头颈部多发性嗜酸性淋巴肉芽肿2例诊疗分析.docVIP

精品论文 参考文献 头颈部多发性嗜酸性淋巴肉芽肿2例诊疗分析 肖文东 刘静 庄良仁 张安平 周非 　　（福建省泉州市泉港区泉港区医院耳鼻咽喉头颈外科 362801） 　　【摘要】 嗜酸性淋巴肉芽肿即Kimurarsquo;s病(KD)是一种少见的、原因不明的、多累及头颈部浅表淋巴结及软组织的慢性肉芽肿病变。该病多发于亚洲男性。头颈部多发性嗜酸性淋巴肉芽肿对患者身体健康构一定程度威胁[1]。因此，如何有效的诊治头颈部多发性嗜酸性淋巴肉芽肿成为临床关注的焦点问题，在这里以在2011年11月至2013年11月期间收治的2例头颈部多发性嗜酸性淋巴肉芽肿患者作为研究对象，探讨头颈部多发性嗜酸性淋巴肉芽肿临床特征及治疗，现报告如下。 　　【关键词】头颈部；多发性；嗜酸性淋巴肉芽肿；诊疗 　　【中图分类号】R55 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2015）22-0128-02 　　Analysis of two cases of multiple Eosinophilic Lymphoid Granuloma in head and neck 　　【Abstract】 Eosinophilic Lymphoid Granuloma, namely s Kimura disease (KD), is a rare, unexplained, chronic granuloma lesion of the superficial lymph nodes and soft tissues of the head and neck.. The disease is frequently occurring in Asia. The structure of the multiple eosinophilic granuloma of the head and neck is threatening to the physical health of the patients [1]. Therefore, how effective the treatment of head and neck of multiple addicted to acidic lymphogranuloma become the focus of clinical attention, here to in November 2011 to November 2013 admitted during the period of 2 cases of head and neck multiple addicted to acidic lymphogranuloma patients as the research object of head and neck acid is lymphatic granulation is swollen, clinical features and treatment of eosinophilic, report as follows now. 　　【Keywords】 Head and neck; multiple; Eosinophilic Lymphoid Granuloma; Diagnosis and treatment 　　1.一般资料 　　病例一：患者，男性，20岁，因“发现颈部多发性无痛性包块1年”于2011年11月18日入院。患者1年前无意中发现颈部可触及数个包块，最初均约弹珠大小，无疼痛、发热、咽痛、咳嗽，不伴有盗汗，体重减轻，颜面部伴有皮肤痤疮慢性感染，当时并未在意，后包块逐渐增大，如鸽蛋大小不等，遂至我科求诊，门诊以“颏下及左侧下颌下三角区多发性包块性质待查？”收入我科。入院查体：颏下及左侧下颌下三角区可扪及数个鸽蛋大小包块，质中，活动度好，边界清晰，压痛阴性，颜面部弥漫性痤疮感染可见，咽喉部检查未见异常，CT示：1颌下多发性软组织密度影，淋巴结肿大可能2鼻中隔偏曲、右侧下鼻甲肥大，B超示：左侧颌下多发性低回声包块（肿大淋巴结？），血常规：白细胞12.62times;109／L,红细胞4.81times;1012／L，血红蛋白151g／L,血小板135times;109／L，其中嗜酸性粒细胞绝对值5.1times;109／L（正常值0.0-0.5times;109／L），嗜酸性粒细胞百分比40.5％（正常值0-3％），显著升高，电解质、肾功能、肝功能正常。诊断为：颈部多发性包快性质待查？在完善术前常规准备及排除手术禁忌后于入院第三天全麻下行颈部多发性包块切除，切除颏下三角区包块一枚，左下颌下包块2枚，