第三小组红外光谱.pptVIP

（1）、X－H伸缩振动区4000－2500cm-1（X＝O，N，C，S）O－H3650－3200cm-1(醇、酚、羧酸)游离酚中υO－H3700－3500cm-1胺和酰胺的N-H伸缩振动也出现在3500~3100cm-1，因此，可能会对O-H伸缩振动有干扰。第30页，共52页，星期日，2025年，2月5日C-H的伸缩振动可分为饱和和不饱和的两种:⑴饱和的C-H伸缩振动出现在3000cm-1以下，约3000~2800cm-1，取代基对它们影响很小。－CH3（2960、2870cm-1）、－CH2－（2930、2850cm-1）、－CH－（2890cm-1）几乎观察不到⑵不饱和的C-H伸缩振动出现在3000cm-1以上＝CH2的吸收在3085cm-1附近=C-H伸缩振动:3100-3000cm-1≡C-H伸缩振动:3300cm-1⑶苯环的C-H键伸缩振动出现在3030cm-1附近，它的特征是强度比饱和的C-H键稍弱，但谱带比较尖锐。第31页，共52页，星期日，2025年，2月5日3080cm-13030cm-13080cm-13030cm-13300cm-1υ（C-H）3080-3030cm-12900-2800cm-13000cm-1C-H伸缩振动(3000cm-1)第32页，共52页，星期日，2025年，2月5日烯烃，炔烃的判断=C-H伸缩振动:3100-3000cm-1=C-H伸缩振动:3300cm-1C=C伸缩振动:1680-1620cm-1=C-H弯曲振动：1000-650cm-1C=C伸缩振动:2260-2100cm-1=C-H弯曲振动:700-610cm-1第33页，共52页，星期日，2025年，2月5日（2）、叁键和积累双键区2500－1900cm-1这个区域的谱带用得较少，因为含叁键和积累双键的化合物，遇到的机会不多。R-C?CH的伸缩振动出现在2100~2140cm-1附近；R?-C?C-R出现在2190~2260cm-1附近；R-C?C-R分子是对称，则为非红外活性；-C?N基的伸缩振动在非共轭的情况下出现2240～2260cm-1，在共轭的情况下出现2220~2230cm-1附近。第34页，共52页，星期日，2025年，2月5日（3）、双键伸缩振动区1900－1200cm-1主要包括：C＝C，C＝O，C＝N，－NO2的伸缩振动苯环的骨架振动第35页，共52页，星期日，2025年，2月5日该区域包括三种重要的伸缩振动：酸酐的羰基吸收带由于振动耦合而呈现双峰。以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类以及酸酐等有机化合物是红外光谱中特征的且往往是最强的吸收①C=O伸缩振动：1900~1650cm-1第36页，共52页，星期日，2025年，2月5日②C=C伸缩振动。烯烃的C=C伸缩振动出现在1680~1620cm-1，一般很弱。单核芳烃的C=C伸缩振动出现在1600cm-1和1500cm-1附近，有两个峰，这是芳环的骨架结构，用于确认有无芳核的存在。③苯的衍生物的泛频谱带，出现在2000~1650cm-1范围，是C-H面外和C=C面内变形振动的泛频吸收，虽然强度很弱，但它们的吸收面貌在表征芳核取代类型上有一定的作用。第37页，共52页，星期日，2025年，2月5日第1页，共52页，星期日，2025年，2月5日红外吸收光谱法（IR）一、概述定义：根据物质分子特征吸收了红外辐射后发生振动能级和转动能级的跃迁的而建立起来的光谱分析方法红外吸收光谱－－－分子振动转动光谱四大谱学方法：紫外吸收、红外吸收、核磁共振波谱、质谱第2页，共52页，星期日，2025年，2月5日傅里叶红外光谱仪分析（惠成）：特点扫描速度快，可以在1S内测得多张红外光谱图灵敏度高、检测样品量少光谱量大，是一种无损检测方法，可以检测透射较低的样品，可以检测气体、固体、液体、薄膜等样品分辨率高，便于观察气态分子的精细结构测定光谱范围宽，分子的振动能级与许多结构特征因素相关，只要改变光源、分束器和检测器的配置，就可以得到整个红外区光谱。每种化合物均有红外吸收（除了单原子分子＆同核双原子），因此应用范围广第3页，共52页，星期日，202