生化第11章RNA的生物合成-本科.pptVIP

转录因子反式作用因子定义：能直接、间接辨认和结合顺式作用元件的蛋白质转录因子定义：反式作用因子中，直接或间接结合RNA聚合酶转录因子分类1）通用转录因子：TF2）上游因子：与启动子上游序列结合3）可诱导因子：与应答元件结合，被诱导产生的Ⅱ型基因中的四类转录因子转录因子具体组分结合序列功能基本组分TBP,TFⅡA,B,E,G,F和HTBP结合TATA盒转录起始定位；转录起始和延长辅激活因子TAFs和中介子在可诱导因子和上游因子与基本转录因子、RNA聚合酶结合中起联结和中介作用上游因子SP1、ATF、CTF等启动子上游元件协助基本转录因子，提高转录效率和专一性可诱导因子如MyoD、HIF-1等增强子等远隔调控序列时间和空间（组织）特异性地调控转录参与RNA-polⅡ转录的TFⅡ真核生物RNA-pol不与DNA分子直接结合，而需依靠众多的转录因子，形成转录起始复合物(pre-initiationcomplex,PIC)三、转录起始前复合物

(pre-initiationcomplex,PIC)TAFpolⅡTFⅡFTAFTAFTFⅡATFⅡBTBP真核RNA聚合酶Ⅱ在转录因子帮助下，形成的转录起始前复合物TATADNATFⅡHTATATFⅡDTFⅡATFⅡBRNApolⅡ/TFⅡFTFⅡEPICTFⅡHTFⅡEp278POL-ⅡTFⅡFⅡAⅡB由RNA-PolⅡ催化转录的PICPOL-ⅡTFⅡFⅡHⅡETBPTAFTFⅡD-ⅡA-ⅡB-DNA复合物TATAⅡAⅡBTBPTAFTATAⅡHⅡECTD-PPIC组装完成，TFⅡH使CTD磷酸化TFIID-TBP:结合TATA序列；TFIID-TAF：与TBP结合，调节不同基因，在不同时期的转录；TFIIA:稳定与DNA结合的TFIIB与TBP结合；TFIIB：与DNA结合；TFIIF：与RNApolII和TFIIB；TFIIH：解旋酶活性，激酶活性，磷酸化CTD；四、转录调控——Regulationoftranscription三、真核生物转录延长过程中没有转录与翻译同步的现象真核生物转录延长过程与原核生物大致相似，但因有核膜相隔，没有转录与翻译同步的现象。RNA-pol前移处处都遇上核小体。转录延长过程中可以观察到核小体移位和解聚现象。核小体串珠样的结构RNA-PolRNA-Pol核小体转录延长中的核小体移位转录方向原来绕在组蛋白上的DNA解聚及弯曲RNA-Pol核小体移位试管证据四、真核生物的转录终止和加尾修饰同时进行真核生物的转录终止，是和转录后修饰密切相关的。在读码框架的下游，常有一组共同序列AATAAA，再下游还有相当多的GU序列。这些序列称为转录终止的修饰点。5?------AAUAAA-5?------AAUAAA--核酸酶-GUGUGUGRNA-polAATAAAGTGTGTG转录终止的修饰点5?5?3?3?3?加尾AAAAAAA······3?mRNA转录终止真核生物RNA的加工Post-transcriptionalModificationofEukaryoticRNA第四节几种主要的修饰方式：1.剪接(splicing)2.剪切(cleavage)3.修饰(modification)4.添加(addition)一、mRNA的加工二、前体rRNA的加工三、前体tRNA的加工一、真核生物mRNA的转录后加工（一）首、尾的修饰5?端形成帽子结构(m7GpppGp—)3?端加上多聚腺苷酸尾巴(polyAtail)(二)mRNA剪接（三）mRNA编辑（一）前体mRNA在5’-末端加入“帽”结构大多数真核mRNA的5’-末端有7-甲基鸟嘌呤的帽结构。由加帽酶(cappingenzyme)和甲基转移酶(methyltransferase)催化完成。真核生物mRNA5’-端帽子结构“Cap”mGpppGmp75’-------------------------------------5’连接5?pppGpN…5?GpppGpN…pppGppi鸟苷酸转移酶5?m7GpppGpN…甲基转移酶SAM帽子结构的生成过程：5?ppGpN…磷酸酶PiError5?m7GpppGmpN…SAM