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差箬笔第二届国际肿瘤靶向治疗大会暨中法靶向放疗论坛
有关我国非小细胞肺癌诊治的一些思考
胡炳强 欧阳取长 陈艳平
湖南省肿瘤医院
肺癌是严重威胁人类健康与生命的恶性肿瘤,肺 关键。
癌发病率和死亡率在许多国家均居恶性肿瘤之首。据
Anil
Potti等采用肺多基因模型(LungMetagene
世界卫生组织(WHO)预测,我国每年新增肺癌死亡
Modd)的基因微阵列检测方法鉴别高危患者,作为个
病例数将超过100万,患病人数将居世界之首。在肺癌
体化治疗指导的研究或许是一项非常有价值的临床探
患者中,非小细胞肺癌(NSCLC)约占80%。患者就
索,在他们的研究中,从IA期肺癌NSCLC标准治疗手
诊时80%已失去手术或综合根治治疗最佳时机。人类
术后有25%局部复发的事实为研究背景,采用多基因
与肺癌抗争近一个世纪,然而,肺癌患者总的五年生
模型分析芯片检测术中切取的肿瘤标本,试图鉴别出
存率在美国不到15%,我国则更低。我国在肺癌的研
这组病人中需要接受辅助化疗的个体,并由此延伸至
究方面无论是基础或临床都做了非常丰富的工作,也 II期患者可否安全避免化疗。值得关注的是被研究的
取得了不小的进步。然而,早期诊断无突破性进展,
19864病人在年龄、性别、肿瘤直径、疾病分期、组织
治疗上无确切有效的方法,多学科规范优治疗方案大
学亚型以及吸烟史都予以充分考虑,所研究的病理标
多源于欧美经验。缺乏我国自己的能为临床提供正确
本全部按WHO标准,包括亚型、分化程度、淋巴管浸
指导的前瞻性研究结果等一直扰我们。本文拟就目前
润、血管浸润以及标本镜下肿瘤细胞的含量均予以重
我国有关NSCLC研究方面存在的一些问题进行探讨。
点考虑和有详细记载。结果显示该模型预测复发的准
一,肺癌分子生物学研究 多基因模型可用于临床,但问题是能否在更大规模的
前瞻性验证试验中经受时间的考验。肺多基因模型或
肺癌分子生物学研究方兴未艾,广泛而深入,似
许将为肺癌分子生物学研究带来新的希望和成功,这
乎给肺癌的早期发现、早期诊断、预后评估及指导个
或许也是我们在该领域至少是大样本的集中于某一临
体化治疗带来一线生机和希望。涉及面之广,某些结
床问题进行深入探讨方面需要思考的问题。湖南省肿
果令人鼓舞,如P53被认为在肺癌形成过程中起关键作
瘤医院在原有关肺癌相同疾病分期、同一年龄段、相
用,并随癌变过程而突变率上升,采用免疫组化方法
同吸烟史、相同组织学类型一组病人中进行基因芯片
测定
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