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;第一节 生药鉴定的意义; 一、 生药鉴定的概念 生药鉴定是依据国家药典,部颁和地方药品标准以及有关资料规定或记载的生药标准,对商品生药或检品进行真实性、纯度、品质优良度的检定。 继承中医药学理论和实践的基础上,应用现代科学技术研究生药的来源、性状、显微特征、理化特征等方面的一项重要基础工作,并为生药品种的确定和质量标准的制订提供准确的科学依据。;二、生药鉴定的目的意义 ;第二节 生药鉴定的一般程序与方法;一、生药的取样 1、取样前详细记录品名、产地、规格、等级,检查包装的 完整性、清洁程度及有无水迹、霉变或污染等情况。 2、取样原则:总包件少于5件,逐包取样; 总包件5~99件,随机取样5件; 总包件100~1000件,按5%取样; 超过1000件,超过的部分按1%取样; 贵重药无论多少件,要逐包取样。;3、破碎的、粉末状的或大小在1厘米以下的生药,用采样器取样,每包至少在不同部位取2~3份样品。 生药 100~500 g 粉末状生药 25 g 贵重生药 5~10 g 4、将抽取的样品混匀,依对角线划×,分为四等份,取对角两份。 1/3实验分析,1/3供复核,1/3留样保存。;二、生药的常规检查;1.杂质检查;;烘干法 适用于不含或少含挥发性成分的生药 甲苯法 适用于含挥发性成分的生药 减压干燥法 适用于含有挥发性成分的贵重药材 气相色谱法 用外标法计算供试品中的含水量;3.灰分测定 无机物质(泥土、砂石等硅酸盐类) 生药细胞组织中的钙盐(草酸钙、碳酸钙等) 无机物质(泥土、砂石等) 灰分测定的目的:其实是对无机杂质的控制。 酸不溶性灰分测定:消除生药自身内含物对灰分值的影响; 衡量泥沙含量的重要指标。;(1)总灰分测定: 取供试品3~5g(过二号筛),置灼炽至恒重的坩埚中,称定重量(???确至0.01g),缓缓炽热,注意避免燃烧,至完全炭化时,逐渐升高温度至500-600 ℃,使完全灰化并至恒重。根据残渣重量,计算供试品中总灰分的含量(%)。 ;(2)酸不溶性灰分: 取上项所得的灰分,在坩埚中注意加入10%盐酸约10ml,用表面皿覆盖坩埚,置水浴上加热10分钟,表面皿用热水5ml冲洗,洗液并入坩埚中,用无灰滤纸滤过,坩埚内的残渣用水洗于滤纸上,并洗涤至洗液不显氯化物反应为止。滤渣连同滤纸移至同一坩埚中,干燥,炽灼至恒重。根据残渣重量,计算供试品中酸不溶性灰分的含量(%)。;4. 浸出物含量的测定 ;常用的测定方法 水溶性浸出物的测定 冷浸法 热浸法 醇溶性浸出物的测定 醚溶性浸出物的测定 ;药典——三七 【检查】 水分 不得过14.0%(附录ⅨH第一法)。 总灰分 不得过6.0%(附录ⅨK)。 酸不溶性灰分 不得过3.0%(附录ⅨK)。 【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(附录XA) 项下的热浸法测定,用甲醇作溶剂, 不得少于16.0%。;药典——金银花;第三节 生药的基源鉴定;一、概念: 基源鉴定,又称原(动)植物鉴定(identification of original plant or animal),是利用分类学的基础知识和方法,对生药的来源进行鉴定,确定学名和药用部分。 特点:是生药鉴定和一切研究工作(生药生产、 资源开发、新药研制)的基础,鉴定比较准确,但采集标本较难。;二、步骤: (1)实地调查和采集标本。 (2)观察、记录植物形态。 (3)核对文献进行鉴定: 中国植物志、中国高等植物科属检索表、
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