《有机化学》徐寿昌第二版第7章多环芳烃和非苯芳烃.pptxVIP

联苯及其衍生物的反应.稠环芳烃;7.0多环芳烃和非苯芳烃的定;3CHCH=CH三苯甲烷1,2;7.1联苯及其衍生物700~;(4)联苯的化学性质;例:联苯的硝化反应:钝化基团、;(5)联苯化合物的异构体两个;?联苯胺是合成多种染料的中间;?萘的分子式C10H8,是最简;每个碳原子有一个未杂化的p轨道;C.萘分子的共振结构式:B.萘;????????1234567;E.萘的一元取代物及命名ClC;(2)萘的性质◆萘为白色晶体;?萘的?位取代时,中间体碳正离的硝化反应速;③磺化反应96%85%◆;磺酸基的空间位阻STEP4ST;例:由?-萘磺酸碱熔得到?-萘;利用该可逆反应,按照不同条件,;(B)加成反应--氢化◆萘比;◆在更高温度下,用钠和戊醇使萘;反式十氢化萘沸点185℃顺;(C)氧化反应◆萘比苯容易氧;a.萘衍生物进行取代反应的定;(A)当第一个取代基是邻、对;若原来取代基是在?位,则第二取;间位定位基使与其连接的环钝化,;萘的反应总结CrO3，CH3C;思考题101下列化合物一元亲电;7.2.2蒽及其衍生物蒽的来;蒽的性质蒽比萘更易发生反应,蒽;例1:催化加氢生成9,10-二;例2:氯或溴与蒽在低温下即可;9,10-蒽醌工业上用V2O5;（3）蒽醌的性质及用途蒽醌是;◆菲也存在于煤焦油的蒽油馏分中;(2)菲的性质◆菲是白色片状;芳香性是由于?电子离域而产生的;Hückel在1931年提出,;?环多烯的通式为:CnHn当;环多烯(CnHn)的?分子轨道;环多烯(CnHn)的?分子轨道;反芳香性化合物:?电子数=;7.3.4典型的非苯芳烃-H;环戊二烯无芳香性.环戊二烯负离;环庚三烯正离子的形成:环庚三烯;D.环辛四烯二负离子--有芳香;（2）;-通常将n≥10的环多烯烃Cn;?是平面形分子,共轭成环，环内;一些杂环化合物如吡咯，呋喃，吡;下列化合物哪些具有芳香性？（1;应用实例7：联苯类药物及制剂主;本章小结1.多环芳烃按苯环之间