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2025年药师职业资格考试药物体内过程习题库
一、单项选择题(每题1分,共30题)
1.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程统称为()
A.转运B.处置C.药物体内过程D.消除
2.药物从给药部位进入体循环的过程是()
A.吸收B.分布C.代谢D.排泄
3.大多数药物的吸收方式是()
A.主动转运B.被动扩散C.易化扩散D.膜动转运
4.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括()
A.胃肠液成分与性质B.胃肠道蠕动C.药物的脂溶性D.胃排空速率
5.以下哪种剂型药物吸收最快()
A.散剂B.片剂C.胶囊剂D.溶液剂
6.药物在体内的分布主要取决于()
A.药物的溶解度B.药物与血浆蛋白的结合C.药物的剂量D.药物的剂型
7.药物与血浆蛋白结合后()
A.可透过生物膜B.暂时失去药理活性C.加快药物代谢D.促进药物排泄
8.药物的代谢主要发生在()
A.肝脏B.肾脏C.小肠D.肺
9.参与药物代谢的主要酶系是()
A.单胺氧化酶B.细胞色素P450酶系C.过氧化物酶D.胆碱酯酶
10.药物经代谢后()
A.极性增大B.极性减小C.脂溶性增大D.药理活性增强
11.药物排泄的主要器官是()
A.肝脏B.肾脏C.肠道D.汗腺
12.以下关于肾小球滤过的说法正确的是()
A.分子量小于100的物质可自由滤过B.药物与血浆蛋白结合可滤过
C.滤过的动力是有效滤过压D.滤过率与肾血流量无关
13.肾小管分泌过程是()
A.被动转运B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运
14.某药的半衰期为8小时,一次给药后药物在体内基本消除的时间是()
A.16小时B.24小时C.32小时D.40小时
15.零级消除动力学的特点是()
A.消除速率与血药浓度无关B.半衰期固定C.按恒比消除D.药物剂量小
16.一级消除动力学的特点是()
A.消除速率与血药浓度成正比B.半衰期不固定C.按恒量消除D.药物剂量大
17.药物的表观分布容积(Vd)表示()
A.药物在体内分布的实际容积B.药物在体内的溶解度
C.药物在体内的分布范围D.药物在血浆中的容积
18.生物利用度是指()
A.药物被吸收进入血液循环的速度B.药物被吸收进入血液循环的程度
C.药物在体内代谢的程度D.药物在体内排泄的速度
19.静脉注射给药的生物利用度是()
A.0%B.50%C.80%D.100%
20.影响药物生物利用度的因素不包括()
A.剂型B.给药途径C.药物的化学结构D.药物的剂量
21.药物通过胎盘屏障的主要方式是()
A.主动转运B.被动扩散C.易化扩散D.膜动转运
22.以下关于药物在乳汁中排泄的说法错误的是()
A.脂溶性高的药物易进入乳汁B.碱性药物在乳汁中浓度高
C.分子量小的药物易进入乳汁D.药物在乳汁中的排泄不受血浆蛋白结合率影响
23.药物在体内达到稳态血药浓度时()
A.药物的吸收速度大于消除速度B.药物的吸收速度小于消除速度
C.药物的吸收速度等于消除速度D.与药物的吸收和消除速度无关
24.负荷剂量是指()
A.首次给药剂量B.维持剂量C.能迅速达到稳态血药浓度的剂量D.最大剂量
25.以下关于药物相互作用的说法正确的是()
A.药物相互作用只发生在药代动力学方面B.药物相互作用可影响药物的疗效和安全性
C.药物相互作用不会引起不良反应D.药物相互作用都是有益的
26.两种药物联合应用时,其作用大于各药单独作用的代数和,这种作用称为()
A.相加作用B.增强作用C.拮抗作用D.协同作用
27.药物与血浆蛋白结合的特点不包括()
A.可逆性B.饱和性C.特异性D.竞争性
28.药物代谢的意义不包括()
A.使药物的活性降低B.使药物的活性增强C.增加药物的极性D.使药物的毒性增加
29.药物排泄的途径不包括()
A.胆汁排泄B.唾液排泄C.汗液排泄D.呼吸道排泄
30.以下关于药物体内过程的说法错误的是()
A.药物的吸收是药物体内过程的起始环节B.药物的分布影响药物的疗效
C.药物的代谢一定使药物失去活性D.药物的排泄影响药物在体内的停留时间
二、多项选择题(每题2分,共20题)
1.影响药物胃肠道吸收的因素有()
A.药物的化学结构B.药物的剂型C.胃肠道的生理状态D.药物的溶解度E.药物的稳定性
2.药物的转运方式包括()
A.被动扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.离子对转运
3.以下哪些药物剂型会影响药物的吸收()
A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.软膏剂E.气雾剂
4.药物与血浆蛋白结合的意义有()
A.可作为药物的储备形式B.影响药物的分布C.影响药物的代谢D.影响药物的排泄E.影响药物的作用时间
5.药物代谢的酶系包括()
A.细胞色素P450酶系B.葡萄糖醛酸转移酶C.乙酰化酶D.单胺氧化酶E.谷胱甘肽-S-转移酶
6.药物排泄的途径
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