基于HIS系统上的ADR自动监测报告及反馈系统.pptVIP

基于HIS系统上的ADR自动监测报告及反馈系统.ppt

  1. 1、本文档共57页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
HIS导入 当前第31页\共有57页\编于星期二\20点 HIS导入 当前第32页\共有57页\编于星期二\20点 HIS数据表 (经ADR服务器数据提取) 当前第33页\共有57页\编于星期二\20点 计算结果(部分) 当前第34页\共有57页\编于星期二\20点 结果显示 两种显示方法: 直接显示 excel表格 当前第35页\共有57页\编于星期二\20点 当前第36页\共有57页\编于星期二\20点 举 例 2010年12月全院患者的监测 肝功能 肾功能 当前第37页\共有57页\编于星期二\20点 肝功能异常 可见严重肝损害患者以住院患者为主。 例数 ALT>40 ALT> 75 ALT>120 住院检查 5966 974 418 217 总检查 10080 1666 624 296 当前第38页\共有57页\编于星期二\20点 肝功能异常 重点研究217份住院患者肝损害报告,共检出86名患者药品使用过程中,可能与药品的不良反应有关,其中混合型34例、肝细胞损伤型52例。男51例,女35例。年龄1~95岁,平均52.4±25.5岁。 当前第39页\共有57页\编于星期二\20点 可引起肝功能损害药物的统计 药品种类 药品名 总例数 头孢类 头孢替安 35例、头孢美唑钠 8例、头孢曲松钠 7例、头孢克洛2例、头孢克肟 1例、头孢唑林钠 1例 54 青霉素类 哌拉西林钠-三唑巴坦钠 5例、阿莫西林-克拉维酸钾1例 6 碳青霉烯类 亚胺培南-西司他丁钠15例、美罗培南针 9例 24 喹诺酮类 左氧氟沙星17例、莫西沙星17例、诺氟沙星1例 35 糖肽类 万古霉素 8例 8 大环内酯类 阿奇霉素4例、克拉霉素片2例 6 氨基糖苷类 奈替米星针 1例 1 四环素类 米诺环素1例 1 三唑类 氟康唑6例 6 抗病毒 伐昔洛韦片 1例 1 心血管药 乌拉地尔4例、硝苯地平4例、比索洛尔2例、厄贝沙坦2例 12 非甾体抗炎药 布洛芬3例、对乙酰氨基酚4例、阿司匹林1例 8 他汀类 阿托伐他汀钙3例,辛伐他汀 3例 6 消化系统 格拉司琼7例、曲美布汀 1例 8 抗肿瘤药 环磷酰胺针3例、异环磷酰胺 1例、盐酸吉西他滨2例、顺铂1例 7 麻醉药 丙泊酚6例 6 中成药 丹参针4例 4 其它 别嘌醇片1例、乌司他丁 8例 9 当前第40页\共有57页\编于星期二\20点 肝损害药物的统计图 当前第41页\共有57页\编于星期二\20点 患者病区分布情况统计 病区 病例数 病区 病例数 病区 病例数 消化内科 9 普外科 29 儿内科 2 血液科 7 心胸外病区 7 新生儿科 1 急诊病区 4 外科ICU 2 儿内监护室 1 呼吸科病区 4 肛肠病区 1 儿骨科 1 老年科 3 神经外科 1 儿外科 1 心血管 2 产科产房 1 神经内科 2 妇科 1 肾脏内科 2 骨移病区 1 肿瘤科 1 皮肤科 1 特需病区 1 短程病区 1 总计13 38 5 40 7 8 当前第42页\共有57页\编于星期二\20点 内容纲要 背景 1 2 方法 3 应用 4 依据 当前第1页\共有57页\编于星期二\20点 背 景 近几年出现多起严重药物不良反应,给广大患者及其家属带来很大痛苦,现在药品的安全性控制已经越来越受到重视,但有效的监控手段和流程还相对不足,基于医院HIS系统基础上的ADR自动监测、报告及反馈系统是在此方面的一个探索。旨在为临床医师及药师提供一个方便、及时、全面的不良反应监测的工具 当前第2页\共有57页\编于星期二\20点 药品不良反应监测及报告制度 1、药品不良反应应实行逐级定期报告制度, 必要时可以越级报告 2、一般的不良反应要在30日内上报,新的或严重的药品不良反应要在15日内报告,死亡病例需即时报告,。 ADR的时限要求我们要尽快发现并上报,而不是回顾性分析得出。 当前第3页\共有57页\编于星期二\20点 我国卫生部ADR中心推荐的评分法 (1994年版) 根据对以下5个问题的回答: 1.开始用药的时间和不良反应出现的时间有无合理的先后关系? 2.所怀疑的不良反应是否符合该药品已知不良反应的类型? 3.所怀疑的不良反应是否有其他混杂因素? 4.停药或减量后,反应是否减轻或消失? 5.再次接触可疑药品是否再次出现同样的反应? 当前第4页\共有57页\编于星期二\20点 判定药物与ADR的关系 - - + - - 不可能 ? ± ± - + 怀疑 ? ± ± + + 可能 ? + - + + 很可能 + + - + + 肯定 5 4 3 2 1 说明: + 表示肯定; -表示否定; ±表示难以肯定或否定; ?表示情况不明 当前第5页\共

文档评论(0)

hejiaman2991 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档