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√ 将二期、三期、隐性梅毒、胎传梅毒, 均在一期梅毒前面的“□”中打勾 梅毒填写错误 谢 谢! 梅毒病例的报告要求(小结) 梅毒应分类与分期报告,根据《传染病防治法》规定,梅毒病例分为一期、二期、三期、隐性与胎传梅毒; 所有疑似和确诊的梅毒病例均应报告,无须考虑治疗或随访情况; 分期确定应根据临床和血清学信息。 梅毒病例的报告要求 皮肤性病门诊接诊医生(性病诊疗资质)按照梅毒诊断标准可直接进行诊断,填写传染病报告卡进行报告,由医疗机构防保人员对报告卡的填写审核无误后进行网络直报 医疗保健机构对术前、孕期保健、产前检查、婚前检查及其它相关体检人员等梅毒血清筛查阳性者,须明确诊断才能报告。如无性病诊断能力,则不能直接进行病例报告,应转介到皮肤性病科或性病诊治专业机构进行诊断,或会诊后报告。 血站或血液中心等对献血人员梅毒血清筛查阳性者,因不具备诊断能力,不能直接进行病例报告,应转介到皮肤性病科或性病诊治专业机构进行诊断后报告。 梅毒病例的报告要求 CDC开展人群体检时发现的梅毒血清阳性者,因不具备诊断能力,不直接进行病例报告,应转介到皮肤性病科或性病诊治专业机构进行诊断后报告。 CDC开展的哨点监测发现的梅毒血清阳性者,因不是病例诊断,不直接进行病例报告,应转介到皮肤性病科或性病诊治专业机构进行诊断后报告。 淋 病 淋病的诊断标准 确诊病例-实验室诊断病例 病史:性接触史/流行病学史 临床表现:男性尿道炎,女性尿道炎、宫颈炎,其它表现 实验室检查:男性尿道分泌物涂片查到细胞内革兰阴性双球菌;或男女性临床标本淋球菌培养阳性 疑似病例-疑似病例 病史:性接触史/流行病学史 临床表现:男性尿道炎,女性尿道炎、宫颈炎,其它表现 实验室检查:未开展 淋病病例报告要求 仅分实验室诊断病例与疑似病例 无临床诊断病例 无病原携带病例 无阳性检测病例 复诊病例不报告 随访病例不报告 无症状的淋病需要报告 淋菌性新生儿眼结膜炎病例需要报告 其它部位淋病需要报告 生殖道沙眼衣原体感染 生殖道沙眼衣原体感染的诊断标准 确诊病例-实验室诊断病例 流行病学史 临床表现:男性尿道炎,女性尿道炎、宫颈炎,其它表现 实验室检测结果:抗原检测阳性;或核酸检测阳性;或细胞培养阳性 病原携带者-病原携带者 流行病学史 临床表现:无任何症状 实验室检测结果:抗原检测阳性;或核酸检测阳性;或细胞培养阳性 生殖道沙眼衣原体感染病例报告要求 仅分实验室诊断病例与病原携带者 无临床诊断病例 无疑似病例 无阳性检测病例 复诊病例不报告 随访病例不报告 无症状的病例需要报告 无症状的病例不能报告为阳性检测病例 尖锐湿疣 尖锐湿疣的诊断标准 临床诊断-临床诊断 流行病学史 临床表现:生殖器、肛门部位的赘生物损害 确诊病例-实验室诊断病例 流行病学史 临床表现:生殖器、肛门部位赘生物损害 实验室检查:组织病理学检查阳性;或HPV DNA检测阳性 尖锐湿疣病例报告要求 无尖锐湿疣临床表现者不报告 每例尖锐湿疣病人只报告一次 以前无尖锐湿疣诊断病史的首诊病例应报告 无疑似病例 无阳性检测病例 无病原携带者 复诊病例不报告 随访病例不报告 复发病例不报告 无临床表现,仅HPV DNA检测阳性者不报告 无临床表现,仅5%醋酸检测阳性者不报告 生殖器疱疹 生殖器疱疹的诊断标准 临床诊断-临床诊断病例 流行病学史 临床表现:原发性、复发性,肛门生殖器部位的水疱、糜烂、溃疡、结痂 确诊病例-实验室诊断病例 流行病学史 临床表现:原发性、复发性,肛门生殖器部位的水疱、糜烂、溃疡、结痂 实验室检查:核酸检测阳性,或单纯疱疹病毒培养阳性,或单纯疱疹病毒抗原检测阳性,或单纯疱疹病毒-2型特异性抗体检测阳性 生殖器疱疹病例报告要求 无生殖器疱疹临床表现者不报告 每例生殖器疱疹病人只报告一次 以前无生殖器疱疹诊断病史的首诊病例应报告 无疑似病例 无阳性检测病例 无病原携带者 复诊病例不报告 随访病例不报告 复发病例不报告 无临床表现,仅HSV血清检测阳性者不报告 病例报告的管理 1、建立保障机制与管理组织 医疗机构传染病疫情报告管理领导小组:分管院长任组长,防保科及各诊室负责人任成员 有疫情管理科室:防保科(预防保健科) 有人员负责:具有责任心、具有业务水平、工作认真仔细、具有管理权限与能力 2、建立规章制度 医疗机构:各相关临床诊室 首诊医生报告负责制度 门诊日志登记制度 传染病报告卡填写与报告制度 上岗培训制度 疫情报告奖罚制度 2、建立规章制度 医疗机构:防保科 传染病报告卡收集、核对与网络录入制度 传染病登记簿疫情登记制度 传染病报告卡与疫情登记簿保管制度 疫情自查制度 上岗培训制度 疫情报告奖罚制度 2、建立规章制度 性病预防控制机构:病例报告管理制度 网络审核制度 准确性检查与漏报调
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