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2025年药事培训试题(附答案)

一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）

1.根据2024年修订的《药品经营质量管理规范》（GSP），药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，除处方药按处方销售外，非处方药一次销售不得超过（）

A.2个最小包装

B.3个最小包装

C.4个最小包装

D.5个最小包装

2.某医院药学部接收一批冷链药品，运输记录显示运输过程温度为8℃，该药品说明书标注储存条件为“冷处”，则验收时应（）

A.直接入库，温度符合要求

B.拒收，因运输温度超出允许范围

C.抽样检验后入库

D.联系供货单位确认后入库

3.关于电子处方的管理，下列说法错误的是（）

A.电子处方需设置唯一的处方编号

B.医疗机构应采用可靠的电子签名技术

C.儿科电子处方可由实习医生单独开具

D.电子处方的保存期限与纸质处方一致

4.药品追溯体系中，“一物一码”指的是（）

A.每个药品生产批次对应唯一编码

B.每个药品最小销售单元对应唯一编码

C.每个药品经营企业对应唯一编码

D.每个药品使用终端对应唯一编码

5.某药店销售的甲类非处方药标签上未标注“甲类”专有标识，根据《药品标签和说明书管理规定》，应（）

A.责令改正，给予警告

B.处5000元以上2万元以下罚款

C.吊销《药品经营许可证》

D.没收违法所得，并处货值金额5倍罚款

6.医疗机构配制的制剂在特殊情况下需调剂使用时，应经（）批准

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会

7.关于药品不良反应（ADR）报告，下列说法正确的是（）

A.新的或严重的ADR应在7日内报告

B.死亡病例应立即报告，必要时先电话报告

C.医疗机构只需报告严重ADR

D.药品经营企业无需报告一般ADR

8.某药品说明书【禁忌】项标注“对本品及所含成分过敏者禁用”，【注意事项】项标注“过敏体质者慎用”。药师审核处方时发现患者既往有该药品成分过敏史，应（）

A.调配药品并告知患者谨慎使用

B.拒绝调配，联系医师确认

C.调配药品并加强用药指导

D.直接拒绝调配

9.麻醉药品专用账册的保存期限应为（）

A.自药品有效期满之日起不少于3年

B.自药品有效期满之日起不少于5年

C.自药品入库之日起不少于5年

D.自最后一次专用处方开具之日起不少于5年

10.药品零售企业陈列药品时，与非药品的间距应不小于（）

A.5厘米

B.10厘米

C.15厘米

D.20厘米

11.某医院使用的胰岛素注射液因储存不当（温度长期高于10℃）导致效价降低，造成患者血糖控制不佳。该事件属于（）

A.药品质量事故

B.医疗事故

C.药品不良反应

D.用药错误

12.根据《处方管理办法》，第二类精神药品处方的颜色为（）

A.白色，右上角标注“精二”

B.淡红色，右上角标注“精二”

C.淡黄色，右上角标注“精二”

D.淡绿色，右上角标注“精二”

13.药品网络销售企业应当在网站首页显著位置持续公示（）

A.药品生产许可证

B.医疗器械经营许可证

C.药品经营许可证

D.互联网药品信息服务资格证书

14.某药店销售的中药饮片标签未标注产地，依据《药品管理法》应（）

A.责令改正，给予警告；拒不改正的，处5000元以上5万元以下罚款

B.没收违法所得，并处货值金额10倍以上20倍以下罚款

C.吊销《药品经营许可证》

D.对企业负责人处上一年度收入50%的罚款

15.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的主任委员应由（）担任

A.药学部门负责人

B.医务部门负责人

C.医疗机构负责人

D.临床科室主任

16.冷链药品运输过程中，温度自动监测系统的记录间隔不应超过（）

A.5分钟

B.10分钟

C.15分钟

D.30分钟

17.关于中药配方颗粒的管理，下列说法正确的是（）

A.中药配方颗粒可以在医疗机构内临方调配使用

B.中药配方颗粒标签无需标注性味归经

C.中药配方颗粒的生产企业无需取得《药品生产许可证》

D.中药配方颗粒可以在零售药店直接销售

18.某患者持医师开具的哌替啶注射液处方取药，药师应审核处方的最大用量为（）

A.1日常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.