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2025年药店制度培训试题及答案

一、单选题（每题2分，共30分）

1.新版《药品经营质量管理规范》（GSP）规定，药品零售企业营业场所的温度应控制在（）

A.0-30℃

B.2-10℃

C.10-30℃

D.常温

答案：A

解析：新版GSP要求药品零售企业营业场所的温度应控制在0-30℃，这样的温度范围能保证大多数药品的质量稳定，避免因温度过高或过低影响药品的有效性和安全性。

2.以下哪种药品不需要凭处方销售（）

A.阿莫西林胶囊

B.布洛芬缓释胶囊（甲类非处方药）

C.硝苯地平控释片

D.硫酸阿托品注射液

答案：B

解析：阿莫西林胶囊属于抗生素类处方药，硝苯地平控释片是治疗高血压的处方药，硫酸阿托品注射液是毒性药品，都需要凭处方销售。而布洛芬缓释胶囊（甲类非处方药）患者可以自行判断、购买和使用。

3.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过（）

A.2个最小包装

B.3个最小包装

C.5个最小包装

D.7个最小包装

答案：A

解析：为防止含麻黄碱类复方制剂被用于非法制毒，药品零售企业销售时除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。

4.药品陈列时，冷藏药品应放置在（）

A.常温区

B.阴凉区

C.冷藏设备中

D.避光区

答案：C

解析：冷藏药品需要在特定的低温条件下保存，应放置在冷藏设备中，以保证药品质量。常温区温度一般在10-30℃，阴凉区温度不超过20℃，都不符合冷藏药品的储存要求。

5.药品零售企业购进药品时，应索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，保存期不得少于（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

解析：药品零售企业购进药品时索取、查验、留存的供货企业有关证件、资料，保存期不得少于5年，以便在需要时进行追溯和查询。

6.以下关于药品有效期的说法，正确的是（）

A.药品有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持质量的期限

B.药品有效期的表示方法只有一种

C.药品超过有效期后，只要外观没有变化就可以继续销售

D.药品有效期的计算是从药品生产日期的前一天开始

答案：A

解析：药品有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持质量的期限。药品有效期的表示方法有多种，如“有效期至XXXX年XX月”等。药品超过有效期后，其质量可能已经发生变化，不能继续销售。药品有效期的计算是从药品生产日期的当天开始。

7.药品零售企业的质量管理人员应具有（）

A.药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

B.药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

C.药学大专以上学历或者具有药学中级以上专业技术职称

D.药学本科以上学历或者具有药学高级以上专业技术职称

答案：B

解析：药品零售企业的质量管理人员应具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称，以确保其具备相应的专业知识和技能来管理药品质量。

8.药品零售企业销售药品时，应当开具（）

A.销售凭证

B.发票

C.质量保证协议

D.验收记录

答案：A

解析：药品零售企业销售药品时，应当开具销售凭证，销售凭证应注明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等内容，以便消费者进行查询和维权。发票是销售凭证的一种，但开具发票不是必须的，销售凭证可以是其他形式。质量保证协议是购进药品时与供货方签订的协议，验收记录是购进药品时的验收情况记录。

9.以下哪种药品属于特殊管理药品（）

A.维生素C片

B.胰岛素注射液

C.地西泮片

D.感冒清热颗粒

答案：C

解析：特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。地西泮片属于第二类精神药品，是特殊管理药品。维生素C片、感冒清热颗粒属于普通药品，胰岛素注射液属于生物制品，但不属于特殊管理药品。

10.药品零售企业对陈列的药品应（）进行检查

A.每天

B.每周

C.每月

D.每季度

答案：C

解析：药品零售企业对陈列的药品应每月进行检查，检查内容包括药品的外观、包装、有效期等，及时发现和处理有质量问题的药品。

11.药品零售企业的营业场所和仓库应配置的设备不包括（）

A.空调

B.货架

C.冷藏箱

D.自动售货机

答案：D

解析：药品零售企业的营业场所和仓库应配置空调以调节温度，货架用于陈列药品，冷藏箱用于储存冷藏药品。自动售货机不是药品零售企业必须配置的设备。

12.药品零售企业在营业时间内，应当有（）在岗，并佩戴标明姓名、岗位