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SAAG联合检测CEA对非肝癌恶性腹水诊断价值 　 作者：袁剑波，邢卫松，赵志江，崔志俊 【摘要】 目的：探讨血清-腹水白蛋白梯度(SAAG)联合检测腹水癌胚抗原(CEA)对非肝癌恶性腹水的诊断价值。方法：将67例腹水按不同性质分为非肝癌恶性腹水（NHMA）32例、结核性腹水（TBA）10例和非结核性良性腹水（NTBBA）25例，分别测定血清白蛋白、腹水白蛋白、腹水CEA，并将结果进行比较分析。结果：非结核性良性腹水SAAG显著高于非肝癌恶性腹水及结核性腹水（Plt;0.05)。以SAAGlt;11 g/L为界限值，SAAG诊断非肝癌恶性腹水的敏感性为84.4%，特异性为74.3%；非肝癌恶性腹水中CEA 水平明显高于良性腹水, 以15.6 μg/L为界值, 其诊断非肝癌恶性腹水的敏感性、特异性分别为 50%和100%。两者联合检测在特异性不变的情况下可将诊断非肝癌恶性腹水的敏感性提高到92.2%。结论：联合检测SAAG和腹水CEA可提高非肝癌恶性腹水的诊断水平。 【关键词】 血清-腹水白蛋白梯度；癌胚抗原；腹水；诊断 血清-腹水白蛋白梯度(SAAG）可以用来鉴别腹水是否是由门脉高压所引起，其用来鉴别良恶性腹水的基础也是基于它可以间接反映门脉压力。临床上90%的腹水是由肝硬化、肿瘤腹膜转移和结核性腹膜炎所致，由于肝癌伴有肝硬化的发生率甚高，因而使肝癌性腹水与肝硬化腹水的SAAG平均数值相近，多为高SAAG[1、2]，故SAAG在肝癌性腹水的良恶性鉴别中意义不大，此外结核性腹水SAAG值与恶性腹水间又存在一定的重叠性，故本文在检测SAAG的同时联合检测腹水癌胚抗原（CEA)，对这两项指标在良性和非肝癌恶性腹水中的鉴别诊断价值进行评价。 1 材料与方法 1.1 研究对象 2006年6月~2008年4月在我院消化内科住院治疗的腹水患者67 例，按腹水性质分为非肝癌恶性、结核性和非结核良性腹水组。非肝癌恶性腹水组(non-hepatoma malignant ascites, NHMA)32例：男14例，年龄32~86岁，平均44岁；女18例，年龄38~83岁，平均58岁。以上病例均经病理组织学或腹水病理细胞学证实。结核性腹水组(tuberculous ascites, TBA)10例：其中男4例，年龄22~50岁，平均31岁；女6例，年龄26~72岁，平均53岁。均符合结核临床特点，抗结核治疗有效，并除外其它原因，同时至少具备下列 1 项：(1) 伴有腹膜外结核或肺结核；(2) 既往有结核病病史；(3)1∶2 000 结核菌素试验强阳性； (4) 腹水为渗出液，普通细菌培养阴性；(5) 腹膜组织病理学检查符合结核。非结核性良性腹水组(non-tuberculous ascites, NTBA)25例：其中男 12 例，年龄24~87岁，平均53岁；女13例，年龄28~85岁，平均56± 岁。其中肝硬化腹水21例，心原性腹水4例。病例均由专人随访，核实诊断。每份腹水采集约10～15 ml后，以3000 r/min离心5 min，取上清液，用1.5 ml离心管分装后，和分离好的血清立即置-80 ℃冰箱保存待测。 1.2 方法 白蛋白总量采用溴甲酚绿法在贝克曼DXC800全自动生化仪上进行测定，SAAG=血清白蛋白浓度—腹水白蛋白浓度。CEA采用化学发光免疫法分析，其试剂盒及检测仪器Axsym全自动化学发光免疫分析仪均为美国雅培公司生产。 1.3 统计学方法 应用SPSS10.0统计学软件处理数据，SAAG结果以x±s表示，CEA以中位数和范围表示，计量资料用单因素方差分析，以Plt;0.05为差异有统计学意义。界值的确定应用ROC曲线。以误诊率与漏诊率之和最小为标准。 2 结 果 2.1 不同性质腹水SAAG及CEA测定 SAAG以非结核良性腹水中结果最高，达19.8±6.7 g/L，明显高于NHMA组及TBA组（Plt;0.05），而CEA浓度在NHMA组中明显升高。根据ROC曲线将SAAGlt;11 g/L及CEA≥15.6 μg/L作为对良、恶性腹水的鉴别界值，其对非肝癌恶性腹水的诊断阳性率分别为84.4%及50.0%（表1）。 2.2 联合检测SAAG与CEA对腹水性质的诊断价值 因非肝癌恶性腹水SAAG数值与CEA浓度改变没有相关性，两者存在着互补性。在SAAG检测的基础上加测CEA，可使非肝癌恶性腹水的诊断敏感性提高到92.2%，而诊断特异性仍为74.3%（表2）。 　 3 讨 论 腹水是各种病因使腹腔内液体产生和吸收之间失去平衡，导致液体积聚过多而形成。根据Starling的理论，门脉高压所形成血管内外静水压需要靠胶体渗透压来平衡，而白蛋白是形成胶体渗透压的主要成分，因此血管内外的白蛋白梯度可以间接反映门