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UF-1000i复检条件探讨
精品论文 参考文献 UF-1000i复检条件探讨 韦庆文1 崔海燕2 (1深圳市龙岗中心医院 518116 ;2深圳市龙岗区人民医院 518113) 【中图分类号】R446.1 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085 (2010)35-0451-02 【摘要】 目的 探讨UF-1000i临床标本检测复查条件。方法 对UF-1000i 五项指标(WBC、RBC、BACT、EC、CAST)重复性、线形及携带污染率等性能作出评价论证,对尿样镜检并探讨UF-1000i复查条件。结果 经配对资料的X2检验, 说明本文复查条件与相应镜检结果有良好的相关性。复查率为10.5%。结论 UF-1000i尿液分析仪具有优良的临床检测性能,能满足临床检测需要,减少病理标本漏检以及不必要的镜检复查。 【关键词】 UF-1000i 性能 复检条件 1 材料与方法 1.1材料 尿样随机取自各科门诊和住院送验检查标本 ,部分样本选自肾内科及泌尿科患者。 1.2器材 UF-1000i尿分析仪(日本Sysmex 公司生产, 配套试剂) ; DiasysR/S 2003尿沉渣工作站; 干化学分析仪(AX-4280, 日本京都配套试剂)。 1.3 方法 1.3.1 同时再现性 对于定量分析5 项参数(WBC、RBC、CAST、EC、BACT),采用2 种浓度的质控品UFII CONTROL和随机抽取200个患者检样连续进行15次检测,求出平均值、SD、CV。 1.3.2 线性: 分别取富含红细胞、WBC、BACT的尿样(细胞数在10000/ul左右)以正常尿液样本上清液分别作1:2,1:4,1:16, 1:64,1:256的系列稀释,以稀释计算值作为理论值,各稀释尿样的实测值与理论值进行回归统计。 1.3.3 携带污染率: 分别对红细胞、WBC、BACT高值和低值尿样进行试验,先取高值样本连续检测三次,结果为H1,H2,H3,然后立即对低值样本连续检测三次,结果为 L1,L2,L3,,按公式 (L1-L3/H3-L3times;100 %)求携带污染率。 1.3.4 复检率和复检对象样本例数 按照UF-1000i生产厂家提出的的复检条件。如果超过测量极限,即显示出“REVIEW”或者“Error”。尿沉渣镜检分析过程及结果参照《全国临床检验操作规程》[1]及Corneliaott iger[2]红细胞0~3个/HP,白细胞0~5 个/HP, 管型0~1 个/L P, 超过此范围, 视为阳性。目视法以JCCLS(日本临床检验标准协议会)指导方针“尿沉渣检验法”(JCCLS-GP1-P3)[3]为执行标准。 1.4 统计学处理 各组间数据采用SPSS10.0 统计学软件进行X2检验。 2 结果 2.1 同时再现性 结果见表1。 表1. 同时再现性 RBC WBC EC CAST BACT UF II CONTROL1 平均值[/mu;L] 39.87 39.61 7.89 4.4 202.77 SD[/mu;L] 1.74 2.1 1.22 1.09 20.65 CV[/mu;L] 4.35 5.33 15.40 24.77 10.18 UF II CONTROL2 平均值[/mu;L] 197.34 773.32 68.11 18.49 826.13 SD[/mu;L] 6.12 15.25 9.18 3.92 26.11 CV(%) 3.10 1.97 13.47 21.21 3.16 患者样本第1组 平均值[/mu;L] 5.79 3.38 3.59 0.26 119.35 SD[/mu;L] 0.98 0.98 0.44 0.17 10.28 CV[/mu;L] 16.87 28.86 12.28 65.11 8.61 患者样本第2组 平均值[/mu;L] 2.97 5.87 6.39 0.23 203.74 SD[/mu;L] 0.73 0.87 1.55 0.25 21.25
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