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婴幼儿佝偻病早期骨碱性磷酸酶检测的临床意义 【摘要】 目的:研究骨碱性磷酸酶(BALP)在婴幼儿佝偻病早期诊断中的临床意义。方法:对142例佝偻病患儿进行BALP检测,同时设立正常对照组,分析佝偻病组血清钙、磷、碱性磷酸酶(ALP)测定值,比较两组X线、BALP检测结果。结果:早期佝偻病患儿血BALP阳性检出率达89.0%,与血钙、磷、ALP阳性率比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:血清BALP的检测有利于婴幼儿佝偻病的早期诊断、早期发现和早期治疗,值得临床普及和推广。 【关键词】 佝偻病; 骨碱性磷酸酶(BALP); 婴幼儿; 临床意义 中图分类号 R726.8 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2013)30-0062-02 骨碱性磷酸酶(bone alkalin ephosphatase,BALP)是碱性磷酸酶同工酶亚型的一种[1]。佝偻病亚临床状态时,骨碱性磷酸酶可出现升高,其升高程度与佝偻病的活动程度具有相关性[2]。文献[3-4]报道,当婴儿体内维生素D缺乏时,骨盐沉积不良,骨形成发生障碍,成骨细胞功能活跃,骨碱性磷酸酶合成增多并释放入血,造成血中BALP活性增高,且血清BALP的变化比骨骼的影像变化更早出现。测定BALP活性对于筛查、诊断、预防和治疗小儿佝偻病有巨大的临床价值。本研究对2008年6月-2012年7月来笔者所在医院就诊的142例佝偻病患儿进行骨碱性磷酸酶活性测定,同时测定血清钙、磷、ALP,进行X线检查,设立正常对照组,分析相关数据,研究结果用以早期阶段防治婴幼儿佝偻病,现分析报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 根据我国卫生部1986年发布的婴幼儿佝偻病防治方案全国统一标准[5],共收集笔者所在医院儿科2008年6月-2012年7月符合标准的佝偻病患儿142例,其中男82例,女60例;0.05),具有可比性。 1.2 方法 对佝偻病患儿组和对照组分别进行BALP测定,实验室检查血清钙、磷、ALP浓度,并进行左腕部X线检查。 1.2.1 BALP测定 经小儿手指末梢采血,采血量为30 μl左右,用BALP试剂盒进行检测(北京中生金域诊断技术有限公司提供,全血干化学免疫浓缩法)。正常参考值为250 U/L为佝偻病阳性结果。 1.2.2 血液生化检测 采用空腹血清,以终点法测定血清钙和磷,使用速率法测定ALP。依据相关标准及试验研究,将阳性结果定义为:以钙300 U/L。 1.2.3 X线检查 依据我国佝偻病防治科研协作组拟订的X线诊断标准[5],进行左腕关节掌上位X线片,早期骨骺板的预备带呈不规则形态。病变进展区的预备钙化带进一步模糊至消失,干骺端中心部向内凹陷,可见增高密度影,骨骺边缘不清。在恢复期阶段,预备钙化带增多变厚,干骺端边缘由模糊逐渐清晰,形态趋于规则,在严重者畸形患者中,骨骺多不能再恢复。 1.3 统计学处理 采用SPSS 11.5统计软件进行数据分析,计量资料以均数±标准差(x±s)表示,进行t检验,计数资料采用字2检验,P0.05为差异有统计学意义。 2 结果 2.1 血清BALP、钙、磷和ALP阳性结果分析 经X线摄片,依据诊断标准诊断出142例佝偻病患儿中的91例为佝偻病早期患儿。早期佝偻病患儿血BALP阳性检出率达89.0%,与血钙、磷、ALP阳性率比较差异均有统计学意义(P0.05或0.01),详见表1。 2.2 BALP活性与佝偻病症状及X线检查结果分析 患儿血BALP浓度对比X线摄片,阳性率差异无统计学意义(P0.05),表明两者在诊断佝偻病上具有一致性,见表2。 3 讨论 佝偻病是因维生素D缺乏导致的体内钙、磷代谢紊乱进一步发展成的代谢性骨骼疾病。其主要在婴幼儿时期发生,可以引起小儿生长发育迟缓,出现骨质变软进而发展为骨骼畸变,还可引起全身多种组织器官功能障碍,严重威胁婴幼儿的生长发育和身体健康。早期佝偻病患儿可仅有不同程度的精神神经症状出现,患儿患病后期精神神经症状进行性加重,伴骨骼畸变和生长变缓。因此,早发现、早治疗对控制和降低该病患病率有着极为重要的意义。ALP检测结果对佝偻病诊断的特异性和灵敏性均较低。血钙和血磷的测定具有一定波动性,变化一般不明显,对佝偻病早期诊断意义较小。X线对进展阶段的佝偻病诊断结果较好,李祥民等[6]报道,佝偻病患者中,当矿物含量降到30%~40%之下时,通过X线检查才会发现异常,但这种情况下佝偻病已进展至后期阶段,基本无助于早期诊断。据文献[7]报道,检测BALP活性对诊断早期佝偻病意义较大,另外进行该项检查只需采少量末梢血,对患儿影响小,因此易为患儿及家长接受。 本研究
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