丹酚酸A 对老年性白内障形成的抑制作用.docVIP

精品论文 参考文献 丹酚酸A 对老年性白内障形成的抑制作用 大连大学附属新华医院 辽宁大连 116021 　　【摘 要】目的：观察丹酚酸A滴眼液对老年性白内障动物模型的形成是否具有抑制作用。方法：选用健康SD大鼠30只，12日龄。随机将其分为空白对照组、模型对照组、丹酚酸A组，每组10只。除空白对照组外均采用皮下注射亚硒酸钠的方法建立硒性白内障模型。造模的同时，丹酚酸A组给予相应的滴眼液点眼14天。同时，观察各组大鼠不同时期晶状体的混浊程度，并在实验结束后取出晶状体，测定晶状体中丙二醛的含量及超氧化物歧化酶及谷胱甘肽过氧化物酶的活性。结果：丹酚酸A可显著推迟硒性白内障发生时间, 减轻混浊程度，并降低MDA含量及增大SOD及GSH-Px活性。结论：丹酚酸A能安全有效的延缓和抑制大鼠硒白内障动物模型的形成和发展。 　　【关键词】丹酚酸A；老年性白内障；SD大鼠 　　【中图分类号】R776.1 【文献标识码】B 【文章编号】1674-8999（2015）6-0134-02 　　老年性白内障是一种发病率、致盲率较高的老年性眼病，由于昂贵的手术费用及部分人群对于手术的畏惧心理，使得更多的患者期望能通过药物阻止延缓白内障进展,推迟或避免手术。因此，对于抗白内障药物的研究在我国尤其具有重要的理论意义和实用价值。因老年性白内障和硒性白内障动物模型在许多方面非常相似[1]，固本实验观察丹酚酸A滴眼液对大鼠亚硒酸钠性白内障动物模型的治疗作用, 试图为丹酚酸A滴眼液的临床抗老年性白内障应用提供实验依据。 　　1 材料与方法 　　1.1 实验材料 　　1.1.1 动物：选用健康SD大鼠30只，雌雄兼半，12日龄，体重15～18g。由大连大学附属中山医院动物实验中心提供并饲养。 　　1.1.2 药物：丹酚酸A由上海康九化工有限公司购买；亚硒酸钠由天津化工厂购买；复方托比卡胺眼液由大连大学附属新华医院药局购买。 　　1.1.3 仪器：玻璃组织匀浆器；国产天平；裂隙灯；水浴箱；离心机；紫外分光光度计。 　　1.2 实验方法 　　1.2.1 分组给药及大鼠亚硒酸钠性白内障造模：SD大鼠随机分成3组，每组10只，雌雄兼半。A组为空白对照组，不给予用药；B组为模型对照组，诱发白内障模型同时每眼每次一滴生理盐水，每天3次连续用药2周；C组为丹酚酸A组，诱发白内障模型同时用0.05%的丹酚酸A生理盐水溶液给动物滴眼，每眼每次一滴每天2次，连续用药2周[2]。亚硒酸钠性白内障大鼠模型制作方法[3]：给予十二天龄大鼠颈背部皮下注射浓度为2mmol?L-1亚硒酸钠生理盐水溶液，剂量为20mu;mol?kg-1体重，隔日1次，连续5次。 　　1.2.2 晶状体的检查与分级：分别在大鼠用药第4、7、10、14天用复方托比卡胺眼液将各组大鼠散瞳，用裂隙灯检查并记录晶状体的情况。0 期：晶状体透明；Ⅰ期：晶状体周边皮质散在细小空泡；Ⅱ期：晶状体周边皮质成环状密集中等空泡；Ⅲ期：除晶状体周边皮质密集空泡外，部分皮质片状混浊；Ⅳ期：晶状体核及核周皮质混浊；Ⅴ期：晶状体完全混浊[4]。 　　1.2.3 晶状体中MDA、SOD及GSH-PX含量测定：实验结束时，处死各组大鼠，采集眼球组织。将眼球组织用生理盐水漂洗后，在显微镜下从后路剖开眼球，除去眼球壁及玻璃体，分离晶状体与悬韧带，用圈匙取出晶状体，用生理盐水冲Plt;0.05认为组间差异有统计学意义，Plt;0.01认为组间差异有显著的统计学意义。洗吸干水分称重，再加入PBS缓冲液在冰水浴下，于玻璃匀浆器内匀浆5min，制成10%组织匀浆，4℃1000rpm离心10min，取上清液检测晶状体中MDA、SOD及GSH-PX的含量。 　　1.2.4 数据处理和分析：数据表示为（ plusmn;S）。使用单因素方差分析，Plt;0.05认为组间差异有统计学意义，Plt;0.01认为组间差异有显著的统计学意义。 　　2 结果 　　2.1 晶状体混浊度的观察： 　　在注射亚硒酸盐后的第4、7、10、14天给予各组大鼠散瞳后裂隙灯检查、拍照。空白对照组大鼠整个实验过程中晶状体保持透明。模型对照组大鼠约在14天龄左右睁眼，散瞳后裂隙灯镜检见晶状体核出现空泡、水裂，晶状体核呈雾状浑浊。在注射亚硒酸盐后第4天，晶体皮质区呈现囊泡自赤道部向前皮质扩展，逐渐形成环状。在注射亚硒酸盐后第7天，晶体皮质呈现不规则条纹状向前极放射的混浊灶，逐渐形成弥漫性灰白色混浊，晶体核尚透明。在注射亚硒酸盐后第10天，除晶体皮质灰白混浊外，晶体核密度增高，出现致密白色混浊。在注射亚硒酸盐后第14天，可见晶状体皮质及核完全呈灰白色混浊。而C组与B组相比白内障的发生和发展在不同时期均有相对延缓。在注射亚硒酸盐后的第4、7、10、14天，每天中三组大鼠晶状体