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2025年执业药师职业资格考试药学类模拟试卷及答案(药物化学)
一、最佳选择题(共40题,每题1分。每题的备选项中,只有1个最符合题意)
1.下列药物中,结构中含有二氢吡啶环且属于L型钙离子通道阻滞剂的是
A.维拉帕米
B.地尔硫?
C.氨氯地平
D.普萘洛尔
E.卡托普利
答案:C
解析:二氢吡啶类钙通道阻滞剂的核心结构为二氢吡啶环,代表药物包括硝苯地平、氨氯地平、非洛地平等;维拉帕米为苯烷基胺类,地尔硫?为苯并硫氮?类,均不属于二氢吡啶类。
2.关于青霉素G的理化性质,下列描述错误的是
A.遇酸易分解,口服易被胃酸破坏
B.水溶液稳定性差,需临用前配制
C.结构中β内酰胺环为抗菌活性必需基团
D.与丙磺舒合用可提高血药浓度
E.对革兰氏阴性菌作用强于革兰氏阳性菌
答案:E
解析:青霉素G主要对革兰氏阳性菌(如链球菌、葡萄球菌)和革兰氏阴性球菌(如脑膜炎奈瑟菌)有效,对革兰氏阴性杆菌作用较弱。
3.具有儿茶酚胺结构,易被COMT和MAO代谢失活,需静脉给药的药物是
A.肾上腺素
B.多巴胺
C.去甲肾上腺素
D.异丙肾上腺素
E.麻黄碱
答案:A
解析:肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺均含儿茶酚结构(3,4二羟基苯乙胺),其中肾上腺素因结构中羟基未被修饰,更易被COMT和MAO代谢,口服无效,需静脉给药;麻黄碱因无儿茶酚结构,代谢较慢,可口服。
4.下列药物中,通过抑制HMGCoA还原酶发挥调血脂作用的是
A.吉非贝齐
B.阿托伐他汀
C.依折麦布
D.考来烯胺
E.烟酸
答案:B
解析:他汀类药物(如阿托伐他汀、辛伐他汀)是HMGCoA还原酶抑制剂;吉非贝齐为贝特类(激活PPARα),依折麦布抑制肠道胆固醇吸收,考来烯胺为胆汁酸螯合剂,烟酸作用于烟酸受体。
5.结构中含有磺酰脲基团,通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素的口服降糖药是
A.二甲双胍
B.格列本脲
C.罗格列酮
D.阿卡波糖
E.利拉鲁肽
答案:B
解析:磺酰脲类降糖药(如格列本脲、格列齐特)含磺酰脲(SO?NHCONH)结构,作用机制为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素;二甲双胍为双胍类,罗格列酮为噻唑烷二酮类(PPARγ激动剂),阿卡波糖为α葡萄糖苷酶抑制剂,利拉鲁肽为GLP1受体激动剂。
6.下列药物中,属于前药的是
A.奥美拉唑
B.西咪替丁
C.雷尼替丁
D.法莫替丁
E.尼扎替丁
答案:A
解析:奥美拉唑在酸性环境下(胃壁细胞分泌小管)转化为次磺酸和次磺酰胺,与H?/K?ATP酶(质子泵)巯基结合发挥抑制作用,属于前药;其他选项为组胺H?受体拮抗剂,无需代谢活化。
7.结构中含有三氮唑环,用于深部真菌感染的抗真菌药是
A.氟康唑
B.酮康唑
C.咪康唑
D.特比萘芬
E.两性霉素B
答案:A
解析:氟康唑含三氮唑环(两个三氮唑),属于三唑类抗真菌药,对深部真菌(如隐球菌、念珠菌)有效;酮康唑、咪康唑为咪唑类(含咪唑环),主要用于浅表真菌感染;特比萘芬为丙烯胺类,两性霉素B为多烯类。
8.关于阿司匹林的描述,错误的是
A.结构中含有游离羧基,呈酸性
B.水解产物水杨酸可引起胃肠道刺激
C.小剂量用于抗血小板聚集时,需长期服用
D.与碳酸氢钠同服可增加其胃肠道吸收
E.过量中毒时可用碳酸氢钠碱化尿液促进排泄
答案:D
解析:阿司匹林为弱酸性药物,在酸性环境(胃)中解离少,易吸收;与碳酸氢钠同服会提高胃内pH,增加解离度,减少吸收。
9.下列抗肿瘤药物中,属于抗代谢药的是
A.环磷酰胺
B.顺铂
C.甲氨蝶呤
D.多柔比星
E.紫杉醇
答案:C
解析:抗代谢药通过干扰核酸生物合成发挥作用,包括叶酸拮抗剂(甲氨蝶呤)、嘧啶拮抗剂(氟尿嘧啶)、嘌呤拮抗剂(巯嘌呤)等;环磷酰胺为烷化剂,顺铂为金属配合物,多柔比星为抗肿瘤抗生素,紫杉醇为微管蛋白抑制剂。
10.具有苯并二氮?结构,临床用于抗焦虑和镇静催眠的药物是
A.地西泮
B.苯巴比妥
C.佐匹克隆
D.唑吡坦
E.水合氯醛
答案:A
解析:地西泮属于苯并二氮?类(BZDs),结构含1,4苯并二氮?母核;苯巴比妥为巴比妥类,佐匹克隆为环吡咯酮类,唑吡坦为咪唑并吡啶类,均不属于苯并二氮?结构。
(中间省略部分题目,因篇幅限制仅展示部分内容)
二、配伍选择题(共60题,每题1分。题目分为若干组,每组题目对应同一组备选项,备选项可重复选用,也
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