离子色谱分离测定水中阴离子.pptVIP

离子色谱法测定水中常见无机阴离子 离子色谱分离测定水中常见无机阴离子 实验目的 实验原理 仪器设备及流程 实验步骤 数据处理 问题及讨论 实验目的 掌握离子交换色谱的基本原理； 掌握离子色谱仪的组成及基本操作技术； 利用离子色谱分离测定水中常见无机阴离子。 实验原理 不同离子对某一给定离子交换柱中功能基存在亲合力的差异。使用适宜的淋洗剂，水样中待测的阴离子随淋洗液进入离子交换系统中(由保护柱和分离柱组成)时，则在树脂功能基位置发生淋洗剂阴离子与样品阴离子的离子交换平衡，不同样品离子因与固定相的作用力不同而在色谱柱中的保留时间不等，通过柱后可得到分离。 离子色谱基本原理如下: 离子色谱概述及基本原理 利用色谱技术测定离子型物质的方法 色谱 : 用于分析的一种分离技术 离子型物质 : 在水溶液中电离，具有 + 或 – 电荷的元素 阴离子: Cl－，NO2－，SO4２－，CrO4２－ 阳离子: Na＋，NH４＋，Ca２＋，Fe３＋ 1975 由H.Small 等人.（Dow chemical)首次提出 用于测定氯离子和硫酸根 离子色谱的特点 不同的操作者都可得到好的样品分析重现性 经过稀释、过滤后可以测定多种样品　　　　　　　　　　　　　 　 多价态可氧化元素（NO2- NO3-, SO32-SO42- etc.）, 不同价态离子（Fe3+ Fe2+,　Cr3+ Cr6+ etc.） 可单独测定某种离子.（通常为同时测定) 离子色谱的基本构成 进样 ---- 样品环进样 分离 ---- 离子交换分离 检测 ---- 电导检测 (抑制型) 色谱分离 分离阴离子 分离阳离子 极限摩尔电导值 离子色谱系统示意图 离子色谱的使用要点 启动仪器与仪器的稳定 提供一定压力的氮气并检查压力是否合适 系统中有淋洗液流出，并进入了抑制器 淋洗泵中无气泡 确认系统中无液体/气体泄漏 确认系统有稳定的压力与背景电导 开始测定 用注射器注入标准或者样品 定量计算 根据标样制作校正曲线. 以此为标准计算样品中的待测离子 样品处理 过滤 样品中除去颗粒物 用0.45μm 或0.22μm 滤膜 用高纯水冲洗滤膜 ，以减少沾污 稀释 待测物浓度较高时，应预先稀释. 降低干扰物的浓度. 去除干扰物 预处理柱，超滤 固相萃取?液相萃取?离心?盐析 在线柱处理 仪器设备及流程 DIONEX ICS-90 型离子色谱仪，IonPac AS14分离柱，IonPac AG14保护柱，AMMS Ⅲ微膜抑制器，DS5 电导检测器, Chromeleon色谱控制分析软件。 色谱条件： 淋洗液 3.5 mM Na2CO3/1.0 mM NaHCO3； 泵流速：1.2 mL/min； 抑制器再生液 50 mN H2SO4； 进样量：50ml。 ICS90 实验步骤 标准曲线的绘制：分别量取标准离子贮备溶液(1.0mg/mL)各5.0mL混合，并用去离子水稀释至100mL得浓度H标准液，逐级稀释，配制以下浓度： 实验步骤 样品前处理：为了防止保护柱和分离柱系统堵塞，水样必需先经中速定性滤纸除去不溶性颗粒物，适当稀释(根据总矿化度而定，一般稀释10 ~100 倍)，定容。若样品中含有原油，须静置，待油水分层后取其下部水样进行分析。饮用水样经0. 45μm微孔滤膜除去悬浮微粒后直接进样。高硬度水在碳酸盐淋洗液中会产生沉淀，必要时要将水样先经过强酸性阳离子交换柱。 实验步骤 测定：分别将混合标准溶液与水样经0.45mm的微孔滤膜过滤注入离子色谱仪中，根据保留时间定性，用峰面积或峰高外标法定量。 数据处理 仪器本身带有色谱控制及数据分析软件，可对数据进行自动分析，但本实验要求同学们学会阅读离子色谱图，并从中选取定性及定量分析指标进行数据分析； 根据色谱保留时间定性，峰高或峰面积定量，对数据要求进行线性拟合，估计水样中各阴离子含量在95%置信概率下的置信区间。 问题及讨论 离子色谱与一般意义的高效液相色谱在分离原理、系统构成方面有何异同？ 理解抑制器的工件原理； 离子色谱检测方法主要有哪些、适合什么情况下选用？ 离子色谱的使用要点 Conc. of standard 标准响应值 0.00 5.00 10.0 15.0 20.0 浓度（ppm) 0.00 5.00e+5 1.00e+6 1.50e+6 2.00e+6 2.50e+6 响应 样品响应值 Conc. of sample 如何获得可靠的分析结果 了解可能影响色谱分析结果的各种干扰因素 配制淋洗液、标准液所使用水和试剂的纯度 了解所使用的预处理方法的优/缺点 仪器应进行例行保养 色谱柱、淋洗液的温度 淋洗液的浓度与组成 淋洗