乳腺原位癌组织中E-cadherin表达及意义.docVIP

乳腺原位癌组织中E-cadherin表达及意义摘 要 目的：探讨上皮型钙黏附蛋白(E-cadherin)在乳腺原位癌组织中的表达及意义。方法：应用免疫组织学Envision两步法观察30例乳腺原位癌组织中E-cadherin的表达情况。结果：乳腺导管原位癌中E-cadherin的阳性表达率为86.7%；而在乳腺小叶原位癌中无表达，两者差异有统计学意义(P30%为阳性，30%为阴性。 数据处理：采用SPSS13.0统计学软件对相关数据行X2检验。 结 果 E-cadherin在导管原位癌中的阳性表达率为86.7%，定位于胞膜，呈线状、棕黄色或棕褐色(图1)；而在小叶原位癌中均为阴性，在小叶原位癌周边的导管上皮细胞中呈阳性表达(图2)。经统计学分析，E-cadherin在两种原位癌中的表达差异具有统计学意义，见表1。 讨 论 乳腺原位癌可分为导管原位癌(DCIS)和小叶原位癌(LCIS)，二者均起源于终末导管小叶单位，但DCIS和LCIS的治疗方案极为不同。大多数学者认为DCIS不可控制，易进展为浸润性导管癌，治疗以外科根治和化疗为主，尽管也有观点认为LCIS具有播散潜能，可进展为浸润性癌，但证据依然不足［2］。正因为其生物学行为仍然模棱两可，细针穿刺诊断为LCIS不能作为根治术的依据，而以保守性手术、化疗和他莫昔芬等药物治疗为主。因此，正确区分二者具有重要的临床意义。 DCIS形态学可分为粉刺型、筛状型、实体型和乳头状型，大部分DCIS和LCIS在光镜下是可以正确区分的。镜下：DCIS通常发生于中、小导管(老年妇女常累及大导管)，癌细胞核呈不同程度的多形性，可见核分裂象，常伴有坏死。而LCIS发生于小叶的腺泡内，瘤细胞相对单一、松散，排列成多层或充满腺腔，胞质透亮，核小而一致，染色深。小叶内受累腺泡体积增大，但小叶形态仍完整，癌细胞坏死罕见。然而，某些导管原位癌，尤其是呈实体型、低级核的DCIS在形态上和LCIS难以区分，因此有必要寻找有效的分子标记物来鉴别二者。 黏附分子是一类介导细胞与细胞之间黏附的糖蛋白分子，参与细胞的迁移、运动及组织结构的维持，并在炎症反应和免疫应答中扮演重要角色。越来越多的资料表明，黏附分子表达及其功能活性的异常与肿瘤、 心血管疾病、 糖尿病等多种疾病密切相关［3~5］。E-cadherin是一种钙依赖性的介导同种亲和性上皮细胞相互黏附的跨膜糖蛋白，广泛分布在胚胎和成熟组织的上皮细胞中，除具有调节胚胎组织的发育、组织形成，参与细胞与细胞间信息传递交流等作用外，对促进细胞黏附聚集、维持上皮形态结构的完整性至关重要，并具有介导正常细胞接触抑制。在病理情况下，E-cadherin丢失或功能缺失与恶性肿瘤的发生、侵袭和转移过程密切相关［6］。 应用免疫组化技术检测E-cadherin在15例DCIS和15例LCIS中的表达，分析其在两种乳腺原位癌中的表达差异。发现E-cadherin在DCIS中的表达率为86.7%，表达于肿瘤细胞膜，呈线状、棕黄或棕褐色，而在LCIS中不表达，在LCIS中癌巢旁的导管上皮中E-cadherin阳性，可作为阳性内对照，说明本实验结果正确可信，这与文献报道是一致的，Tien Yeh，MD［7］等人应用免疫组化技术检测E-cadherin和34βE12在DCIS和LCIS中的表达；结果发现E-cadherin在DCIS呈阳性表达，而在LCIS中均不表达；34βE12则恰恰相反，在LCIS中呈阳性表达，而在DCIS中均不表达，认为联合检测E-cadherin和34βE12将为鉴别诊断DCIS和LCIS提供可靠依据。大多研究表明E-cadherin通过同质性细胞黏附，使肿瘤呈膨胀性生长，瘤细胞之间保持密切的接触，难以脱离原发瘤，从而抑制肿瘤的侵袭和转移，因此E-cadherin表达的缺失或减少是标志肿瘤预后不良的一项重要独立指标。E-cadherin在LCIS中表达缺失的分子机制可能是由于其染色体突变而引起的。 因此，作者认为，E-cadherin适合用于鉴别导管原位癌和小叶原位癌，绝大多数模棱两可的原位癌依靠E-cadherin染色能够分类。 参考文献 1 Ray M E,Mehra R,Sandler H M,et al.Ecadherin protein expressi on predicts prostate cancer salvage radio therapy outcomes.JU rol,2006,176(4Pt1):1409-1414. 2 Elsheikh TM,Silverman JF.Follow-up surgical excision is indicated when brea