药理学学习资料：药理往年考题（含答案）.docxVIP

药学院09级药理试题 名解2*5 副作用 指药物在治疗量时引起的与防治作用无关的作用。 安全界限（LD1-ED99）/ED99*100% 坪浓度 间隔给药5个半衰期，血药浓度稳定在一定范围，此时的血药浓度。 PA2 使激动剂效应降低50%的竞争性拮抗剂mol浓度的负对数。 GPCR 膜外的配体作用于该受体时，该受体的膜内部分与G蛋白相互结合，激活G蛋白。构象为七次跨膜。 填空1*40 1 (1)胆碱能神经的递质是（乙酰胆碱），可以激动（M）和（N）受体。 (2)新斯的明的机制是（抑制胆碱酯酶）临床用于（重症肌无力）（术后腹胀，尿潴留）（阵发性室上性心动过速）（解毒） 2 (1)地西泮与乙醇等中枢抑制剂合用，可增强中枢（抑制）效果。 (2)地西泮过量可用苯二氮卓受体拮抗剂（氟马西尼）解救。 （3）巴比妥极性中毒，静滴（碳酸氢钠）等碱性药物 （4）氯丙嗪锥体外系反应是由于阻断黑质纹状体通路的（DA）受体 (5)哌替啶是阿片受体（激动）剂，纳洛酮是阿片受体（阻断）剂。 抗AD的多派奈齐是胆碱酯酶（抑制）剂 3 （1）强心苷治疗（慢性心功能不全和心率失常）作用机制（抑制心肌细胞膜钠钾ATP酶） (2)胺碘酮属于（抗心律失常药3）类，（延长）动作电位时程(APD) (3)维拉帕米属于（4）类，阻滞（钙）通道 （4）普萘洛尔降压是阻断（β）受体 4 （1）噻嗪类利尿药临床应用轻度水肿（降血压）（治疗尿崩症） （2）肝素的抗凝机制是激活（抗凝血酶3），香豆素的抗凝机制是对抗（维生素K环氧化物还原酶）的作用。 （3）阿卡波糖是通过抑制（α葡萄糖苷）酶而起作用的，对胰岛功能完全丧失者无效的是（磺酰脲类药物）。 （4）甲亢手术前准备，先用（硫脲类药物），术前两周用（复方碘溶液）。 5 （1）首关效应高提示该药（口服疗效差）。 （2）MIC是（最低抑菌浓度）。 （3）青霉素引起的过敏性休克用（肾上腺素）。 （4）首选用于弯曲杆菌引起的败血症用（大环内酯）类。 （5）氨基糖苷类作用机制（抑制细菌蛋白质合成）。 （6）抑制MRSA感染的抗菌药（万古霉素）。 （7）齐多夫定是（逆转录酶）抑制剂。 （8）异烟肼作用特点（对结核杆菌有高度选择性，抗菌作用较强）。 （9）甲氨蝶呤临床用于（抗肿瘤）。 （10）氟康唑抗真菌特点（广谱强效）。 简答题 1异丙肾上腺素药理作用，作用机制，临床应用6 答：药理作用及机制：①是β受体激动剂；②扩张支气管。作用于支气管β2肾上腺素受体，使支气管平滑肌松弛，抑制组胺等介质的释放；③增强心肌收缩力和心脏传导系统的传导速度。兴奋β1 肾上腺素受体；④扩张外周血管，减轻左心负荷。 临床应用：①支气管哮喘；②心脏骤停；③房室传导阻滞；④抗感染中毒休克。 2从临床应用和不良反应方面比较吗啡和阿司匹林10 3硝酸甘油抗心绞痛药理作用与作用机制6 答：药理作用：①松弛血管平滑肌；②扩张静脉。增加静脉容量，减少回心血量，降低前负荷、缩小心肌容积，降低心室壁肌张力，降低耗氧量；③扩张动脉和冠状血管。 作用机制：硝酸甘油在血管平滑肌内可释放出NO，NO通过激活鸟苷酸环化酶，增加细胞内c-GMP含量，激活依赖于c-GMP的蛋白激酶，促进肌球蛋白去磷酸化，并降低细胞内钙离子浓度，进而引起血管平滑肌松弛。 4他汀类调血脂药理作用与作用机制6 答：药理作用：①良好的调节血脂作用；②降低TC和LDL-C；③大剂量时可降低TG、升高LDL-C；④抑制平滑肌细胞增殖、迁移和胶原纤维合成。 作用机制：HMG-CoA还原酶抑制剂或其代谢产物结构与HMG-CoA相似，可于胆固醇合成早起竞争性抑制HMG-CoA还原酶活性，从而降低内源性TC合成。由于肝细胞合成胆固醇降低，阻碍了VLDL的合成、释放；另一方面经自身调节，代偿性升高肝细胞膜上LDL受体的数目和活性，使血中大量LDL被摄取代谢，排出体外，进一步降低血中LDL-C、VLDL-C和TC水平。 5呋塞米药理作用与临床应用4 答：药理作用：①利尿迅速，强大而短暂，尿中排除大量Cl、Na、K、Ca、Mg；②扩血管作用。临床应用：①严重水肿；②急性肺水肿和脑水肿；③预防急性肾功能衰竭；④加速毒物排泄。 糖皮质激素药理作用与临床应用6 6设计一个药物合剂6 7简述结构特异性药物的作用原理6 答：①抑制或激活酶；②激动或拮抗受体；③影响膜和离子通道；④影响代谢过程；⑤影响机体活性物质的释放和摄取；⑥其他，如抗体、反义药物，干扰RNA等。 08级药理试题 一、名解（2*5） 首过效应：指某些口服药物在胃肠道吸收后首先进入肝门静脉系统，在通过肠粘膜及肝脏时，部分被灭活，从而使进入体循环的药量减少，药效降低的过程 抗菌药：指对病原体具有抑制和杀灭作用，用于防治细菌性感染疾病的药物，包括抗菌抗生素和化学合成的抗菌药 安全