第三章养分运输和分配.pptVIP

物 质 韧皮部汁液 （茎切） PH7.8~8.0 （ μ g/ml ） a 木质部汁液 （导管） PH5.6~6.9 （ μ g/ml ） a 韧皮部 / 木质部 浓度比 干物质 170~196b 1.1~1.2b 155~163 蔗糖 155~168b ND —— 还原糖 没有 NA —— 氨基化合物 10808.0 283.0 38.2 硝酸盐 ND NA —— 铵 45.3 9.7 4.7 钾 3673.0 204.3 18.0 磷 434.6 68.1 6.4 氯 486.4 63.8 7.6 硫 138.9 43.3 3.2 钙 83.3 189.2 0.44 镁 104.3 33.8 3.1 钠 116.3 46.2 2.5 铁 9.4 0.60 15.7 锌 15.9 1.47 10.8 锰 0.87 0.23 3.8 铜 1.20 0.11 10.9 白烟草韧皮部与木质部汁液组成的比较 第六十三页，共九十五页。 （三）韧皮部中养分的移动性 不同营养元素在韧皮部中的移动性不同。可将营养元素按其在韧皮部中移动的难易程度分为移动性大的，移动性小的和难移动的三组。 第六十四页，共九十五页。 韧皮部中矿质元素的移动性比较 移动性大 移动性小 难移动 氮 铁 硼 磷 锰 钙 钾 锌 镁 铜 第六十五页，共九十五页。 钙在韧皮部中难从移动可能一方面是由于钙向韧皮部筛管装载时受到限制，使钙难以进入韧皮部中； 另一方面，即使有少量钙进入了韧皮部，也很快被韧皮部汁液中高浓度的磷酸盐所沉淀而不能移动。 硼是另一个在韧皮部难以移动的营养元素，但原因尚不明。 第六十六页，共九十五页。 （四）木质部与韧皮部之间养分的转移  养分从韧皮部向木质部的转移为顺浓度梯度，可以通过筛管原生质膜的渗漏作用来实现。 养分从木质部向韧皮部的转移是逆浓度梯度、需要能量的主动运输过程。这种转移主要需经转移细胞进行。 第六十七页，共九十五页。 1） 吐水：由于根压的作用使水分和离子在导管中向地上部移动，可在叶尖或叶缘泌出水珠，即吐水现象。 2） 伤流液：若把幼苗茎基部切断，可以收集到木质部汁液，即伤流液。 3、证明根压存在的证据 第三十一页，共九十五页。 4、木质部运输的方向 1）一般在蒸腾作用强的条件下，蒸腾起主导作用，在蒸腾作用微弱或停止的条件下，根压则上升为主导作用。 2）由于根压和蒸腾作用只能使木质部汁液向上运动，木质部中养分的移动是单向的。 第三十二页，共九十五页。 二 蒸腾与木质部运输 木质部汁液的移动是根压和蒸腾作用驱动的共同结果，但两种力量的强度并不相同。 从力量上，蒸腾拉力远大于根压压力。 从作用的时间上，蒸腾作用在一天内有阶段性，而根压具有连续性。 蒸腾对木质部养分运输作用的大小取决于植物生育阶段、昼夜时间、离子种类和离子浓度等因素。 第三十三页，共九十五页。 1.植物生育阶段 在植物生长旺盛期，蒸腾强度大，木质部养分的运输主要靠蒸腾拉力。 2.昼夜时间 白天木质部运输主要靠蒸腾作用，驱动力较强，且运输量大。夜间主要靠根压，其动力弱，养分运输量小。 第三十四页，共九十五页。 3、元素种类 一般以质外体运输的养分受蒸腾作用影响较大，而以共质体运输为主的养分则受影响较小。高蒸腾强度对K+的木质部运输速率影响不大但能大幅度提高Na+的运输速率。 植物体内以分子态运输的养分，其木质部运输也受蒸腾作用的强烈影响，最为典型的是硅和硼。钙的的木质部运输与蒸腾作用也有密切关系。 第三十五页，共九十五页。 蒸腾强度对甜菜木质部运输K+和Na+的影响（μmol/株·2h） K + Na + 介质浓度 （ mmol/L ） 低蒸腾 高蒸腾 低蒸腾 高蒸腾 1K + +1Na + 2.9 3.0 2.0 3.9 10K + +10Na + 6.5 7.0 3.4 8.1 第三十六页，共九十五页。 燕麦植株蒸腾（耗水）与硅吸收的计算值和实测值间的关系 收获前的天数 蒸腾作用 （ ml 株） 硅吸收实测值 （ mg/ 株） 硅吸收的计算值 （ mg/ 株） 44 67 3.4 3.6 58 175 9.4 9.4 82 910 50.0 49.1 100 2785 156.0 150.0 第三十七页，共九十五页。 4.离子浓度 介质中养分的浓度明显影响进入木质部离子的数量，也能影响蒸腾作用对木质部养分运输作用的程度。 5.植物器官 植物各器官的蒸腾强度不同，在木质部运输的养分数量上也有差异。养分的积累量取决于蒸腾速率和蒸腾持续的时间。蒸腾强度越大和生长时间越长的植物器官，经木质部运入的养分就越多。 第三十