人血白蛋白在低温乙醇自动工艺下对其铝含量影响.docVIP

人血白蛋白在低温乙醇自动工艺下对其铝含量影响[摘要] 目的 我公司从2006年新车间投产以来，血液制品就采用了国际先进的低温乙醇自动控制工艺生产。本文主要研究新的低温乙醇自动控制工艺对白蛋白中铝离子含量的影响。方法 以《中国药典》2000版三部的Al3+含量(200μg/L)为标准，采用原子吸收分光光度法检测。结果 在低温乙醇自动控制生产工艺下的白蛋白成品均能控制在《中国药典》对Al3+要求标准内。结论 人血白蛋白通过低温乙醇自动生产工艺，对生产过程中的辅料中对Al3+控制，内包装瓶的选择，其Al3+含量完全可以控制在《中国药典》的合格标准30%以内。 [关键词] 人血白蛋白； 自动工艺； 铝含量 [中图分类号] R331.1+1[文献标识码] A[文章编号] 1005-0515（2011）-08-001-02 人血白蛋白是目前国际上使用广泛的血液制品，具有维持血液渗透压、抗休克、运输和解毒、营养供给等作用，主要用于烧伤、失血性休克、水肿及低蛋白血症的治疗[1]。由于Al3+可能具有引发骨软化病，低血色素性贫血，老年性痴呆和慢性肾功能损害的潜在危险性。随着血液制品临床应用研究的不断深入，人们对制血液品的安全性要求越来越高。人血白蛋白制品中Al3+含量对人体的危害成为人们关注的焦点[2]，WHO、欧洲药典(EP)及《中国药典》2000版三部对人血白蛋白制品的铝含量均有质量标准要求，即Al3+含量≤200μg/L。 我公司将国际先进的分离技术(低温乙醇自动控制生产工艺)用于人血白蛋白的规模化生产，如压滤技术，全自动控制的在线清洗消毒系统，反应条件(温度、重量、流速、PH等)自动控制系统，全自动控制大型超滤系统，全自动控制病毒灭活系统，全自动分装系统。这些自动工艺保证了白蛋白的质量，提高了收率，更好的控制了人血白蛋白Al3+含量的控制，其含量平均控制在药典标准的30%内。 1 材料与方法 1.1 材料 ①白蛋白生产的相关原、辅材料: 硅藻土(Celite公司)，进口无石棉滤板(SEITZ公司)，95%食用乙醇，注射用水和冰冻血浆(蓉生药业公司)。②人血白蛋白包装瓶：50ml白蛋白专用I型玻璃瓶(低Al2O3)由法国SGD提供。③人血白蛋白成品样品:由蓉生药业公司自动控制系统生产的2010年的连续10批样品和04年本公司的10批样品(老工艺成品)。 1.2 仪器 PE公司5100型原子吸收分光光度计，塑料管(无Al3+，取样用)。 1.3 方法 1.3.1 低温乙醇法人血白蛋白生产工艺 血浆→19%乙醇沉淀FⅠ+Ⅱ+Ⅲ→压滤沉淀FⅠ+Ⅱ+Ⅲ→40乙醇沉淀FⅣ→压滤沉淀FⅣ→40乙醇沉淀FⅤ→压滤沉淀FⅤ→FⅤ沉淀溶解→纯化白蛋白→超滤、脱醇、脱铝、浓缩→20%人血白蛋白配制→60℃、10H病毒灭活→澄清除菌→无菌分装→孵化→灯检→公司检定→国家批签发→市场。 1.3.2 Al3+含量的测定 按照《中国药典》2000版三部附录人血白蛋白铝残留量测定法”进行。 1.3.3 统计学分析法 2 结果 通过低温乙醇法自动控制工艺生产的成品人血白蛋白Al3+含量与以前老工艺的成品人血白蛋白的Al3+含量变化，见下表1、表2。从两表比较可以看出新的自动控制工艺与以前工艺成品人血白蛋白Al3+含量平均降低10.6%，而且平均低于国家药典标准的30%。 表1自动控制工艺成品白蛋白Al3+含量 表2 老工艺的成品人血白蛋白的Al3+含量 3 讨论 据[3]研究表明，影响人血白蛋白制品中Al3+含量的主要因素有:1)用于生产中的硅藻土等助滤剂。2)含硅藻土的深层过滤的滤板。3)包装成品的内包装材料玻璃瓶。4)填充有黏土的合成橡胶瓶塞。5)生产时直接接触制品的容器。我公司在硅藻土、滤板、包装产品的玻璃瓶。橡胶瓶塞的选购上，都是选用进口低Al3+含量的材料，容器和管道都采用316L型不锈钢材质。从原辅材料方面控制了Al3+进入制品。从工艺上，我们采用国际先进的低温乙醇自动控制生产工艺，压滤技术，全自动控制的在线清洗消毒系统，反应条件(温度、重量、流速、PH等)自动控制系统，全自动控制大型超滤系统，全自动控制病毒灭活系统，全自动分装系统，全自动超滤脱铝系统，全自动病毒灭活系统对Al3+含量降低效果明显[4]。我们从原辅材料，工艺流程各个环节更好的控制了人血白蛋白Al3+含量的控制，其含量平均控制在药典标准的30%内。尽管低温乙醇血浆蛋白分离工艺已延用多年，但由于自动化程度不高，大部分工序均为人工操作，众多技术指标均靠经验和手工控制，如乙醇、缓冲液的滴加，设备的清洗，制品反应温度的控制和反应液计量等，且不说工作人员劳动强度大，操作时人为的因素造成的误差(操作误差、计量误差、温