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* 局部麻醉药 * 常用局麻药物名称 普鲁卡因(奴佛卡因) procaine (novocaine) 丁卡因(地卡因) tetracaine (dicaine) 利多卡因(赛罗卡因) lidocaine (xylocaine) 布比卡因(麻卡因) bupivacaine (marcaine) 罗哌卡因 ropivacaine 依替卡因 etidocaine * 表14-1 常用局麻药比较 * 实验: 局麻药传导麻醉 图14-1 青蛙腹面 * 图14-2 0.5% 稀Hcl 0.5% 稀Hcl 2%普鲁卡因 * 治疗剂量 ? 阻断神经末梢、神经干神经冲动的产生和传导 ? 局部痛觉消失。 [特点] 1.意识清醒 2.远隔器官不受影响 3.完全、暂时、可逆性、对组织无损伤性。 * 【局麻作用】 ?阈电位、 ?ERP不应期;?AP上升速度、 阻止传导 ??阻断N冲动的发生和传导。 敏感程度: Nf 末梢、NG、CNS的突触部位最敏感; 细Nf 粗Nf ; 无髓鞘交感、副交感节后纤维敏感 有髓鞘的感觉和运动Nf 混合N, 痛 冷 温 触 压觉 * N受刺激→膜通透性改变→ 钠内流,钾外流-AP * 钠通道 钠通道 * 局麻药结合位点 * 解离型 非解离型 图14-3 * 【吸收作用】 1.CNS:先兴奋后抑制。眩晕、烦躁不安、肌震颤→ 神志错乱、惊厥(地西泮)→昏迷,呼吸麻痹。 2.心血管:抑制。↓心肌收缩力、↑不应期、 ↓传导;血管扩张→ BP ↓ 。 3. 过敏反应:荨麻疹、支气管痉挛、喉头水肿等 【注意事项】 1. 限制总量和浓度 Adr( 1/10万~1/20万):减慢吸收,延长作用时间(图14-5);指、趾、阴茎等末梢部位,禁用Adr。 pH、体位、核对药物名称后再用药等。
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