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2025卫生院医疗机构依法执业承诺书

为切实加强依法执业管理，规范医疗执业行为，保障医疗服务质量和医疗安全，维护人民群众健康权益，本卫生院郑重承诺严格遵守国家医疗卫生相关法律法规，依法依规开展执业活动。具体承诺内容如下：

一、严格遵守执业登记规定

1.本卫生院严格按照《医疗机构执业许可证》核准登记的执业地点、诊疗科目、床位数量等开展诊疗活动，不超出登记范围行医。如有变更需求，将严格按照法定程序向卫生健康行政部门申请办理变更登记手续，未经批准不擅自变更执业地址、诊疗科目、床位等重要登记事项。

2.确保《医疗机构执业许可证》在有效期内，按时申请校验。若许可证有效期届满，将提前按照规定申请延续，绝不使用过期或失效的《医疗机构执业许可证》开展诊疗活动。

3.不在核准登记的执业地点以外开展诊疗活动，不设置未经批准的医疗服务点或分院。若因特殊情况需要开展巡回医疗、义诊等活动，将提前向卫生健康行政部门备案，严格按照备案的时间、地点、人员、内容等要求进行。

二、规范使用医疗机构名称

1.本卫生院将使用经卫生健康行政部门核准的医疗机构名称，不使用未经核准的名称或擅自变更名称。在对外宣传、医疗文书、票据等使用医疗机构名称时，保证名称的规范性和一致性，不使用容易引起歧义或误导患者的名称。

2.不假冒、使用知名医疗机构的名称或品牌，不利用名称进行虚假宣传或不正当竞争。若开展合作医疗项目或加入医疗联合体等，使用联合名称时将按照规定进行备案，并确保合作内容符合法律法规和政策要求。

三、加强人员资质管理

1.本卫生院所有从事医疗卫生技术工作的人员均具备相应的执业资格，严格按照注册的执业地点、执业类别、执业范围开展诊疗活动。定期对医务人员的执业资格进行自查，确保人员资质合法有效。

2.不使用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作，不安排未取得相应执业资格的人员独立从事诊疗活动。对于新入职的医务人员，在其取得相应执业资格并完成注册后方可安排独立执业。

3.加强对医务人员的继续教育和培训，鼓励医务人员参加各类学术交流和业务培训，不断提高业务水平和专业技能。建立医务人员培训档案，记录培训情况和考核结果，作为绩效考核和职称评定的重要依据。

四、规范医疗服务行为

1.严格遵循医疗卫生管理法律、法规、规章和诊疗护理规范、常规，制定并完善各项医疗质量管理制度和操作规程，加强医疗质量管理，确保医疗服务安全、有效。

2.在诊疗活动中，严格执行首诊负责制、三级医师查房制度、会诊制度、分级护理制度、手术分级管理制度等核心制度，规范医疗文书书写，确保医疗记录真实、准确、完整、及时。

3.尊重患者的知情权、选择权和隐私权，在进行医疗服务前，向患者或其家属充分说明病情、医疗措施、医疗风险、费用等情况，取得患者或其家属的理解和同意，并签署相关知情同意书。

4.合理检查、合理用药、合理治疗，不进行过度检查、过度治疗和过度用药。严格按照药品说明书和临床诊疗指南使用药品，规范药品处方管理，控制抗菌药物的使用，确保用药安全。

5.加强医疗安全管理，制定医疗安全应急预案，定期组织演练，及时处理和报告医疗纠纷和医疗事故。发生医疗纠纷时，积极与患者或其家属沟通协商，按照法定程序解决纠纷，不隐瞒、不推诿。

五、规范医疗广告管理

1.本卫生院发布医疗广告将严格按照《医疗广告管理办法》的规定，取得《医疗广告审查证明》，并按照核准的广告内容进行发布。不发布未经审查或擅自变更审查内容的医疗广告。

2.医疗广告内容真实、合法，不含有虚假、夸大、误导性的内容，不使用绝对化语言和承诺治愈等表述。不利用新闻形式、医疗资讯服务类专题节（栏）目等发布或变相发布医疗广告。

3.加强对医疗广告发布渠道的管理，确保广告发布的平台和载体符合法律法规要求。定期对医疗广告的发布情况进行自查，发现问题及时整改。

六、加强药品和医疗器械管理

1.严格执行《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规，建立健全药品和医疗器械采购、验收、储存、养护、调配、使用等管理制度，确保药品和医疗器械的质量安全。

2.从具有合法资质的药品和医疗器械生产、经营企业购进药品和医疗器械，严格审核供货企业的资质和产品的质量证明文件，索要并保存相关票据和资料。不购进、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的药品和医疗器械。

3.按照药品和医疗器械的储存要求，设置相应的仓库和设施设备，确保药品和医疗器械储存条件符合规定。定期对药品和医疗器械进行检查和养护，及时处理过期、失效、损坏的药品和医疗器械。

4.规范药品和医疗器械的调配和使用，严格按照医嘱和操作规程进行，确保用药和用械安全。加强对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品的管理，严格执行相关管理制度和操作规程，确保特殊药品的安全使用。

七、加