2025年药学专业药理学试题.docVIP

药学专业药理学试题

一、选择题

1.药物作用的两重性是指（）[单选题]*

A.治疗作用与副作用

B.防治作用与不良反应

C.对症治疗与对因治疗

D.预防作用与治疗作用

E.原发作用与继发作用

答案：B。原因：药物作用的两重性是指药物既有防治疾病的作用，又可能产生不良反应，这是药物作用的基本特性。

2.某药的半衰期为8小时，一次给药后，药物在体内基本消除的时间为（）[单选题]*

A.10小时左右

B.20小时左右

C.1天左右

D.2天左右

E.5天左右

答案：D。原因：药物经过5个半衰期后在体内基本消除。该药半衰期为8小时，5×8=40小时，约2天。

3.能特异性地与受体结合并产生生物效应的物质是（）[单选题]*

A.配体

B.激动剂

C.拮抗剂

D.化学信使

E.非竞争性拮抗剂

答案：B。原因：激动剂能特异性地与受体结合并产生生物效应，配体范围更广包括激动剂和拮抗剂等；拮抗剂主要是阻断受体产生作用；化学信使概念较宽泛；非竞争性拮抗剂是拮抗剂的一种类型。

4.下列哪种给药途径可使药物吸收速度最快（）[单选题]*

A.吸入

B.肌内注射

C.皮下注射

D.口服

E.直肠给药

答案：A。原因：吸入给药可直接进入肺泡，肺泡表面积大且血流丰富，所以药物吸收速度最快；肌内注射、皮下注射、口服、直肠给药的吸收速度相对较慢。

5.药物在体内代谢的主要器官是（）[单选题]*

A.肾脏

B.肝脏

C.脾脏

D.肺脏

E.胃肠道

答案：B。原因：肝脏含有多种代谢酶系，是药物在体内代谢的主要器官；肾脏主要是药物排泄的器官；脾脏主要参与免疫等功能；肺脏对某些药物有代谢作用但不是主要器官；胃肠道有一定代谢作用但不如肝脏。

6.可引起首关消除的给药途径是（）[单选题]*

A.舌下给药

B.吸入给药

C.静脉注射

D.口服给药

E.皮下注射

答案：D。原因：口服给药后，药物在胃肠道吸收经门静脉进入肝脏，部分药物被肝脏代谢灭活，使进入体循环的药量减少，这种现象称为首关消除；舌下给药、吸入给药、静脉注射、皮下注射不经过或很少经过肝脏的首关消除。

7.药物的半数致死量(LD50)是指（）[单选题]*

A.引起50%动物中毒的剂量

B.引起50%动物死亡的剂量

C.引起50%动物产生阳性反应的剂量

D.50%的有效药物浓度

E.50%的动物有效剂量

答案：B。原因：半数致死量就是指在规定时间内，通过特定的给药途径，使一定体重或年龄的某种动物半数死亡所需的最小药物剂量。

8.以下属于药物副作用的是（）[多选题]*

A.阿托品解除胃肠平滑肌痉挛时引起口干

B.麻黄碱引起的中枢兴奋

C.氯霉素引起的再生障碍性贫血

D.长期应用糖皮质激素引起的肾上腺皮质功能亢进

E.链霉素引起的耳毒性

答案：AB。原因：副作用是指在治疗剂量下，药物产生的与治疗目的无关的反应。阿托品解除胃肠平滑肌痉挛是治疗作用，引起口干是副作用；麻黄碱用于平喘等作用时引起的中枢兴奋是副作用。而氯霉素引起的再生障碍性贫血、长期应用糖皮质激素引起的肾上腺皮质功能亢进、链霉素引起的耳毒性都属于不良反应中的其他类型（毒性反应等），不属于副作用。

9.药物与血浆蛋白结合后（）[单选题]*

A.仍然具有活性

B.不易被其他药物置换

C.可被肝脏代谢灭活

D.暂时失去药理活性

E.排泄加快

答案：D。原因：药物与血浆蛋白结合后，分子变大，暂时不能透过生物膜，暂时失去药理活性；这种结合是可逆的，容易被其他药物置换；结合型药物不能被肝脏代谢也不易排泄。

10.某药的量效曲线平行右移，说明（）[单选题]*

A.作用机制改变

B.作用受体改变

C.有竞争性拮抗剂存在

D.有非竞争性拮抗剂存在

E.有激动剂存在

答案：C。原因：竞争性拮抗剂能与激动剂竞争相同受体，使激动剂的量效曲线平行右移；非竞争性拮抗剂使量效曲线右移且最大效应降低；作用机制和受体改变不会单纯表现为量效曲线平行右移；激动剂存在不会使曲线右移。