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2025年药品业务员培训试题(附答案)

一、单项选择题（每题2分，共20题，合计40分）

1.根据2024年修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品上市许可持有人（MAH）必须建立并实施药品追溯体系，其核心要求是（）。

A.仅记录生产环节信息

B.覆盖药品生产、流通、使用全过程

C.由经销商负责追溯数据上传

D.追溯信息保存至药品有效期后1年

2.某药品业务员需向二级医院推广一种新型抗生素，根据《处方管理办法》，该药品的临床使用需符合（）。

A.初级职称医师可直接开具

B.需经医院药事管理与药物治疗学委员会审核批准

C.门诊患者处方量不得超过7日用量

D.无需标注特殊使用级抗菌药物标识

3.关于药品储存环境要求，以下符合《药品经营质量管理规范》（GSP）的是（）。

A.常温库温度控制在0-30℃，相对湿度35%-75%

B.阴凉库温度不超过20℃，需每日上午记录一次温湿度

C.冷藏药品运输时，车内温度需稳定在2-8℃，无需监测途中温度波动

D.中药材与中药饮片可同库混放，但需分区域标识

4.某糖尿病患者在服用业务员推广的口服降糖药后出现严重低血糖反应，根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，业务员应（）。

A.立即联系患者家属协商赔偿

B.24小时内向所在地省级药品不良反应监测中心报告

C.督促医疗机构在15日内完成报告

D.要求患者签署必威体育官网网址协议，避免影响药品销售

5.特殊管理药品（如含可待因复方口服溶液）的销售中，业务员需重点核查的资质不包括（）。

A.购买方《药品经营许可证》（含“第二类精神药品”经营范围）

B.购买方法定代表人身份证明

C.购买方采购人员授权委托书

D.购买方《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》

6.某生物制品（需2-8℃储存）在运输过程中因冷链设备故障导致温度升至10℃，持续时间30分钟。根据GSP要求，业务员应（）。

A.立即销毁该批次药品

B.要求运输方出具“温度超标不影响质量”的书面说明后继续销售

C.通知收货方暂停收货，联系质量部门评估风险并出具处理意见

D.加快运输速度，确保剩余路程温度达标

7.关于处方药与非处方药（OTC）的区分，以下表述错误的是（）。

A.处方药需凭医师处方购买，OTC可自行购买

B.OTC药品标签必须印有“OTC”专有标识

C.处方药广告可在大众媒体发布，但需注明“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”

D.甲类OTC比乙类OTC安全性要求更严格

8.业务员在学术推广中引用临床研究数据时，需遵守的核心原则是（）。

A.优先选择阳性结果的研究，忽略阴性结果

B.引用未经同行评审的内部研究报告

C.确保数据来源可追溯，标注研究的完整出处（如期刊名称、发表时间）

D.对数据进行简化表述，便于医生理解

9.某药店因销售过期药品被市场监管部门查处，业务员作为该药店的上游供应商，若存在过失，可能承担的责任不包括（）。

A.被追究连带赔偿责任

B.吊销业务员个人《药品销售资格证》

C.供应商被处以货值金额10-20倍罚款

D.列入药品安全信用档案“严重失信”名单

10.根据《互联网药品信息服务管理办法》，业务员通过微信向医生推送药品信息时，禁止出现的内容是（）。

A.药品通用名称、适应症

B.经批准的药品说明书摘要

C.“临床有效率99%，远超同类产品”

D.药品上市许可持有人联系方式

11.关于药品效期管理，业务员需提醒客户（药店/医院）的关键措施是（）。

A.近效期药品（距失效期6个月）需集中存放，无需标注

B.拆零药品的效期按原包装效期管理，无需单独标注

C.效期标注为“202512”的药品，有效期至2025年12月31日

D.过期药品应退回生产企业，不得自行销毁

12.某业务员推广的中药注射剂发生多例过敏反应，经调查为患者个体差异导致，非药品质量问题。此时业务员应（）。

A.向医生强调“过敏是个别现象，不影响用药”

B.主动提供药品不良反应监测数据，协助医生评估风险

C.要求医院暂停使用该药品，避免纠纷

D.隐瞒不良反应信息，继续推广

13.关于药品销售中的“商业贿赂”界定，以下行为不属于违规的是（）。

A.向医生赠送价值500元的学术会议门票（会议内容与药品无关）

B.按销量比例向药店支付合理的推广服务费（签订书面协议并如实入账）

C.为医生子女提供免费实习机