吉非替尼治疗31例男性晚期非小细胞肺癌临床观察.pdfVIP

生 Q月第 13卷第 10期 ChineseClinicalOncolo ，Oct．2008．Vo1．13．No．10 吉非替尼治疗 31例男性晚期非小细胞肺癌临床观察 210029 南京 南京胸科医院呼吸一科 胡 释，于力克 【摘 要】 目的：观察吉非替尼(Iressa)对男性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效及毒副反应。方法：31例经病理组 织学或细胞学确诊的男性晚期NSCLC口服Iressa250mg／d，直至病灶进展或出现不可耐受的副反应，每月cT扫描，评价疗效， 同时记录不 良反应。结果：31例入选患者中，30例可评价疗效，无完全缓解 (cR)，部分缓解 (PR)6例，均为肺腺癌，稳定 (sD)l2例，其中鳞癌 1例，l2例病情进展(PD)，有效率(RR)为20％(6／30)，疾病控制率(cR+PR+SD)为60％(18／30)，中 位肿瘤进展时间5个月，1年生存率40％。最常见的毒副反应为皮疹和腹泻。结论：对于无法耐受化疗或化疗失败的亚洲男 性晚期 NSCLC患者，尤其是肺腺癌患者，持续El服吉非替尼同样是较理想的方案。 【关键词】 吉非替尼；非小细胞肺癌； 男性 中图分类号：R734．2 文献标识码：A 文章编号：1009—0460(2008)10—0904—02 Clinicalobservationofiressaon31malepatientswithadvancednon-smallcelllungcancer HUWei，YULi—ke．DepartmentofPulmonaryMedicine，NanfingChestHospital，Na ng210029，China A【bstract】Objective：Toobservetheefficacyofiressaonmalepatientswithadvancednon．smallcelllungcancer(NSCLC)． M ethods：Thirty—onemalepatientswithadvancedNSCLCpathologicallyorcytologicallyprovedwasenrolledinthisstudy．Orallyiressa 250mgdailyweregiventothesepatientsuntilseveretoxicityordiseaseprogressoccurred，CTscanwasperformedforresponseassess— menteverymonth．Results：Among3lpatients，30couldbeevaluated，nocompleteresponse(CR)，6partialresponse(PR)wereob— served，theywerealladenocarcinoma，12stabledisease，1wassquamacarcinoma．12progressdisease．Theoverallresponseratewas 20％(6／30)anddiseasecontrolrateincludingbothtumorresponseandstablediseasewas60％(18／30)，mediantimetoprogressof entirergoupwas5months．Oneyearsurvivalratewas40％．Themostcomnlontoxicityofiressawasskintoxicity(rash)anddiarrhe— a．Conclusion：IressacanalsobeanidealchoiceforthemalepatientswithadvancedNSCLCwhowereintolerableorfailedpriorchem- otherapyinasia． 【KeyWords】 Iressa；Non—smallcelllungcancer(NSCLC)；Male 吉非替尼，商品名：易瑞沙(Iressa)，是一种表皮 支气管肺泡癌2例。按 1997年肺癌国际TNM分期 生长因子受体酪氨酸激酶 (EGFR—TK)抑制剂，能通 标准，ⅢB期 5例，Ⅳ期26例。其中双肺转移 l6 过AKT和 MAPK途径阻断EGFR信号传导通路，导 例，脑转移 3例，多发性骨转移 13例，腹腔转移4 致细胞周期终止于G 期，阻止表达EGFR的癌细胞