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聚乙烯醇PVA快速溶解与查验方法 转发议论 2008-06-0912:21 聚乙烯醇的应用面与使用量，近来几年在国内都获得快速发展。纺织业跟着纯棉织物高档化和化纤物比 重的增添，上浆的要求愈来愈高，PVA的优秀性能使它获得了主浆料之一的地位，当前我国用量最多的 PVA品种还是纺丝用完整醇解级1798～1799型。在实质使用过程中还存在一些问题，此中一个重要的问 题就是溶解时间过长，耗汽量大，对PVA溶解程度还没有快速检测手段，如溶解不好，就会造成一系列 质量问题。 外国已经采纳变性PVA上浆，如1749～1796等，我国当前还没有专供浆纱用的PVA浆料生产厂， 短时间内还不可以改变使用完整醇解级PVA的状况，为了进一步提升使用PVA的经济效益和浆纱质量，有 必需研究PVA的快速溶解和检测方法。本文仅对这一问题作一些商讨供参照。 一、PVA难溶解的实质和原由 1、当前溶解PVA的操作方法 因PVA溶解的利害直接影响使用成效，所以各厂对溶解工作都比较重视，多采纳高温煮沸和高速 搅拌的溶解工艺。这一溶解方法的特色是投料以后很快就升温到溶解温度，溶解PVA的煮搅要2～3小时 或更长的时间，才能达到使用要求。即便这样，溶液中仍常有PVA胶粒出现，影响质量，所以广泛感觉 PVA难溶解。 2、PVA难溶解的实质是溶解不平均 为了研究解决PVA的溶解问题，我们第一察看剖析了生产中PVA的全过程，结果发现，大多半絮 状PVA中的小颗粒易被水浸润，在温度达到煮沸状态时，已能溶解成胶状流体，此时溶液中未溶解部分 约占总量的10%左右，形状是玻璃状浓胶块和白心胶块，测其固体浓度在15～20%及以上。此种浓胶块特别是白心胶块不经过长时间的煮搅不可以溶解分别，使用中就是这些胶块（粒）造成各样质量问题。若将 这些胶块从PVA溶液中分别出来，再放入水中煮沸15～30分钟就能溶解分别，这说明PVA难溶解问题， 实质是某种原由造成的溶解不平均。 、溶解不平均的原由是没有充分的溶胀 我国各维尼纶厂生产的完整醇解级PVA，多半为蓬松絮状物，其颗粒的大小和软硬程度差别很大， 加之溶解方法不妥，是造成不可以平均溶解的主要原由。 为了搞清形成难溶胶块的原由，  我们在试验室做了以下一组对照实验。  试样是从车间使用的  PVA 中挑选较大的颗粒（体积～厘米  3）若干备用。 试验（一）、取20粒PVA颗粒投入已煮沸的400毫升水中，并持续煮沸，几秒钟后可见所有颗 粒形成白心胶块，8分钟后白心消逝变为玻璃状胶块，20分钟后溶解分别完成。 试验（二）、相同取20粒PVA投入已在水浴中加热至98℃以上，400毫升8%的PVA溶液中，并 持续煮沸搅拌，所有  PVA颗粒也很快形成白心胶块，到  160分钟后，所有白心才能消逝。 试验（三）、将上述PVA颗粒，先放在60℃热水中充分的浸润溶胀，再分别取20粒投入试验（一）的水中和试验（二）PVA溶液中，5秒后所有白色消逝，溶成玻璃状软胶体，一分钟内就所有稀释分别完 毕。 上述这组试验说明：因为PVA大颗粒在溶解以前未能充分地浸润溶胀，在溶解时形成极难溶解的胶块。由此证明，PVA可否平均溶解的重点，是PVA颗粒在溶解以前可否吸足水分充分溶胀。 、PVA浓溶液的胶体性质，使溶液中的胶块极难溶解 高聚物溶液的实质是真溶液，但因为分子量（或分子缠结后分子团）大，又能表现出某些胶体性 质。PVA溶液能否为胶体，到现在说法不一。为了判断PVA水溶液能否为胶体，我们对各样浓度的PVA溶 液进行了丁达尔效应察看，结果发现：PVA固体浓度在3%以下时，丁达尔效应的确轻微不显然，浓度达 8%，溶液中折射光带已特别清楚。这说明PVA水溶液浓度在3%以上时表现出胶体的性质。特别在下述两 方面表现显然。 （1）PVA溶液是拥有很高粘度的溶液，跟着浓度的增添粘度也直线增添（如图1 图1PVA—117聚合度1750醇解度% 所示）。在浓度达到必定高度时就会产生凝胶化（冻胶）现象。溶液中形成的 胶块，其固体浓度均在15～20%以上，粘度高达1000厘泊以上，这样高浓、高粘的胶块，水分是很难浸透到胶块内部去的，所以胶块很难溶解分别。 （2）上述试验（一）与（二）溶解时间的差别很大，其原由是8%的PVA溶液因为分子缠结形成网状构造的类胶体（溶胶），在这类溶液中溶剂水分子运动遇到限制，向胶块内部浸透就极慢（形成玻璃状浓胶块需更长时间才能溶解分别，因不易察看，未记时间）。 因为上述原由，在溶液中PVA一旦形成胶块，就很难靠水分的浸透而达到溶解分别。 二、PVA快速溶解的机理和方法 、PVA的溶解须经溶胀与分别两个阶段 高聚物在溶解时高分子链向溶剂方向的扩散，因分子链长遇到很大的 限制，而溶剂分子则简单浸透到高聚物中去，所以高聚物的溶解过程一般要经 过浸润——