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关于阿莫西林的研究分析 　　阿莫西林为半合成的耐酸广谱青霉素类抗生素。该药抗菌谱广，杀菌力强，作用迅速，对主要的革兰氏阳性菌及一些阴性菌如链球菌、巴氏杆菌、不产青霉素酶的葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏菌、奇异变形杆菌等均敏感。可广泛用于治疗各种动物的尿道、呼吸道及皮肤的敏感菌感染。临床使用的主要为阿莫西林钠及阿莫西林三水化合物。阿莫西林对革兰氏阳性菌如链球菌、葡萄球菌、梭菌、棒状杆菌、梭杆菌、丹毒丝菌、放线菌、李斯德氏菌等的作用与青霉素近似。对多种革兰氏阴性菌如布鲁氏菌、变形杆菌、巴斯德氏菌、沙门氏菌、大肠杆菌、嗜血杆菌等有抑杀作用。穿透细胞壁的能力较强，能抑制细菌细胞壁的合成，使细菌迅速成为球形体而破裂溶解，故对多种细菌的杀菌作用较氨节西林迅速而强。阿莫西林在胃酸中较稳定，胃内服后约74%-92%被吸收。食物能降低其吸收速率，但不影响其吸收总量。其生物利用度约是青霉素的5倍，约是氨节青霉素的1.5-3倍。阿莫西林在肝、肺、前列腺、肌肉、胆汁和腹水、胸水、关节液等组织和体液中广泛分布。当脑膜有炎症时阿莫西林可不同程度地渗透入脑脊液中。阿莫西林在房水中浓度极低，在乳汁、泪液、汗液和唾液中微量存在。也能通过肾小管排泄，在尿中排泄。部分在肝内代谢水解成无活性青霉噻唑酸而排入尿中。通过对测定阿莫西林制剂含量的方法进行了研究，并在本文中作了阐述，以供参考。 　　测定阿莫西林制剂含量的方法主要有微生物效价测定法、碘量法、电位滴定法、旋光法、分光光度法以及流动注射化学发光法等，下面对以上这几种方法一一说明。 　　1微生物效价测定法 　　作为抗生素测定经典方法之一，微生物效价测定法同样适用于阿莫西林制剂含量的测定，通过该种方法测定出的数据能够直接反应阿莫西林对病菌微生物的抑杀能力，但该种方法的不足之处是实验操作繁琐、工作量较大。具体方法是以藤黄八叠球菌郎伪试验菌种，试验培养基为药典号培养基进行实验，最低检测浓度为0.05m g/I，日内和日问变异系数小于15%，线性范围为0.05-400m g/I，符合生物样品分析要求。 　　2量法 　　碘量法是利用阿莫西林分子不消耗碘，而其降解产物消耗碘的特性来测定阿莫西林含量的方法，也是一种测定青霉素类抗生素较为通用的方法。具体方法是先将阿莫西林制剂水解成阿莫西林噻唑酸，然后用足够的、定量的碘与其发生反应，之后再用准硫代硫酸钠滴定剩余的碘，从而测出消耗碘的阿莫西林的量，最终测出制剂中阿莫西林的含量。 　　3电位滴定法 　　电位滴定法是利用阿莫西林的降解产物能够与汞盐发生反应，形成琉基化物汞盐这一特性而得以测定制剂中阿莫西林含量的，青霉素类化合物的降价降解产物普遍存在这一特性。该种方法先将阿莫西林制剂水解，然后以铂电极为指示电极、硫酸汞为参比电极，然后用硝酸汞滴定液体滴定，最终测得制剂中阿莫西林的含量。 　　4旋光法 　　旋光法测定制剂中阿莫西林含量操作简单、耗时段，该种方法主要是利用了阿莫西林具有旋光性这一特点，需要注意的是在绘制工作曲线过程中要将检测温度严格控制在0.5，阿莫西林浓度在0.5-1.5m g而范围内呈良好线性关系，平均回收率为99.56%-RSD为1.2% 　　5分光光度法 　　分光光度法主要有比色法、红外分光光度法、原子吸收分光光度法、荧光分光光度法等方法。 　　5.1比色法 　　测定阿莫西林制剂中阿莫西林含量的比色法是基于其能够与有机溶剂发生反应形成有色物质而进行的，该种实验方法要求反应温度、反应时间以及反应阳价质必须固定，因该种方法影响因素较多且操作步骤复杂，一般较少采用。 　　5忍红外分光光度法 　　红外分光光度法技术主要适用于测定阿莫西林胶囊中阿莫西林含量，它是利用漫反射红外光谱分析技术对待测样品进行非破坏性、非污染性含量测定。该种方法具有操作简单且检测速度快的优点，不足之处是误差相对较大。具体测定方法是以KHr作为稀释剂，准确称量并配制标准样品系列，然后用18.4倍的KHr对样品进行稀释，混匀，研细，用固定的样品槽均匀装样，压片，测定各种浓度的标准品及样品的红外光谱。选择辅料淀粉无干扰的1672.18cm为分析峰，840.62 cm为参考峰，之后应用软件进行定量分析处理，平均回收率为99.6%。 　　5.3原子吸收分光光度法 　　原子吸收分光光度法利用高锰酸钾在碱性介质中能够与阿莫西林含硫化合物的发生反应这一特性，在这个反应中高锰酸钾被还原为锰酸根，并与氯化钡中的钡离子结合成蓝色锰酸钡沉淀，之后再经流动注射在线过滤稀释，以AAS法测定滤液中反应剩余锰的量，从而间接得出被测制剂中阿莫西林的含量。该种方法经化学参数及流动注射参数优化，同药典法比