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2025年新版精二药品培训试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据2024年修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下属于第二类精神药品的是：

A.芬太尼透皮贴剂

B.地西泮片

C.吗啡缓释片

D.可待因口服溶液

答案：B

2.医疗机构储存第二类精神药品的专用账册保存期限应为药品有效期满后：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D（依据《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条，专用账册保存期限为药品有效期满后不少于5年）

3.第二类精神药品处方的最大用量，对于普通患者门诊单次开具不得超过：

A.3日常用量

B.5日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

答案：C（《处方管理办法》第二十三条规定，第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量）

4.药品批发企业运输第二类精神药品时，运输车辆应具备的基本条件不包括：

A.安装卫星定位系统

B.配备防盗设施

C.驾驶员持有危险品运输资格证

D.车辆颜色为白色

答案：D（依据《麻醉药品和精神药品运输管理办法》，运输车辆需满足安全监控、防盗及人员资质要求，无颜色限制）

5.零售药店销售第二类精神药品时，必须查验的证明文件是：

A.患者身份证原件

B.医师执业证书

C.医疗机构公章

D.患者所在单位介绍信

答案：A（《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十二条规定，零售企业需查验购买者身份证并登记）

6.第二类精神药品储存库房的温湿度要求是：

A.温度10-30℃，相对湿度35-75%

B.温度2-8℃，相对湿度45-75%

C.温度0-20℃，相对湿度30-60%

D.温度15-25℃，相对湿度50-80%

答案：A（《药品经营质量管理规范》附录五规定，第二类精神药品储存条件参照普通药品，温湿度为10-30℃，35-75%）

7.医疗机构发现第二类精神药品丢失时，应当立即向哪个部门报告？

A.所在地县级卫生健康主管部门

B.所在地市级药品监督管理部门

C.所在地县级公安机关

D.以上均需报告

答案：D（《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十四条规定，发生被盗、被抢、丢失的，应立即报告卫生健康、药品监管部门和公安机关）

8.第二类精神药品电子处方的有效期为：

A.开具当日

B.3日

C.5日

D.7日

答案：A（2024年《医疗机构药事管理规定》新增电子处方管理要求，精二药品电子处方与纸质处方有效期一致，均为当日）

9.药品生产企业生产第二类精神药品，需取得的关键资质是：

A.《药品生产许可证》

B.《麻醉药品和精神药品生产许可证》

C.《药品经营许可证》

D.《医疗机构制剂许可证》

答案：B（《麻醉药品和精神药品管理条例》第十六条规定，生产企业需取得专门的生产许可证）

10.零售药店不得陈列的第二类精神药品是：

A.艾司唑仑片

B.阿普唑仑片

C.地佐辛注射液

D.唑吡坦片

答案：C（注射液类精二药品不得在零售药店陈列销售，仅限凭处方取药）

11.第二类精神药品验收记录应保存至：

A.药品有效期满后1年

B.药品有效期满后2年

C.药品有效期满后3年

D.药品有效期满后5年

答案：D（《药品经营质量管理规范》第一百四十一条规定，特殊管理药品验收记录保存期限为有效期满后不少于5年）

12.开具第二类精神药品处方时，医师的电子签名需经哪个部门备案？

A.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会

B.所在地县级卫生健康主管部门

C.所在地市级药品监督管理部门

D.国家卫生健康委员会

答案：A（《处方管理办法》第十条规定，医师电子签名需在本机构药事管理部门备案）

13.第二类精神药品使用后剩余空安瓿的处理方式是：

A.直接丢弃

B.由护士自行销毁

C.交回药房并登记

D.由患者带走

答案：C（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十八条规定，剩余空安瓿需交回药房并记录）

14.药品批发企业向医疗机构销售第二类精神药品时，送货人员应核对的信息不包括：

A.医疗机构名称

B.采购人员姓名

C.药品数量

D.患者姓名

答案：D（批发企业仅需核对采购方资质及药品信息，患者姓名非核对内容）

15.第二类精神药品专用账册的内容不包括：

A.药品通用名称

B.生产企业

C.患者用药反馈