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2025年综合类-病理学技术(主管技师)-分子生物学历年真题摘选带答案(5卷单选题100题)

2025年综合类-病理学技术(主管技师)-分子生物学历年真题摘选带答案(篇1)

【题干1】RNA病毒在宿主细胞内复制时，必须依赖宿主细胞提供的哪种酶？

【选项】A.DNA聚合酶B.逆转录酶C.RNA聚合酶D.解旋酶

【参考答案】B

【详细解析】逆转录酶是RNA病毒（如HIV）复制必须的酶，用于将RNA反转录为DNA。DNA聚合酶参与DNA复制，RNA聚合酶负责转录，解旋酶用于解开DNA双螺旋结构，均非RNA病毒复制必需。

【题干2】DNA复制过程中，真核生物DNA聚合酶III的活性高峰出现在细胞周期的哪个阶段？

【选项】A.G1期B.S期C.G2期D.M期

【参考答案】B

【详细解析】S期是DNA合成期，DNA聚合酶III作为主要复制酶在此阶段活性达到峰值。G1期和G2期主要进行细胞周期调控，M期涉及染色体分离。

【题干3】RNA剪接体在基因表达调控中起主要作用的分子机制是？

【选项】A.识别启动子并启动转录B.剪接内含子并精确切除

C.调控组蛋白乙酰化水平D.修复DNA双链断裂

【参考答案】B

【详细解析】RNA剪接体通过识别内含子边界，切除非编码序列并连接外显子，直接影响mRNA成熟。启动子识别由RNA聚合酶完成，组蛋白修饰由染色质重塑复合体负责，DNA修复涉及多种酶系统。

【题干4】PCR扩增特异性最强的条件是？

【选项】A.引物浓度＞5μmol/LB.退火温度＞65℃C.产物长度＞5kbD.循环次数＞40

【参考答案】B

【详细解析】退火温度过高会导致引物与模板非特异性结合减少，过低则降低结合效率。引物浓度过高易引发非特异性扩增，产物长度与扩增效率无关，循环次数过多增加错误率。

【题干5】CRISPR-Cas9系统实现基因编辑的关键组件是？

【选项】A.DNA聚合酶IB.核糖核酸酶IIIC.单链向导RNAD.TopoisomeraseIV

【参考答案】C

【详细解析】sgRNA（单链向导RNA）通过碱基互补配对引导Cas9核酸酶切割靶DNA序列，是基因编辑的“导航系统”。其他选项中，DNA聚合酶I参与DNA修复，核糖核酸酶III降解RNA，TopoisomeraseIV解除DNA超螺旋。

【题干6】Southernblot技术主要用于检测哪种生物大分子？

【选项】A.蛋白质B.tRNAC.DNAD.rRNA

【参考答案】C

【详细解析】Southernblot通过探针杂交特异性检测DNA序列，常用于基因克隆、突变分析及染色体异常检测。Northernblot检测RNA，Westernblot检测蛋白质。

【题干7】原核生物乳糖操纵子模型中，CAP蛋白结合位点的负调控作用发生在转录起始前？

【选项】A.是B.否

【参考答案】A

【详细解析】CAP（cAMP受体蛋白）作为正调控因子，与cAMP结合后结合乳糖操纵子启动子区域，促进RNA聚合酶结合并增强转录活性。负调控由阻遏蛋白实现，两者共同构成乳糖操纵子的双调控系统。

【题干8】组蛋白H3第4位赖氨酸的乙酰化修饰通常导致基因表达？

【选项】A.激活B.抑制C.无影响D.诱导

【参考答案】A

【详细解析】组蛋白乙酰化通过去除乙酰基暴露正电荷，增强组蛋白与DNA磷酸基团的结合，降低染色质致密性，从而激活基因表达。去乙酰化则相反。

【题干9】线粒体DNA复制与核DNA复制的显著区别是？

【选项】A.需要端粒酶B.使用自身复制酶C.无复制起点D.依赖RNA引物

【参考答案】B

【详细解析】线粒体DNA含有D环复制起点，通过环状DNA自我复制机制，并依赖线粒体自身DNA聚合酶γ和单链引物（tRNA???）完成复制。核DNA由细胞质DNA聚合酶δ/ε复制，端粒酶参与端粒延长。

【题干10】荧光原位杂交（FISH）技术常用于？

【选项】A.检测细胞周期阶段B.定位特定染色体区域

C.评估蛋白质磷酸化水平D.分析微卫星不稳定性

【参考答案】B

【详细解析】FISH通过荧光标记的探针特异性结合目标DNA序列，在细胞核内显示荧光信号，用于染色体定位、基因拷贝数变异检测及病原体检测。

【题干11】mRNA的5端帽结构主要功能是？

【选项】A.促进mRNA出核B.抑制翻译终止C.保护5端不被降解D.诱导核糖体循环

【参考答案】C

【详细解析】5帽（7-甲基鸟苷）通过形成稳定二聚体保护mRNA免受外切酶降解，同时参