新型咪唑啉属配合物的合成及其与dna的相互作用.pdfVIP

摘 要 本文综述了化合物与核酸相互作用方式及其研究的发展状况，总 结了化合物与核酸作用的研究方法、研究技术、发展方向及其应用前 景，简单介绍了咪唑啉类化合物合成方法及研究进展，以及在医药、 缓蚀剂、表面活性剂和催化剂等方面的应用。 本课题采用微波辐射法，由吡啶．2，6．二甲酸与乙二胺一步合成了 2，6．--(2’．咪唑啉．2’．基)吡啶化合物，收率达到71％，反应时间仅为 料，通过多步反应合成了此化合物，但操作繁琐、耗时长，且产生有 毒气体，收率仅为47．7％。相比之下，采用微波辐射法显著缩短了反 应时间，提高了收率，减少了环境污染。 采用常规方法，合成了铬、锌、铜、镍四种过渡金属的2,6．--(2’． 咪唑啉．2’．基)吡啶配合物，并通过红外、紫外、核磁、摩尔电导率、 元素分析、热重分析等对其进行了表征与分析，推测出配合物的化学 【CrL2][N03】3。配合物的红外光谱、紫外光谱、核磁数据相对配体都 发生了不程度的移动，充分说明金属离子已与配体发生配位作用。 采用紫外光谱、黏度法研究了这四种过渡金属配合物及配体与 DNA的相互作用。研究发现：这些物质与DNA作用时，紫外吸收都 发生了不同程度的增色，表明它们与DNA发生氢键作用；DNA溶液 黏度随配合物浓度增加而减少，表明配合物与DNA发生了静电作用， 而DNA溶液黏度随配体浓度增加变化不明显，表明配体与DNA可 能发生了沟面结合作用。 本工作还运用Guassian 03量子化学程序包中的密度泛函理论 ．2’．基)ntt啶化合物的反应过程。对化合物和脱氧核糖核苷酸单体 分子NBO电荷、分子半径、偶极矩、分子总能量、分子前线轨道能量、 红外光谱图。通过TD．DFT方法，计算紫外吸收光谱。采用规范不变 原子轨道GIAO法，计算它们的1HNMR和13CNMR化学位移值。通 过分析比较，计算值与理论值在一定程度上相对一致。并模拟了化合 物与DNA相互作用，得到了与实验一致的结论。 度泛涵 Il ABSTRACT The oftheinteractionbetweenmoleculeandnucleic investigation acidwas describedinthedissertationinvolvedinteraction fully paper．It modesandresearchmethodsandresearch directionand techniques．The oftheinteraction andnucleicacidwere betweenmolecule also prospects recentadvancesinthe ofimidazolinesandtheir expatiated．The study derivativesandtheir of in application drugs resistancein inlivesand in were industry,surfactantcatalysts syne#esis reviewed． been