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代谢性脑病40例观察及研究
代谢性脑病40例观察及研究摘 要 目的:对40例代谢性脑病患者进行临床观察与分析,查找病因,以提高代谢性脑病的临床诊治水平。结论:代谢性脑病患者一旦确诊,在积极治疗原发病的同时应立即行肾脏替代治疗,首选腹膜透析,以改善患者的预后。
关键词 代谢性脑病 病因分析 治疗
资料与方法
一般资料:本组代谢性脑病患者40例,男24例,女16例;年龄23~75岁,平均46±6.1岁。其中,慢性肾小球肾炎18例,糖尿病肾病7例,高血压性肾病5例,急性间质性肾炎5例,紫癜性肾炎3例,梗阻性肾病2例。病程3周~35年,平均16.8年。
临床表现:精神异常25例,如表情淡漠、反应迟钝、幻觉、幻视、行为性格异常;意识障碍9例,如嗜睡、昼夜颠倒、意识模糊、昏迷;抽搐6例。随机分为血液透析组(HD组)20例与腹膜透析治疗组(CAPD组)20例。
实验室结果:HD组中,低钠血症4例,高钾血症并酸中毒14例,低钙血症2例,无脑出血及脑梗死病例;CAPD组中低钠血症3例,高钾血症并酸中毒16例,低钙血症1例,无脑出血及脑梗死病例。组间比较P0.05。
诊断标准:①均有中枢神经系统异常的症状体征,主要表现:嗜睡、意识模糊、谵妄、幻觉及狂躁;判断、定向及自知力障碍、扑翼样震颤、惊厥、抽搐及昏迷;②实验室检查肝功能正常,头部CT检查均阴性;③排除透析失衡综合征、脑血管意外及其他原因引起的脑病,既往无精神病史及药物中毒病史。
方法:一般处理相同:补液、限蛋白,纠正酸碱失衡及水电解质紊乱,控制血压,伴感染者给予抗感染治疗。 HD组[1]每周行血透2~3次。CAPD组1.5%~2.5%腹透液,2L/袋。腹透方法采用递增透析:第1天500ml/次,共8次;第2天1000ml/次,共6次;第3天1500ml/次,共4次。每次留腹4~6小时,更换腹透液的时间约为半小时。
疗效判断标准[2]:①治愈:代谢性脑病症状完全消失;②好转:代谢性脑病症状缓解;③无效:代谢性脑病症状无缓解。
统计方法:计数资料采用卡方检验,计量资料采用t检验。
结 果
两组患者透析8天后症状均得到缓解,总缓解率为86%。临床症状明显好转,各种代谢性脑病的症状缓解。血肌肝及血钾等实验室指标明显改善,CAPD组疗效较HD组更为显著。见表1。
讨 论
代谢性脑病多发生于急性和慢性肾功能不全患者,若不及时处理,后果严重。其具体发生机理尚不清楚。分析其病因如下[3]:①毒素潴留:由于各种原因造成肾功能衰竭,导致循环系统内毒素的堆积,如胍类、肌酸、肌酐等。上述毒素可抑制线粒体的呼吸作用,干扰氧化磷酸化反应,使脑组织氧耗异常、葡萄糖代谢障碍,从而引起精神、神经症状。另外,肾功能衰竭患者血胺类浓度增高,导致周身特别是脑组织血液循环障碍,酸碱平衡紊乱,水、电解质代谢失调,脑内毛细血管通透性增加,引起神经细胞与胶质细胞膜的特性改变,使脑内毒性物质包括有机酸等大量蓄积,从而阻断胶质细胞的神经传导作用。毒物综合作用致使脑及周围神经发生代谢紊乱而致病;②内分泌活动的异常:肾功能衰竭会引起继发性甲状旁腺功能亢进,血PTH升高,PTH 被认为是一种重要的毒素,可以促使细胞钙离子内流,使脑以及外周神经组织钙离子含量增高,改变细胞内外钙离子比例失衡,从而使组织的正常功能受到影响;③电解质紊乱及酸中毒:肾功能不全患者生物膜上Na+-K+-ATP酶和钙泵异常,可通过影响神经信息在突触部位的传递而影响脑功能,当低钠血症致脑水肿时,机体又处于代谢性酸中毒和高钾血症的内环境中,即产生大脑功能障碍,昏迷也会进一步加重。
参考文献
1 伍秋霞,彭小梅,龚志峰.血液透析滤过治疗尿毒症脑病的临床研究.广西医学,2001,23(2):255-257.
2 周厚荣,程世平,张谦.血液透析抢救治疗尿毒症脑病20例临床分析.实用中西医结合志,2005,5(4):26-28.
3 侯凡凡.对尿毒症毒索的新认识.中华肾脏病杂志,2003,19:671.
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