烯烃的氧化反应55课件.pptx

烯烃的氧化反应Theoxidationreactionofthealkene

氧化反应π键断裂σ键断裂双键上电子云密度大，易给出电子，被氧化

与KMnO4反应合成：制备顺式邻二醇鉴别：紫红色褪去——KMnO4在温和条件下，生成邻二醇——顺式加成稀、冷

与KMnO4反应烯烃同热的酸性或中性KMnO4溶液反应，双键断裂，生成含氧化合物：推测结构由烯烃制备酮

与KMnO4反应CH3CH2C=CHCH3CH3CH2CCH3+CH3CO-KMnO4’HO-△CH3OOCH3CH2CH=CH2CH3CH2COH+CO2KMnO4H+O

与O3反应忌干燥，易爆一级臭氧化物二级臭氧化物

与O3反应用途：（1）从烯烃合成醛、酮（2）根据产物确定烯烃双键的位置和碳架的构造。CH2=RCHORCH=HCHOR2C=OR2C=

催化氧化工业上，在活性Ag催化作用下，用O2或空气氧化乙烯，制备环氧乙烷。环氧乙烷是生产涤纶的重要原料。

催化氧化工业上，在氯化钯–氯化铜的作用下，烯烃被O2或空气氧化，生成醛或酮：

?-H的氯代反应与双键碳直接相连的碳原子称为α-碳，α-碳上的氢原子叫做α-氢。由于该氢原子受到双键的影响，和一般烷烃中的氢原子不同，具有一定的活泼性，即α-碳氢键较易断裂，可以发生取代和氧化反应。α-Hα-C(与双键相连的碳)

?-H的氯代反应自由基的反应机理卤代反应中α-H的反应活性为：3°＞2°＞1°工业上就是在500～530℃的条件下，用丙烯和氯反应制备3-氯-1-丙烯。它主要用于制备甘油、环氧氯丙烷和树脂等。

?-H的氯代反应α-氢不仅易被卤素取代，也易被氧化。在一定温度和压力下，分别选用氧化亚铜和磷钼酸铋作催化剂，丙烯和空气混合氧化生成丙烯醛和丙烯酸。

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