的：鲸蜡醇、蜂蜡、硬脂酸、硬脂醇）分层的主要原因是分散相和分散介质之间的密度差造成的絮凝的主要原因是乳剂中电解质和离子型乳化剂的存在转相临界点phase inversion critical point：转相时两种乳化剂的量比乳剂的制备方法：干胶法、湿胶法、新生皂法、两相交替加入法（乳化剂用量多时）、机械法、二步乳化法纳米乳的乳化剂HLB值应在15-18之间设备：搅拌乳化装备（乳钵、搅拌机）、乳匀机、胶体磨、超声波乳化装置质检：在半径为1cm离心管中以3750r/min速度离心5h，相当于1年的自然分层效果；稳定常数越小乳剂越稳定毒剧药、剂量小的药物不应制成混悬剂使用；水性混悬剂中药物的吸收主要取决于药物的溶出速度、油/水分配系数及药物在胃肠道中的分散性；结晶型药物：巴比妥、黄体酮、氯霉素、四环素等低分子助悬剂既可以增加分散介质的黏度，也可以增加微粒的亲水性；硅藻土可形成高粘度并具触变性和假塑性的凝胶，尤其是pH值7时；典型的触变胶：2%单硬脂肪酸铝溶解于植物油；最常用的润湿剂HLB7-9如吐温、泊洛沙姆；阴离子絮凝作用大于阳离子混悬剂的物理稳定性：混悬粒子的沉降速度、微粒的荷电与水化、絮凝与反絮凝、结晶增长与转型、分散相的浓度与温度混悬剂制备：方法：分散法、凝聚法分散法：药物粉碎——加处方液体适量——研磨至适宜分散度——加入剩余液体；注意事项：固体药物，加液研磨法；疏水性强，强力搅拌、适当加热、加适量润湿剂；质重硬度大，水飞法（即将药物加适量的水研磨至细，再加入较多量的水，搅拌，稍加静置，倾出上层液体，研细的悬浮微粒随上清液被倾倒出去，余下的粗粒再进行研磨，如此反复，直至完全研细，达到要求的分散度为止）凝聚法：物理凝聚（多制成热饱和溶液，在搅拌下加至另一种药物不溶液体中，使药物快速结晶，如醋酸可的松滴眼剂）、化学凝聚（胃肠道透视用BaSO4）Avicel RC 591 微晶纤维