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第62页,共92页,星期日,2025年,2月5日溶源性噬菌体具有特别的特性,因为它们能携带改变宿主表型的功能性基因,称为溶源性转变(lysogenicconversion)。沙门氏菌噬菌体溶源化时改变细菌脂多糖(LPS)O—抗原的组分,因此改变细菌抗原的特性。许多细菌的毒素基因也由温和噬菌体携带,包括白喉棒杆菌(Corynebacteriadiphtheriae)的?噬菌体携带的白喉毒素基因;霍乱毒素也在此类之中。溶源性噬菌体的特性有助于细菌在寄主中存活的能力。第63页,共92页,星期日,2025年,2月5日溶源细菌自发裂解和诱发裂解在溶源细菌中极少数(约10-6)会发生原噬菌体大量复制、成熟,导致寄主细胞裂解,这种现象称为溶源细菌的自发裂解;若用低剂量的紫外线照射处理或其他理化方法处理,能够诱发溶源细胞大量溃溶,释放成熟噬菌体粒子,这就是溶源细菌的诱发裂解。烟草花叶第64页,共92页,星期日,2025年,2月5日溶源菌的检测指示菌苔透明裂解圈溶源菌菌落第65页,共92页,星期日,2025年,2月5日溶源细菌细胞复愈溶源细菌细胞中的原噬菌体有时会消失,成为非溶源细菌,不会裂解,称为溶源细菌细胞复愈。第66页,共92页,星期日,2025年,2月5日非结构蛋白包含在病毒体内的非结构蛋白(并不作为病毒体的结构),它们通常具有酶的活性,这对启动病毒的感染是必要的。其它一些非结构蛋白并不在病毒中存在,但在被感染的细胞中起作用,这种作用包括关闭宿主细胞的核苷酸合成及蛋白质合成,另外这些蛋白具聚合酶、蛋白酶和激酶的活性,DNA连接酶活性,基因调控作用。第30页,共92页,星期日,2025年,2月5日病毒基因组在大小、结构和核苷酸的组成上是多种多样的,有线状、环状;双链DNA(dsDNA)、单链DNA(ssDNA)、双链RNA(dsRNA)、单链RNA(ssRNA);闭环或缺口环;单分子、双分子或多分子。2)病毒的核酸第31页,共92页,星期日,2025年,2月5日病毒所含的脂类主要是一些磷脂、胆固醇和中性脂肪,多数存在于包膜。病毒所含的糖类主要是葡萄糖、龙胆二糖、岩藻糖、半乳糖等。3)脂类和糖类第32页,共92页,星期日,2025年,2月5日病毒粒子核衣壳(基本构造)核酸:由DNA或RNA构成衣壳:由衣壳粒构成包膜(非基本构造):类脂、蛋白质或糖蛋白构成形状:二十面体对称、螺旋体对称、复合型第33页,共92页,星期日,2025年,2月5日有的病毒在寄主细胞内还形成包含体结构--寄主细胞被病毒感染后形成的蛋白质结晶体,内含有1至几个病毒粒子。它们多数位于细胞质内(CPV),具嗜酸性;少数位于细胞核内(NPV),具嗜碱性;也有细胞核内和细胞质都存在的类型。3.病毒的包含体第34页,共92页,星期日,2025年,2月5日四、病毒的分类按照侵染的宿主分为:(1)原核生物的病毒--噬菌体(2)植物病毒(多为ssRNA)(3)人类和脊椎动物病毒(4)昆虫病毒第35页,共92页,星期日,2025年,2月5日病毒的核酸类型第36页,共92页,星期日,2025年,2月5日噬菌体(phage)即原核生物的病毒,包括噬细菌体(bacteriophage)、噬放线菌(actinophage)和噬蓝细菌体(cyanophage)。噬菌体广泛分布于自然界,凡是有原核生物活动之处几乎都发现有相应噬菌体的存在。第二节噬菌体第37页,共92页,星期日,2025年,2月5日1、噬菌体的种类A型:dsDNA、蝌蚪状、收缩性尾;B型:dsDNA、蝌蚪状、非收缩性长尾;C型:dsDNA、蝌蚪状、非收缩性短尾;D型:ssDNA、球状、无尾、大顶衣壳粒;E型:ssRNA、球状、无尾、小顶衣壳粒;F型:ssDNA、丝状、无头尾;一、噬菌体形态、结构第38页,共92页,星期日,2025年,2月5日第39页,共92页,星期日,2025年,2月5日ViralStructure(Binal)AT-evenbacteriophageconsistingofahead,sheath,andtail.第40页,共92页,星期日,2025年,2月5日第41页,共92页,星期日,2025年,2月5日ElectronMicrographofColiphageT4Caption:--T4bacteriophage(DNAvirus).第42页,共92页,星期日,2025年,2月5日1、典型噬菌体生活周期一个噬菌体典型的生活周期,从噬菌体在
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